Amminoacetonitrile
L'amminoacetonitrile è un composto organico contenente un gruppo ciano -C≡N e un gruppo amminico primario -NH2. È piuttosto simile all'amminoacido più semplice, la glicina. Il composto è commercialmente disponibile sotto forma di sali, cloruri e solfati.
Amminoacetonitrile | |
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Nome IUPAC | |
2-amminoacetonitrile[1] | |
Nomi alternativi | |
cianometilammina | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C2H4N2 |
Massa molecolare (u) | 56.07 g·mol−1 |
Aspetto | Liquido incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 208-751-8 |
PubChem | 10901 |
SMILES | C(C#N)N |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di ebollizione | 331,2K a 2,0 kPa |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
Frasi H | 302 - 312 - 332 - 351 |
Consigli P | 280 |
Produzione e applicazioni
modificaL'amminoacetonitrile è prodotto industrialmente dalla reazione tra gliconitrile e ammoniaca:
L'amminoacetonitrile può essere idrolizzato per formare la glicina, attraverso la reazione di idrolisi tipica dei nitrili.[2]
Presenza nello spazio
modificaL'amminoacetonitrile, fu scoperto dal Max Planck Institute per la Radioastronomia[3] nel 2008, nella nube di gas Heimat, nel centro galattico, in direzione della costellazione del Sagittario. Questa scoperta comportò uno sviluppo nel dibattito sulla presenza di glicina nello spazio.
Note
modifica- ^ Aminoacetonitrile - Compound Summary, su PubChem Compound, USA, National Center for Biotechnology Information, 27 marzo 2005, Identification. URL consultato il 5 giugno 2012.
- ^ Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke "Nitriles" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a17_363
- ^ Staff, Organic Molecule, Amino Acid-Like, Found In Constellation Sagittarius 27 March 2008 - Science Daily, su sciencedaily.com. URL consultato il 16 settembre 2008.
Altri progetti
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