Acrogeria

Condizione patologica
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L'acrogeria è una malattia congenita rara con atrofia della pelle e del tessuto adiposo sottocutaneo a livello principalmente del viso e delle estremità; si riscontra inoltre iperpigmentazione e quindi un aspetto cutaneo che richiama un invecchiamento precoce (progeria).[1]

Acrogeria
Fibre di collagene (scarso e alterato in caso di acrogeria)
Malattia rara
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-10E34.8
OMIM201200
MeSHC538187
Sinonimi
Sindrome di Gottron
Metageria
Acrometageria
Eponimi

Epidemiologia e storia

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L'incidenza della malattia è sconosciuta; è probabile che l'ereditarietà sia autosomica recessiva. Il genere femminile sembra essere colpito molto più spesso.[1][2]

La malattia è anche detta sindrome di Gottron dal dermatologo tedesco Hautarzt Heinrich Gottron, che nel 1940 ne fornì per primo una descrizione.

Eziologia

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L'esatta eziologia è sconosciuta, ma si ritiene che alla base della sindrome vi sia una mutazione a carico del gene COL3A1 sul braccio lungo del cromosoma 2, in corrispondenza del locus genico q32.2.[3] La malattia potrebbe però essere causata anche da una mutazione a carico del gene LMNA.[4]

Clinica

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Sintomi e segni

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I segni clinici della sindrome sono:[2]

Non è rara la comorbidità con la sclerodermia.

Esami strumentali e di laboratorio

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La radiografia mostra una degenerazione del tessuto osseo spugnoso; spesso è visibile anche una mancata chiusura della placca epifisaria.[2]

Diagnosi differenziale

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L'acrogeria entra in diagnosi differenziale con la sindrome di Brugsch, con la sindrome di Hutchinson-Gilford, con l'aplasia congenita della cute e con la sindrome di Ehlers-Danlos.[1][2]

  1. ^ a b c (DE) Akrogerie, Gottron, su Altmeyers Enzyklopädie. URL consultato il 9 marzo 2021.
  2. ^ a b c d ISBN 3-541-01727-9
  3. ^ (EN) T. Jansen, A. de Paepe, N. Luytinck, G. Plewig, COL3A1 mutation leading to acrogeria (Gottron Type), in British Journal of Dermatology, vol. 142, n. 1, gennaio 2000, pp. 178–180, PMID 10819545.
  4. ^ (EN) S. Hadj-Rabia, J. Mashiah, P. Roll, A. Boyer, P. Bourgeois, P. Khau Van Kien, N. Lévy, A. De Sandre-Giovannoli, C. Bodemer, C. Navarro, A new lamin a mutation associated with acrogeria syndrome, in Journal of Investigative Dermatology, vol. 134, n. 8, agosto 2014, pp. 2274–2277, DOI:10.1038/jid.2014.158, PMID 24687084.

Bibliografia

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  • (DE) T. L. Diepgen, M. Simon, Akrogerie Gottron mit Knochenbeteiligung, in Der Hautarzt - Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete, vol. 41, n. 10, ottobre 1990, pp. 574–577, PMID 2258301.

Collegamenti esterni

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