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Per batteriemia, nel senso più stretto del termine, si riferisce alla presenza di batteri nel sangue. La batteriemia asintomatica può verificarsi durante le normali attività quotidiane come l'igiene orale e dopo procedure mediche minori. In una persona sana, queste infezioni clinicamente benigne sono transitorie e non causano ulteriori conseguenze. Tuttavia, quando i meccanismi di risposta immunitaria falliscono o vengono sopraffatti, la batteriemia diventa un'infezione del flusso sanguigno che può evolvere in vari quadri clinici e viene differenziata come setticemia. La batteriemia non trattata e clinicamente significativa progredisce verso la sindrome da risposta infiammatoria sistemica, setticemia, shock settico e sindrome da disfunzione multiorgano.[1][2][3]

Dall'infezione e dalla SIRS, alla sepsi.

Clinica modifica

Eziologia modifica

Determinare la fonte primaria dell'infezione è cruciale nella gestione di un paziente con batteriemia, così come nell'identificazione della popolazione di pazienti interessata. Fonti comuni nei pazienti ospedalizzati includono l'apparato respiratorio e i cateteri permanenti, in particolare i cateteri venosi centrali. Le infezioni non trattate delle vie urinarie sono la causa più comune di batteriemia acquisita dalla comunità. Le infezioni dei tessuti molli e intraaddominali non sono altrettanto comuni e sono più diffuse nell'ambito chirurgico post-operatorio. Escherichia coli è la causa più comune di batteriemia associata a batteri gram-negativi, mentre Staphylococcus aureus è l'organismo gram-positivo più comune.[4][5][6]

Epidemiologia modifica

La regione geografica, la popolazione dei pazienti, la resistenza ai farmaci e le pratiche di prevenzione delle infezioni in ciascuna istituzione influenzano gli organismi causali delle infezioni del flusso sanguigno. Considerando che i pazienti anziani con molteplici comorbilità sono più inclini a risiedere in centri comunitari e ad essere ricoverati in ospedale, non sorprende che siano a maggior rischio di sviluppare batteriemia. Tradizionalmente, i batteri gram-negativi erano la principale causa della maggior parte delle infezioni del flusso sanguigno nosocomiali negli Stati Uniti e sono ancora l'organismo più comune associato alla batteriemia acquisita in comunità. Tuttavia, con l'invecchiamento della popolazione e le procedure correlate ai dispositivi, i batteri aerobi gram-positivi hanno registrato un aumento nella prevalenza negli ultimi due decenni.[3][7][8]

Fisiopatologia modifica

Tutte le infezioni batteriche dipendono dal sistema immunitario dell'ospite, che è influenzato dalla loro firma genetica, nonché da carenze congenite ed acquisite. Le risposte immunitarie innate e adattative cellulari sono responsabili della rimozione iniziale dei microrganismi, mentre il fegato e la milza filtrano i batteri attivi nel sangue circolante. Nella sua forma più basilare, i batteri inizieranno a colonizzare la loro fonte primaria di localizzazione. In questo punto, i batteri possono diventare transitori e clinicamente insignificanti o possono sfuggire alla risposta immunitaria dell'ospite e aumentare in numero, diventando un'infezione locale che può alla fine migrare in altre parti del corpo. Se i batteri sono vitali ed entrano nel flusso sanguigno circolante, l'infezione può ancora risolversi spontaneamente o evolvere in setticemia. La prima barriera all'invasione batterica è la pelle e le superfici mucose. Le condizioni che interferiscono con queste barriere di difesa naturali includono comunemente procedure mediche che attraversano la pelle e le lumina anatomiche. Inoltre, eventi traumatici, ustioni, ulcere e gli effetti naturali dell'invecchiamento possono precipitare la rottura delle difese immunitarie.[6]

Segni e sintomi modifica

La presentazione classica in un paziente batteremico è la presenza di febbre. Non è necessario che si verifichino brividi e/o brividi; tuttavia, la presenza di tali segni dovrebbe far comprendere al medico che un paziente febbrile è ora batteremico. Lo sviluppo di setticemia che porta a sepsi e shock settico comporta comunemente ipotensione, alterazione dello stato mentale e diminuzione della produzione di urina dovuta all'ipovolemia causata dalla perdita di liquidi dai capillari. Man mano che l'infezione si diffonde, altri organi possono essere colpiti, causando la sindrome da distress respiratorio acuto e l'insufficienza renale acuta.[9][10]

