Triptolide

composto chimico
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Il triptolide è un epossido diterpenoide trovato nella pianta Tripterygium wilfordii. Mostra in vitro e in vivo attività nei confronti di modelli di policistosi renale[1] e nel cancro pancreatico, ma purtroppo le sue proprietà tossicologiche sembrano limitare il suo potenziale terapeutico.[2]

Triptolide
Struttura chimica del triptolide
Struttura chimica del triptolide
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC20H24O6
Numero CAS38748-32-2
Numero EINECS683-214-2
PubChem107985
DrugBankDBDB12025
SMILES
CC(C)C12C(O1)C3C4(O3)C5(CCC6=C(C5CC7C4(C2O)O7)COC6=O)C
Indicazioni di sicurezza

È in corso uno studio preclinico di un derivato del triptolide, il minnelide, un profarmaco sintetico dello stesso.[3]

  1. ^ Stephanie Leuenroth, Triptolide is a traditional Chinese medicine-derived inhibitor of polycystic kidney disease, in PNAS, vol. 104, 2007, pp. 4389-4394, DOI:10.1073/pnas.0700499104. URL consultato il 18 ottobre 2012.
  2. ^ Rohit Chugh, A Preclinical Evaluation of Minnelide as a Therapeutic Agent Against Pancreatic Cancer, in Science Translational Medicine, vol. 4, 2012, pp. 156ra139, DOI:10.1126/scitranslmed.3004334. URL consultato il 18 ottobre 2012.
  3. ^ A Preclinical Evaluation of Minnelide as a Therapeutic Agent Against Pancreatic Cancer, su stm.sciencemag.org. URL consultato il 23 ottobre 2012 (archiviato dall'url originale il 22 ottobre 2012).

Bibliografia

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  • S. M. Kupchan, R. M. Schubert: Selective alkylation: a biomimetic reaction of the antileukemic triptolides? In: Science 185/1974, S. 791-793, PMID 4843378.
  • B. J. Chen: Triptolide, a novel immunosuppressive and anti-inflammatory agent purified from a Chinese herb Tripterygium wilfordii Hook F. In: Leuk Lymphoma 42/2001, S. 253-265, PMID 11699390.
  • W. B. Schill u. a.: Männermedizin. Elsevier GmbH Deutschland, 2004, ISBN 3-437-23260-6.
  • F. DiCosmo u. a.: Plant Cell Culture Secondary Metabolism: Toward Industrial Application. CRC Press, 1996, ISBN 0-8493-5135-9.
  • Y. S. Wei, I. Adachi: Inhibitory effect of triptolide on colony formation of breast and stomach cancer cell lines. In: Chung Kuo Yao Li Hsueh Pao 12/1991, S. 406–410. PMID 1819894.
  • L. A. Shamon u. a.: Evaluation of the mutagenic, cytotoxic, and antitumor potential of triptolide, a highly oxygenated diterpene isolated from Tripterygium wilfordii. In: Cancer Lett 112/1997, S. 113–117, PMID 9029176.
  • You-Ping Zhu: Chinese Materia Medica: Chemistry, Pharmacology and Applications. Harwood Academic, 1998, ISBN 90-5702-285-0.
  • E. W. Smith, H. I. Maibach: Percutaneous Penetration Enhancers. CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-2152-2.
  • M. Rai, M. C. Carpinella: Naturally Occurring Bioactive Compounds. Elsevier, 2006, ISBN 0-444-52241-7.

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