Atresia digiunoileale
Per atresia digiunoileale in campo medico, si intende una malformazione congenita del nascituro del digiuno, che non è stato completato.[1]
| Atresia digiunoileale | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RN0170 |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 243600 |
| MeSH | C538260 |
Tipologia
modificaEsistono 5 tipi diversi di atresia digiunoileale a seconda dell'interessamento dell'intestino:
- Tipo I, intestino indenne
- Tipo II,
- Tipo III a,
- Tipo III b,
- Tipo IV, l'atresia coinvolge molteplici segmenti dell'intestino.
La radiografia dell'addome è l'esame diagnostico, anche per comprendere di quale tipologia si tratta.
Sintomatologia
modificaI sintomi si manifestano rapidamente, già nei primi giorni di vita del bambino, distensione addominale e difficoltà nel defecare.
Eziologia
modificaLa causa è conseguente ad un'ischemia.
Terapia
modificaIl trattamento chirurgico risolve la quasi totalità dei casi, prima di effettuarla si sospende la normale nutrizione del soggetto sostituendola con quella endovena di liquidi.
Prognosi
modificaL'andamento futuro della persona è strettamente rilegato alla lunghezza della parte dell'intestino tenue rimanente. Può comportare la nascita della sindrome dell'intestino corto.
Note
modifica- ^ Atresia Intestinale, su ospedalebambinogesu.it. URL consultato il 17 agosto 2023.
Bibliografia
modifica- Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
Voci correlate
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