Toll-like receptor

I Toll-Like Receptor TLR (in italiano Recettori Toll-simili) sono una classe di proteine che giocano un ruolo chiave nella difesa dell'organismo, in particolare nell'immunità innata.

Sono recettori transmembrana a singolo passaggio, non catalitici, espressi soprattutto sulla membrana di cellule sentinella come macrofagi e cellule dendritiche. Essi riconoscono determinate strutture tipiche di patogeni e microbi e per questo motivo fanno parte della superfamiglia dei "recettori che riconoscono profili molecolari" (Pattern Recognition Receptors o PRR). Una volta che il patogeno ha fatto breccia nelle barriere anatomiche dell'ospite (es. cute o mucosa intestinale dell'uomo) esso è riconosciuto grazie ai TLR che attivano le risposte immunitarie delle cellule sentinella.

Nell'uomo esistono dieci TLR funzionanti nominati TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10. In altre specie sono stati scoperti anche TLR11, TLR12 e TLR13.^[1]

Il nome deriva dall'analogia strutturale con il gene Toll ("pazzesco", "fantastico", in tedesco)^[2] identificato in Drosophila da Christiane Nüsslein-Volhard nel 1985.^[3]

Ubicazione dei TLR e analisi della struttura quaternaria

I TLR nei mammiferi sono espressi sulle membrane di:

Monociti e macrofagi
Cellule dendritiche
Cellule NK (Natural Killer)
Cellule dell'immunità di tipo adattativo (Linfociti B e T)^[4]
Cellule non specializzate in funzioni di tipo immunitario (es. fibroblasti, cellule endoteliali, cellule epiteliali)

Nell'uomo cinque TLR (TLR1, TLR2, TLR4, TLR5 e TLR6) sono presenti sulla membrana cellulare e sono deputati a riconoscere profili patogeni nell'ambiente extracellulare.

Altri quattro TLR (TLR3, TLR7, TLR8 e TLR9) sono invece presenti nelle membrane intracellulari, come reticolo endoplasmatico ed endosomi.

Dal punto di vista strutturale sono tutti delle glicoproteine integrali con una struttura extracellulare a semicerchio contenente residui di leucina e tratti caratteristici contenenti cisteina responsabili del legame. Nella porzione citoplasmatica sono presenti delle code che contengono il dominio TIR (Toll-IL-1 Receptor) deputato all'attivazione cellulare. Nel dettaglio, sono presenti 16-28 moduli ricchi di leucina composti da 20-30 amminoacidi che presentano una sequenza ripetuta: LxxLxLxxN, dove L sta per leucina, N per asparagina e x per un amminoacido qualsiasi. I TLR possono anche dimerizzare o eterodimerizzare aumentando così la specificità per altri profili molecolari. Un esempio è la risposta verso i peptidoglicani che è mediata da dimeri di TLR2 e TLR6. Alcuni TLR possono aver bisogno di molecole accessorie per agire come MD2 o CD14.

Ligandi dei TLR

Cascata di segnale dei recettori di tipo Toll. Le linee grigie rappresentano delle interazioni sconosciute

I Toll-Like Receptors sono deputati al riconoscimento di una grande varietà di molecole espresse dai patogeni ma non dalle cellule dell'organismo. I TLR possono essere presenti sia sulle membrane extracellulari che intracellulari e sono specializzati nel riconoscere profili molecolari distinti. Il legame con questi ultimi attiva i recettori scatenando una risposta di tipo infiammatorio.

TLR sulle superfici cellulari

Dei 9 TLR, sono cinque quelli presenti sulla membrana cellulare e deputati a riconoscere profili patogeni nell'ambiente extracellulare: TLR1, TLR2, TLR4, TLR5 e TLR6. TLR2 riconosce l'acido lipoteicoico e insieme al TLR6 i peptidoglicani, mentre TLR4 riconosce specificamente il lipopolisaccaride legato alla proteina LBP (LPS Binding Protein) legata a MD2 che forma un complesso con la proteina di membrana CD14, sfruttando così queste molecole accessorie. I recettori TLR4 non sono in grado da soli di legare il lipopolisaccaride. La proteina CD14 tuttavia ha la caratteristica di essere legata alla membrana mediante l'ancora GPI. In particolari condizioni fisiologiche l'ancora può essere tagliata da una fosfolipasi liberando così CD14 in ambiente extracellulare. CD14, insieme ad MD2, è quindi così libero di associarsi alla LBP con legato il polisaccaride, permettendo il riconoscimento del complesso ai TLR4. In questo modo anche cellule prive di CD14, ma con TLR4 esposti sulla membrana, sono in grado di avviare la trasduzione del segnale.^[5]

Nei topi è presente anche il TLR11 capace, come il TLR5, di riconoscere proteine intere. È espresso su macrofagi, cellule dendritiche e negli epiteli epatici, renali e vescicali^[6].

