Rene: differenze tra le versioni
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Le caratteristiche metaboliche del rene variano in base alla porzione che andiamo a considerare. La porzione corticale, ricca di [[mitocondri]], presenta un accentuato metabolismo ossidativo: [[β-ossidazione]] degli acidi grassi (principalmente dell'[[acido palmitico]]), [[gluconeogenesi]] (a partire da [[acido lattico]] e da [[aminoacidi]] gluconeogenici) e [[chetogenesi]] (anche se in misura minore rispetto al [[fegato]]). La porzione midollare, povera di mitocondri, presenta soltanto la [[glicolisi]], rigorosamente anaerobica. I reni sono avvolti dal più denso tessuto adiposo dell'organismo. Esso generalmente non viene usato come risorsa energetica ma ha la funzione di mantenere in situ i reni. In caso di dimagramenti eccessivi o gravi stadi di anoressia, tuttavia questa adipe viene gradualmente a mancare provocando lo spostamento verso il basso dei reni, noto come [[ptosi renale]].
== Anomalie congenite ==
* [[Idronefrosi]] congenita
* Ostruzione congenita delle vie urinarie
* Duplicità del distretto pielo-ureterale. Questa anomalia, che interessa circa l'1% della popolazione, normalmente non causa problemi, ma in alcuni casi può essere causa di infezioni urinarie ricorrenti.<ref>{{cita pubblicazione |url=https://www.theguardian.com/society/2008/feb/19/health |titolo=How many people have four kidneys? |rivista= The Guardian|accesso= |città=London |nome=Ian |cognome=Sample |data=19 febbraio 2008}}</ref><ref>{{cita web|url=http://abcnews.go.com/Health/girls-kidneys-fail-doctors-find-double-valves-saving/story?id=10668525 |titolo=Girl's Kidneys Fail, But Doctors Find Double Valves, Saving Her Life|editore=Abcnews.go.com |data=18 maggio 2010 |accesso=2011-01-03}}</ref>
* Doppio [[uretere]]: interessa circa uno su 100 nati vivi
* [[Rene a ferro di cavallo]]: circa uno su 400 nati vivi
* [[Nutcracker syndrome]]
* [[Rene policistico]]
**[[Rene policistico autosomico dominante]]: la malattia si manifesta in età adulta, interessando circa una persona su 1000.
**[[Rene policistico autosomico recessivo]]: molto più raro rispetto alla forma con trasmissione dominante, può essere evidente alla nascita o già nella vita intrauterina.
* [[Agenesia renale]]. L'assenza congenita di un rene si verifica in circa uno su 750 nati vivi. L'assenza congenita di entrambi i reni, normalmente, non è compatibile con la vita; tuttavia, in alcuni casi, è possibile praticare trattamenti di amnioinfusione al feto in utero e di [[dialisi peritoneale]] dopo la nascita per consentire la sopravvivenza finché non sia possbile eseguire un [[trapianto renale]].
* [[Displasia]] renale
* [[Ipoplasia]] monolaterale del rene
* [[Rene multicistico]]: interessa circa uno su 2400 nati vivi
* Stenosi del giunto pieloureterale: può essere congenita o acquisita<ref>{{Cita libro|titolo=Operative Urology at the Cleveland Clinic|cognome=Stephen Jones|nome=J.|autore2=Inderbir S. Gill|autore3=Raymond Rackley|editore=Humana Press|editore2=Andrew C. Novick, Inderbir S. Gill, Eric A. Klein, Jonathan H. Ross (eds.)|anno=2006|isbn=978-1-58829-081-6|città=Totowa, NJ|doi=10.1007/978-1-59745-016-4_16}}| accesso = 9 ottobre 2010</ref>.
== Statistiche sui trapianti renali ==
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