Diagnosi modifica

Identificare o presumere la fonte dell'infezione determinerà le misure diagnostiche da adottare. Dovrebbe esserci una soglia bassa per richiedere esami di laboratorio e di imaging, poiché il tempo è essenziale per prevenire la setticemia. Nei pazienti presunti batteremici, i primi esami di laboratorio dovrebbero includere un livello di lattato e colture del sangue; idealmente, due serie di colture dovrebbero essere prese da ciascun braccio per valutare la presenza di organismi aerobici ed anaerobici. In ambiente ospedaliero, nella maggior parte dei pazienti, almeno, sarà necessario effettuare una radiografia del torace e un'analisi delle urine con coltura. Un paziente chirurgico potrebbe richiedere una tomografia computerizzata della zona della loro chirurgia per valutare la formazione di un ascesso o raccolta, nonché colture delle ferite per le infezioni del sito chirurgico. Allo stesso modo, un paziente intubato o che presenta una malattia polmonare richiederà colture delle secrezioni bronchiali. I pazienti con cateteri venosi permanenti, cateteri per l'emodialisi o port-a-cath dovrebbero avere i loro cateteri rimossi e i loro estremi sottoposti a coltura.[11][12]

Trattamento modifica

La batteriemia richiede antibiotici urgenti e appropriati. Un ritardo nell'administrazione di antibiotici appropriati è associato a un aumento della morbilità e della mortalità. Gli antibiotici empirici dovrebbero seguire un approccio logico basato sulla storia del paziente e sulla situazione attuale. Ad esempio, l'infezione è acquisita in comunità o in ospedale, qual è l'esposizione recente del paziente alle cure mediche, i trattamenti medici o chirurgici recenti e qual è la resistenza antibiotica locale? Prima che si finalizzi una colorazione di Gram, tutti i pazienti dovrebbero ricevere antibiotici ad ampio spettro che coprono batteri gram-positivi e gram-negativi, tra cui cefalosporine di ultima generazione o un inibitore della beta-lattamasi. La copertura per Pseudomonas è applicabile per la batteriemia acquisita in ospedale, così come per un paziente con recente esposizione alle cure mediche. Inoltre, la vancomicina dovrebbe essere aggiunta per coprire organismi gram-positivi resistenti, in particolare Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA). Quando il medico ottiene le colture definitive, gli antibiotici dovrebbero essere adattati alla terapia diretta a partire dalla colorazione di Gram e, alla fine, dalla suscettibilità agli antimicrobici. Non esiste una durata ottimale del trattamento. Nella maggior parte dei casi, il trattamento antibiotico dovrebbe continuare per sette-14 giorni e dovrebbe essere sempre somministrato per via parenterale. Gli agenti per via orale sono raccomandati quando i pazienti sono afebrili da almeno 48 ore e sono altrimenti clinicamente stabili.[13][14][15]