Uno studio ha inoltre mostrato come il Toll-like receptor 4 sembri interagire con gli oppioidi creando un rinforzo nello sviluppo della dipendenza. Tale effetto sembra suffragato anche dalla reattività di questo recettore con gli antagonisti degli oppioidi^[7](il (+)-Naloxone e (+)-altrexon). Questa scoperta potrebbe ridurre il rischio di dipendenza nell'utilizzo cronico di questi farmaci.

TLR sulle membrane intracellulari

I restanti 4 TLR, TLR3, TLR7, TLR8 e TLR9 sono invece recettori presenti nelle membrane intracellulari, come reticolo endoplasmatico ed endosomi. Il loro principale ruolo è il riconoscimento di ligandi formati da acidi nucleici tipici dei microbi: RNA a doppia catena riconosciuti dal TLR3, CpG non metilate e DNA a singola o doppia elica dal TLR9, RNA a singola catena per i TLR7 e TLR8. Sebbene l'RNA a singola catena e il DNA a doppia catena siano presenti anche nelle cellule eucariotiche, i Toll-Like Receptors sono in grado di distinguere fra self e non self in base alla posizione di tali molecole: gli acidi nucleici dell'organismo non sono mai presenti negli endosomi se non in casi di cellule danneggiate che possono comunque portare a pericolo per il tessuto.

Dettagli di trasduzione del segnale

Le cascate di segnale dipendono dalla tipologia del recettore e possono coinvolgere numerosi mediatori tra cui le MAP-chinasi e il fattore infiammatorio NF-κB^[8].

Tabella riassuntiva

Recettore	Ligando(i)	Sede ligando	Secondo messaggero	Sede recettore	Tipo cellulare
TLR 1	politriacil-lipopetidi	Batteri	MyD88/MAL	Superficie cellulare	Monociti/Macrofagi Alcuni ceppi di cellule dendritiche Linfociti B
TLR 2	poliglicolipidi	Batteri	MyD88/MAL	Superficie cellulare	Monociti/macrofagi Cellule dendritiche mieloidi Mastociti
	polilipopeptidi	Batteri
	polilipoproteine	Batteri
	acido lipoteicoico	Batteri
	peptidoglicano	Batteri Gram-positivi
	HSP70	Cellule dell'ospite
	zimosano	Funghi
	Vari altri
TLR 3	RNA a doppia elica (dsRNA), poli I:C	Virus	TRIF	Endosomi	Cellule dendritiche Linfociti B
TLR 4	lipopolisaccaride (LPS)	Batteri Gram-negativi	MyD88/MAL/TRIF/TRAM	Superficie cellulare	Monociti/macrofagi Cellule dendritiche mieloidi Mastociti Epitelio intestinale
	varie heat shock proteins	Batteri e cellule dell'ospite
	fibrinogeno	Cellule dell'ospite
	residui di eparan-solfato	Cellule dell'ospite
	residui di acido ialuronico	Cellule dell'ospite
	Vari altri
TLR 5	flagellina	Batteri	MyD88	Superficie cellulare	Monociti/Macrofagi Alcuni ceppi di cellule dendritiche Epitelio intestinale
TLR 6	polidiacyl-lipopeptidi	Mycoplasma	MyD88/MAL	Superficie cellulare	Monociti/macrofagi Mastociti Linfociti B
TLR 7	imidazochinolina	Piccoli composti sintetici	MyD88	Organelli intracellulari	Monociti/Macrofagi Cellule dendritiche plasmacitoidi Linfociti B
	loxoribina (un analogo della guanosina)
	bropirimina
	RNA a singola elica	Virus
TLR 8	piccoli composti sintetici; RNA a singola elica	Batteri / Virus	MyD88	Organelli intracellulari	Monociti/Macrofagi Alcuni ceppi di cellule dendritiche Mastociti
TLR 9	DNA con CpG non metilate	Batteri / Virus	MyD88	Endosomi	Monociti/Macrofagi Cellule dendritiche plasmacitoidi Linfociti B
TLR 10	sconosciuto	sconosciuta	sconosciuto	Superficie cellulare	Monociti/Macrofagi Linfociti B
TLR 11 (presente solo nei topi)	Profilina	Batteri uropatogeni	MyD88	Superficie cellulare	Monociti/Macrofagi epatociti rene epitelio vescicale

