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Il domiodolo è un farmaco mucolitico che agisce come fluidificante delle secrezioni bronchiali.[1] Si ritiene che le proprietà del farmaco derivino dallo iodio in esso contenuto che favorirebbe la lisi del muco, aumentandone nel contempo la idratazione.

Domiodolo
Nome IUPAC
[2-(iodomethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC5H9IO3
Massa molecolare (u)254,24
Numero CAS479-18-5
Codice ATCR05CB08
PubChem43814
DrugBankDB00651
SMILES
C1C(OC(O1)CI)CO
Indicazioni di sicurezza

Farmacocinetica modifica

Il farmaco viene assorbito rapidamente dal tratto gastrointestinale e raggiunge concentrazioni plasmatiche massime dopo 30 minuti. L'emivita plasmatica risulta di 2,7 ore circa.[2]

Tossicologia modifica

Dopo somministrazione per os la DL50 è di 140 mg/kg nel topo e di 410 mg/kg nel ratto.[3][4]

Usi clinici modifica

Il domiodolo per le proprietà espettoranti e mucolitiche[5] è indicato nel trattamento delle affezioni del tratto respiratorio,[6] anche in pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva.[7]
Il farmaco è indicato anche in età pediatrica ed ha dimostrato di migliorare i sintomi di infezione quali tosse, viscosità ed altre caratteristiche dell'espettorato.[8]

Controindicazioni modifica

Il domiodolo è controindicato nei soggetti ipersensibili allo iodio e nei pazienti affetti da insufficienza epatica e renale.

Dosi terapeutiche modifica

Il domiodolo viene somministrato per via orale in dosi di 60 mg 3-4 volte al giorno.

Note modifica

  1. ^ Cantarelli G, Carissimi M, Gentili P, Ravenna F, [Preparation and pharmaco-toxicological study of a new job derivative with mucolytic activity], in Farmaco Prat, vol. 34, n. 9, settembre 1979, pp. 393–416, PMID 553817.
  2. ^ Ohtsuki T, Takaichi M, Jin Y, Yokoshima T, Kato R, Absorption, distribution, excretion and metabolism of domiodol, in Farmaco Prat, vol. 39, n. 9, settembre 1984, pp. 291–309, PMID 6500024.
  3. ^ Kogi K, Konishi K, Saito T, Pharmacological and toxicological studies on domiodol, a new mucolytic agent and expectorant, in Arzneimittelforschung, vol. 33, n. 9, 1983, pp. 1281–6, PMID 6685509.
  4. ^ Riva M, Gentili P, Kogi K, Saito T, Cantarelli G, Ravenna F, Domiodol; separation of cis and trans isomers and comparison of their pharmacological activity, in Arzneimittelforschung, vol. 33, n. 8, 1983, pp. 1091–3, PMID 6685484.
  5. ^ Antonelli A, Carraro A, Donati C, Garrubba V, Mucolytic effects of domiodol in tracheostomized patients after total laryngectomy. Double-blind, placebo-controlled, randomized pilot study with four-month follow-up, in Arzneimittelforschung, vol. 42, n. 2, febbraio 1992, pp. 126–32, PMID 1610421.
  6. ^ Finiguerra M, De Martini S, Negri L, Simonelli A, [Clinical and functional effects of domiodol and sobrerol in hypersecretory bronchopneumonias], in Minerva Med., vol. 72, n. 21, maggio 1981, pp. 1353–60, PMID 7015178.
  7. ^ Casali L, Rampulla C, Rossi A, Double-blind clinical trial of domiodol vs S-carboxymethylcysteine in chronic obstructive lung disease, in Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol, vol. 20, n. 11, novembre 1982, pp. 554–7, PMID 6757153.
  8. ^ Fiocchi A, Grasso U, Zuccotti G, Arancio R, Riva E, Giovannini M, Domiodol treatment for bronchopulmonary diseases in the paediatric age group: a double-blind controlled clinical trial versus placebo, in J. Int. Med. Res., vol. 16, n. 1, 1988, pp. 31–8, PMID 3280363.