Note modifica

  1. ^ Guillaume Butler-Laporte, Samuel De L'Étoile-Morel e Matthew P. Cheng, MRSA colonization status as a predictor of clinical infection: A systematic review and meta-analysis, in The Journal of Infection, vol. 77, n. 6, 2018-12, pp. 489–495, DOI:10.1016/j.jinf.2018.08.004. URL consultato il 1º settembre 2023.
  2. ^ Gabrielle Dagasso, Joslyn Conley e Elizabeth Parfitt, Risk factors associated with bloodstream infections in end-stage renal disease patients: a population-based study, in Infectious Diseases (London, England), vol. 50, n. 11-12, 2018, pp. 831–836, DOI:10.1080/23744235.2018.1500707. URL consultato il 1º settembre 2023.
  3. ^ a b Marc Arcens, Jérôme Stirnemann e Grégoire Mayor, [Epidemiology and strategy to prevent urinary catheters related complications], in Revue Medicale Suisse, vol. 14, n. 616, 29 agosto 2018, pp. 1518–1521. URL consultato il 1º settembre 2023.
  4. ^ Alasdair P. S. Munro, Christopher C. Blyth e Anita J. Campbell, Infection characteristics and treatment of Staphylococcus aureus bacteraemia at a tertiary children's hospital, in BMC infectious diseases, vol. 18, n. 1, 10 agosto 2018, pp. 387, DOI:10.1186/s12879-018-3312-5. URL consultato il 1º settembre 2023.
  5. ^ Maite Antonio, Carlota Gudiol e Cristina Royo-Cebrecos, Current etiology, clinical features and outcomes of bacteremia in older patients with solid tumors, in Journal of Geriatric Oncology, vol. 10, n. 2, 2019-03, pp. 246–251, DOI:10.1016/j.jgo.2018.06.011. URL consultato il 1º settembre 2023.
  6. ^ a b Christopher Woll, Mark I. Neuman e Christopher M. Pruitt, Epidemiology and Etiology of Invasive Bacterial Infection in Infants ≤60 Days Old Treated in Emergency Departments, in The Journal of Pediatrics, vol. 200, 2018-09, pp. 210–217.e1, DOI:10.1016/j.jpeds.2018.04.033. URL consultato il 1º settembre 2023.
  7. ^ Hannah Lishman, Céire Costelloe e Susan Hopkins, Exploring the relationship between primary care antibiotic prescribing for urinary tract infections, Escherichia coli bacteraemia incidence and antimicrobial resistance: an ecological study, in International Journal of Antimicrobial Agents, vol. 52, n. 6, 2018-12, pp. 790–798, DOI:10.1016/j.ijantimicag.2018.08.013. URL consultato il 1º settembre 2023.
  8. ^ Alexa Dierig, Christoph Berger e Philipp K. A. Agyeman, Time-to-Positivity of Blood Cultures in Children With Sepsis, in Frontiers in Pediatrics, vol. 6, 2018, pp. 222, DOI:10.3389/fped.2018.00222. URL consultato il 1º settembre 2023.
  9. ^ (EN) Bacteremia: Causes, Symptoms, and Treatments, su Healthline, 14 ottobre 2019. URL consultato il 1º settembre 2023.
  10. ^ (EN) Bacteremia, su Cleveland Clinic. URL consultato il 1º settembre 2023.
  11. ^ Claudia R. Libertin, Keith A. Sacco e Joy H. Peterson, Education and coaching to optimise blood culture volumes: continuous quality improvement in microbiology, in BMJ open quality, vol. 7, n. 3, 2018, pp. e000228, DOI:10.1136/bmjoq-2017-000228. URL consultato il 1º settembre 2023.
  12. ^ Rachel S. Kelly, Jessica Lasky-Su e Sai-Ching J. Yeung, Integrative omics to detect bacteremia in patients with febrile neutropenia, in PloS One, vol. 13, n. 5, 2018, pp. e0197049, DOI:10.1371/journal.pone.0197049. URL consultato il 1º settembre 2023.
  13. ^ S. Arientová, O. Beran e M. Štefan, Bacteremia due to Staphylococcus aureus - the importance of appropriate management, in Epidemiologie, Mikrobiologie, Imunologie: Casopis Spolecnosti Pro Epidemiologii a Mikrobiologii Ceske Lekarske Spolecnosti J.E. Purkyne, vol. 67, n. 2, 2018, pp. 88–91. URL consultato il 1º settembre 2023.
  14. ^ Amit Banik, Sanjeev H. Bhat e Abhay Kumar, Bloodstream infections and trends of antimicrobial sensitivity patterns at Port Blair, in Journal of Laboratory Physicians, vol. 10, n. 3, 2018, pp. 332–337, DOI:10.4103/JLP.JLP_50_18. URL consultato il 1º settembre 2023.
  15. ^ Alison B. Rapoport, Leah S. Fischer e Scott Santibanez, Infectious Diseases Physicians' Perspectives Regarding Injection Drug Use and Related Infections, United States, 2017, in Open Forum Infectious Diseases, vol. 5, n. 7, 2018-07, pp. ofy132, DOI:10.1093/ofid/ofy132. URL consultato il 1º settembre 2023.

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