Studio clinico: differenze tra le versioni

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=== Gruppi con placebo ===
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Limitarsi a dare un trattamento può avere effetti non specifici, e questi sono controllati dall'inclusione di un gruppo con placebo. I soggetti in trattamento e nel gruppo con placebo sono assegnati con randomizzazione e resi "ciechi" riguardo al gruppo di appartenenza. Visto che i ricercatori potrebbero valutare diversamente i dati risultanti da soggetti con trattamento e quelli con placebo, i trialstrial sono a doppio cieco, cosicché i ricercatori non sanno a quale gruppo un soggetto sia assegnato.
 
Assegnare una persona ad un gruppo con placebo può porre problemi etici se viola il suo diritto ad ottenere il migliore trattamento disponibile. La [[Dichiarazione di Helsinki]] propone linee guida per questo problema. È da ricordare come allo stato attuale la comunità Europea accetti solo la quarta revisione della detta Dichiarazione, mentre gli USA accettano solo la terza, non ritenendosi quindi legati al non utilizzo del placebo.