Discussione:Malattia di Huntington

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La voce è stata monitorata per definirne lo stato e aiutarne lo sviluppo.
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`B`	Lievi problemi relativi all'accuratezza dei contenuti. Informazioni esaustive nella gran parte dei casi, ma alcuni aspetti non sono del tutto approfonditi o altri non sono direttamente attinenti. Il tema non è stabile e potrebbe in breve necessitare di aggiornamenti. (che significa?)
`B`	Lievi problemi di scrittura. Qualche inciampo nello stile. Linguaggio non sempre scorrevole. Strutturazione in paragrafi adeguata, ma ancora migliorabile sotto alcuni aspetti. (che significa?)
`B`	Lievi problemi relativi alla verificabilità della voce. Un aspetto del tema non è adeguatamente supportato da fonti attendibili. Alcune fonti andrebbero sostituite con altre più autorevoli. Il tema non è stabile e potrebbe in breve necessitare di aggiornamenti. (che significa?)
`B`	Lievi problemi relativi alla dotazione di immagini e altri supporti grafici nella voce. Mancano alcuni file o altri sono inadeguati. (che significa?)

Monitoraggio effettuato nell'aprile 2016

In data 6 novembre 2013 la voce Malattia di Huntington è stata sottoposta a un vaglio.

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Ultimo commento: 17 anni fa1 commento1 partecipante alla discussione

Questa voce va ampliata con

http://www.coreadihuntington.it/files/cosa.htm

http://www.aichroma.com/

volevo segnalare una cosa...

Questa news è importante http://www.aichroma.com/nm/news/news_item.asp?NewsID=711

Però ecco cosa dice la Dottoressa Paola Zinzi nel Forum di AichRoma

Lo studio pubblicato su Cell del 13 giugno da Michael Hayden e collaboratori del gruppo canadese di Vancouver è estremamente importante e punta in nuove direzioni per lo sviluppo di nuovi trattamenti per la MH. Lo studio è stato condotto su speciali topi chiamati YAC128 che riproducono il modello di malattia con inizio in età adulta di sintomi motori preceduto da deficit cognitivi e disturbi comportamentali. Molto più simile alla malattia umana del modello precedente di topi "ingegnerizzati" per ammalare di MH, i topi R6/2( su cui tante sperimentazioni sono state condotte) i quali ammalavano prestissimo. In questi anni i ricercatori hanno imparato molto su quello che va storto nella MH e conduce ai sintomi che tutti conosciamo. Sono molti i pezzi del puzzle che sono stati ricostruiti e molti ancora sono quelli che mancano, e soprattutto si è cercato di individuare quello che può essere il principale pezzo di (sono eventi a cascata, se non si blocca il principale non si opera alla radice, ma quale sia il principale è ignoto)da prendere a bersaglio di specifici trattamenti terapeutici. E' quello che teorizza questo studio e cioè che la produzione di frammenti tossici della proteina huntingtina attraverso la scissione operata dalla caspasi è un meccanismo CHIAVE e che l'inibizione della caspasi 6 potrebbe essere un buon bersaglio per un eventuale farmaco. Le caspasi sono enzimi che attivano l'apoptosi, ovvero il suicidio cellulare programmato. Evento naturale controllato da preposti geni e utile in molti casi (es principi di tumori) ma che in altri casi è distruttivo (es malattie neurodegenerative). la caspasi3 e la caspasi 6 spezzano la proteina dell'HD. quello che questo studio ha mostrato è che topi YAC128 resistenti alla caspasi6 non ammalano e in loro la neurodegenerazione è assente. Ovvero non è esatto dire che i topi vengono "curati" come l'articolo in italiano del corriere canadese(stampa divulgativa e non scientifica) citato in questo sito riporta,perchè questi topi non erano ammalati, piuttosto che è prevenuto l'insorgere della malattia in questi topi che sicuramente l'avrebbero sviluppata. il goal successivo sarà trovare un approccio presintomatico valido per l'uomo e un farmaco inibitore della caspasi 6 per topi già ammalati prima e per pazienti affetti da HD poi . Una buona notizia ulteriore è che una fondazione americana per lo sviluppo di farmaci per la MH, la CHDI, è molto interessata al discorso e ha deciso di supportare economicamente lo sviluppo di un sicuro, efficace inibitore della caspasi6 che forse potrà già essere testato sui topi alla fine dell'anno. Sono notizie estremamente importanti e promettenti ma richiamo tutti a fare molta attenzione a quello che la stampa non specializzata riporta di questi ultimi entusiasmanti ma non ancora risolutivi e disponibili sviluppi della ricerca, per non rischiare illusioni e disillusioni evitabili con una più corretta e diretta informazione. invito pertanto a seguire questi sviluppi con attenzione e partecipazione a essere presenti su questo sito e in contatto con i ricercatori che vi collaborano per avere dettagli ed informazioni aggiornate e sicure. --Giorgiotave 14:21, 14 lug 2006 (CEST)Rispondi

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Ultimo commento: 15 anni fa2 commenti2 partecipanti alla discussione

L'utente clamus ha fatto il seguente spostamento

21:52, 1 mar 2009 Clamus (discussione | contributi) m (7.818 byte) (ha spostato Morbo di Huntington a Malattia di Huntington tramite redirect: La comunità scientifica non ritiene più opportuna la terminologia divulgativa "Morbo", perchè può creare un'immagine svilente della patologia e favorire timori e depres)

poiché "morbo" significa "malattia", non sto a cambiare lo spostamento, per carità, ma mi preme sottolineare che la giustificazione è senza alcun senso. la comunità scientifica non ritiene più opportuna una terminologia rispetto a un'altra perchè "morbo" non ha alcuna valenza peggiorativa come clamus pensa, son solo sue idee personali. --sustentaculum tali 18:57, 4 mar 2009 (CET)Rispondi

Ho notato anche io la cosa ed ho lasciato perdere proprio perchè ai fini pratici era lo stesso. Certo, morbo viene inteso anche come una "malattia grave" (penso che il suo agire derivi da quella concezione del termine), mah... diciamo che l'affermazione di Clamus era da "citazione necessaria" :-)--AnjaManix (msg) 02:06, 5 mar 2009 (CET)Rispondi

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Aggiunta di {{collegamento interrotto}} su http://www.benthamdirect.org/pages/content.php?CMM%2F2008%2F00000008%2F00000003%2F0005M.SGM
Aggiunta del link all'archivio https://web.archive.org/web/20090502234023/http://www.huntington-study-group.org/Resources/UHDRS/tabid/67/Default.aspx per http://www.huntington-study-group.org/Resources/UHDRS/tabid/67/Default.aspx

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