Note

^ Ranjeet Singh Mahla, Madhava C. Reddy e D. Vijaya Raghava Prasad, Sweeten PAMPs: Role of Sugar Complexed PAMPs in Innate Immunity and Vaccine Biology, in Frontiers in Immunology, vol. 4, 2 settembre 2013, DOI:10.3389/fimmu.2013.00248. URL consultato il 18 settembre 2017.
^ Significati del termine toll in tedesco
^ G.K. Hansson, K. Edfeldt, Toll to be paid at the gateway to the vessel wall, in Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., vol. 25, n. 6, 2005, pp. 1085–1087, DOI:10.1161/01.ATV.0000168894.43759.47, PMID 15923538.
^ Yves Delneste, Céline Beauvillain e Pascale Jeannin, [Innate immunity: structure and function of TLRs], in Medecine Sciences: M/S, vol. 23, n. 1, January 2007, pp. 67–73, DOI:10.1051/medsci/200723167. URL consultato il 18 settembre 2017.
^ Abbul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Cellular and Molecular Immunology - Eighth Edition, Elsevier Masson, 2015.
^ Murphy, Janeway's Immunobiology, Garland Science, 2012; pagina 87
^ DAT isn't all that: cocaine reward and reinforcement require Toll-like receptor 4 signaling, Northcutt AL1, Hutchinson MR,Watkins LR, su Molecular Psychiatry. 2015 Feb 3. doi: 10.1038/mp.2014.177
^ T. Kawai, A. Shizuo, The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors, in Nature Immunology, vol. 11, n. 5, 2010.

Bibliografia

Charles A. Janeway, Paul Travers, Mark Walport, Mark J. Shlomchik, Immunobiologia (3ª edizione italiana sulla 6ª inglese), Padova, Piccin, 2007, ISBN 88-299-1814-8.
Kenneth Murphy, Janeway's Immunobiology, Londra/New York, Garland Science, 2012, ISBN 978-0-8153-4243-4.
Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillari, Immunologia cellulare e molecolare, Milano, ELSEVIER, 2012, ISBN 978-88-214-3270-5.

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[1] Ranjeet Singh Mahla, Madhava C. Reddy e D. Vijaya Raghava Prasad, Sweeten PAMPs: Role of Sugar Complexed PAMPs in Innate Immunity and Vaccine Biology, in Frontiers in Immunology, vol. 4, 2 settembre 2013, DOI:10.3389/fimmu.2013.00248. URL consultato il 18 settembre 2017.

[2] Significati del termine toll in tedesco

[3] G.K. Hansson, K. Edfeldt, Toll to be paid at the gateway to the vessel wall, in Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., vol. 25, n. 6, 2005, pp. 1085–1087, DOI:10.1161/01.ATV.0000168894.43759.47, PMID 15923538.

[4] Yves Delneste, Céline Beauvillain e Pascale Jeannin, [Innate immunity: structure and function of TLRs], in Medecine Sciences: M/S, vol. 23, n. 1, January 2007, pp. 67–73, DOI:10.1051/medsci/200723167. URL consultato il 18 settembre 2017.

[5] Abbul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Cellular and Molecular Immunology - Eighth Edition, Elsevier Masson, 2015.

[janeway87-6] Murphy, Janeway's Immunobiology, Garland Science, 2012; pagina 87

[7] DAT isn't all that: cocaine reward and reinforcement require Toll-like receptor 4 signaling, Northcutt AL1, Hutchinson MR,Watkins LR, su Molecular Psychiatry. 2015 Feb 3. doi: 10.1038/mp.2014.177

[8] T. Kawai, A. Shizuo, The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors, in Nature Immunology, vol. 11, n. 5, 2010.

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