Flucloxacillina

farmaco
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La flucloxacillina, nota negli Stati Uniti come floxacillina, è un antibiotico beta-lattamico semisintetico derivato dalla penicillina, utilizzato nel trattamento di infezioni da batteri Gram-positivi, anche quelli producenti beta-lattamasi[1].

Flucloxacillina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC19H17ClFN3O5S
Massa molecolare (u)453.87 g/mol
Numero CAS5250-39-5
Numero EINECS226-051-0
Codice ATCJ01CF05
PubChem21319
DrugBankDBDB00301
SMILES
O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c(onc2c1c(F)cccc1Cl)C)[C@H]4SC3(C)C
Dati farmacocinetici
Biodisponibilità50–70%
Metabolismoepatico
Emivita45-60 min
Escrezionerenale
Indicazioni di sicurezza

Come tutte le penicilline interferisce con i processi di sintesi e di rimodellamento della parete cellulare batterica, inibendo in maniera irreversibile le cosiddette "penicillin binding protein", una categoria di enzimi che entrano in gioco in questo processo.

  1. ^ Sutherland R, Croydon EA, Rolinson GN, Flucloxacillin, a new isoxazolyl penicillin, compared with oxacillin, cloxacillin, and dicloxacillin, in Br Med J, vol. 4, n. 5733, novembre 1970, pp. 455–60, DOI:10.1136/bmj.4.5733.455, PMC 1820086, PMID 5481218.

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