Piastrina: differenze tra le versioni

In seguito aad una lesione vasale, le piastrine sono in grado di ancorarsi al connettivo del subendotelio. Le piastrine aggregate rilasciano [[Trombospondinatrombospondina]] e [[Adenosinaadenosina difosfato|ADP]], che permettono l'aggregazione piastrinica, [[Acidoacido Arachidonicoarachidonico]], che, trasformato in [[Trombassanotrombossano A2]], ha il compito di vasocostrittorevasocostringere e di aumentare la permeabilità del vaso, e viene espresso anche il [[fattore piastrinico 3]], responsabile del successivo ancoraggio della fibrina.

Affinché venga a crearsi un trombo è necessario che la fibrina si attivi e polimerizzi in una struttura a rete che conferirà robustezza al trombo. [[La [[fibrina]] è presente nel sangue come precursore, ovvero il [[fibrinogeno]], questo si attiva grazie ad unaalla cascata didella attivazioni.[[Coagulazione del sangue|coagulazione]].

La presenza di [[Fibroplasminafibroplasmina]] (di origine sia tissutale sia piastrinica) porta ad attivare diversi fattori, che culminano con la trasformazionel'attivazione della [[Protrombinaprotrombina]] in [[Trombinatrombina]]. La [[Trombina]]trombina ha sia una funzione di attivatore piastrinico sia, in presenza di Calciocalcio, di attivatore del Fibrinogenofibrinogeno in [[Fibrinafibrina]]. In seguito alla polimerizzazione della [[Fibrina]]fibrina si ha la creazione di un [[trombo]] piastrinico.

Trascorsa una o due ore avviene la contrazione della lesione grazie all'azione della [[actina]] e della [[miosina]], e questo diminuisce la perdita di sangue. Quando la lesione è guarita l'endotelio rilascerá il fattore attivatore del [[Plasminogenoplasminogeno]], che convertirà il [[plasminogeno]] in [[plasmina]]. La [[plasmina]] insieme ai granuli lambda andrà a degradare il trombo.

Alcune malattie emorragiche sonopossono essere causate da difetti piastrinici qualitativi ([[piastrinopatia|piastrinopatie]]), odove le piastrine sono presenti, ma per diverse cause hanno una funzione aberrante, oppure quantitativi ([[piastrinopeniatrombocitopenia|piastrinopenie]], ma anche [[trombocitosi]]), dove il numero delle piastrine è anormalmente aumentato o diminuito. In entrambi i casi ci possono essere disturbi primitivi (il difetto è il segno principale della patologia, in genere si parla di patologie genetiche) oppure secondari (il difetto è causa indiretta di un quadro sintomatologico di una malattia).

StatiLe causantipatologie unae le sindromi che causano trombocitopenia (diminuzione di numero) possono essere:

* [[Porpora trombopenicatrombotica idiopaticatrombocitopenica]]

* [[Morbillo]]

* [[Emolisi]] cronica

* [[Sindrome delle piastrine grigie]]