Ciclotrimetilentrinitroammina: differenze tra le versioni
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|abbreviazioni = RDX
|nomi_alternativi =1,3,5-Trinitro-1,3,5-triazacicloesano<br />1,3,5-Trinitroesaidro-s-triazina<br />Ciclotrimetilenetrinitrammina<br />Ciclonite<br/>Esogeno<br />T4
|titolo_caratteristiche_generali = ---▼
|formula = C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>N<sub>6</sub>O<sub>6</sub>
|massa_molecolare = 222,
|peso_formula =
|aspetto = polvere cristallina bianca
|numero_CAS = 121-82-4
|numero_EINECS =
|titolo_proprietà_chimico-fisiche = ---▼
▲|densità_condensato = 1,8
|densità_g_l =
|densità_gas =
|prodotto_ionico =
|indice_di_rifrazione =1,668 ± 0,03
|Ka =
|Ka_temperatura =
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|Kb_temperatura =
|punto_isoelettrico =
|solubilità_acqua =insolubile
|Ks =
|Ks_temperatura =
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|viscosità_dinamica =
|viscosità_dinamica_temperatura =
|titolo_proprietà_termochimiche = ▼
|entalpia_standard_di_formazione =
|energia_libera_standard_di_formazione = ▼
|entropia_standard_di_formazione =
|capacità_termica =
|entalpia_standard_di_combustione =
|LD50 =nei conigli per ingestione : 2,309 mg
|titolo_proprietà_tossicologiche = ▼
|flash_point =
|limiti_di_esplosione =
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|frasiR =
|frasiS =
▲|titolo_caratteristiche_generali = ---
▲|titolo_proprietà_chimico-fisiche = ---
▲|titolo_proprietà_termochimiche =
▲|energia_libera_standard_di_formazione =
▲|titolo_proprietà_tossicologiche =
|titolo_indicazioni_sicurezza = estremamente stabile a condizione ordinarie e a condizioni in cui la temperature è elevata
| sensibilità = è un solido molto stabile. Il composto asciutto può essere riscaldato al suo punto di fusione senza che avvenga la decomposizione . Non detona quando viene toccato da una fiamma, e inizia lentamente a bruciare con fiamme incolori e alcune sfumature di rosso. Il composto asciutto e puro non è sensibile alla frizione
| incompatibile con : = gas di fluoro caldi , diazometano + calore , idrazina anidra + permanganato di potassio , ipoclorito di calcio + acido solforico , clorato di ammonio + acido perclorico caldo.
| classificazione = esplosivo secondario
| calcolato LogP = -2,19+/-0,86
| velocità di detonazione = 8890 metri per/secondo
| InChl = = 1/C3H6N6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/hl-3H2
}}
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== Sintesi ==
Uno delle tante alternative per sintetizzare l'RDX consiste nella nitrazione dell'urotropina mediante una soluzione di acido nitrico al 99% e diclorometano a temperatura al disotto dei 35°C . Successivamente si prepara a parte una soluzione di acido nitrico al 70% + nitrito di sodio e la si porta a circa 70°C.
In un range di circa 45 minuti si versa la prima miscela in quella dell'acido nitrico al 70% + nitrito di sodio .
Dopodiché si fa scendere la temperatura del composto a quella dell'ambiente e la si versa in una quantità di acido solforico concentrato .
Infine si filtrano le impurità insolubili , poi si fa precipitare l'RDX aggiungendo del ghiaccio nel composto (aspettare finche non si scioglie ) e si procede con il lavaggio e il filtraggio del prodotto.
Questa procedura può esser effettuata da scienziati non professionisti a patto che il processo sia scrupolosamente eseguito ( qui incompleto ) e che si prendano le adeguate misure di sicurezza .
Nota informativa : l'acido solforico , al contrario di quello che si dice , è necessario per avviare la decomposizioni dei dinitrocomposti dell'urotropina .
Un sistema economicamente più vantaggioso è la sintesi da [[anidride acetica]], [[paraformaldeide]] e [[nitrato di ammonio]], dalla quale si produce anche 5% di HMX che rimane mescolato all'RDX.
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