Canale ionico: differenze tra le versioni
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* I '''ligandi che si legano direttamente a vari siti del canale'''. Tra questi ci sono molti [[neurotrasmettitore|neurotrasmettitori]], e anche una varietà di farmaci e tossine che agiscono diversamente, ad esempio bloccando il canale o influenzando i processi di attivazione, perciò facilitando o inibendo l'apertura del canale.
* I '''mediatori di farmaci che agicono indirettamente''', ''principalmente attraverso l'attivazione di GPCR''. Questi ultimi producono i loro effetti influenzando lo stato di fosforilazione di singoli aminoacidi localizzati nella regione intracellulare della proteina canale. L'apertura del canale può essere facilitata o inibita a seconda di quali residui vengono fosforilati. Farmaci come gli [[oppiacei]] e gli agonisti <math>\beta</math>-adrenergici influenzano i canali del [[Calcio (metallo)|calcio]] e del [[potassio]] in questo modo, producendo una grande varietà di effetti cellulari.
* '''Segnali intracellulari, particolarmente <math>Ca^{2+}</math> e nucleotidi come [[Adenosina trifosfato|ATP]] e [[Guanosintrifosfato|GTP]]'''. Molti canali ionici possiedono siti di legame per questi mediatori intracellulari. L'aumento dei livelli intracellulari di <math>Ca^{2+}</math> apre certi canali del [[potassio]] e disattiva i canali del [[Calcio (metallo)|calcio]] voltaggio-attivati. I livelli stessi di <math>Ca^{2+}</math> intracellulare vengono
=== Il canale ionico nell'arte ===
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