Sindrome di Möbius

malattia
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La sindrome di Möbius o Moebius (a causa della traslitterazione dalla lingua tedesca) è una malattia rara, scoperta dal neurologo Paul Julius Möbius, nipote del famoso matematico tedesco August Ferdinand Möbius.

Sindrome di Möbius
Bambino con sindrome di Möbius. Tipica la facies amimica dovuta alla paralisi dei nervi cranici e le dita mancanti.
Malattia rara
Cod. esenz. SSNRN0990
Specialitàgenetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM352.6
OMIM157900
MeSHD020331
eMedicine1180822
Sinonimi
Diplegia facciale congenita
Paralisi del VI e VII paio di nervi cranici
Paralisi oculo-facciale congenita
Eponimi
Paul Julius Möbius

Caratteri

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È dovuta a ipotrofia o addirittura assenza dei nervi cranici VI e VII, abducente e facciale. Nel 10% dei casi è presente anche ritardo mentale.

Si presenta sotto forma di una amimia facciale o paresi facciale. Chi ne è colpito, con vari livelli di gravità, non può sorridere, utilizzare la mimica facciale, chiudere o muovere gli occhi in senso laterale, succhiare, eccetera.

I neonati, alla nascita, come sintomo dominante, presentano difficoltà ad alimentarsi, per problemi di suzione, e vanno nutriti con appositi biberon.

Da confermare rimane la possibile causa genetica.

Diagnosi differenziale

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La sindrome di Poland-Möbius è invece una combinazione della sindrome di Poland e della sindrome di Möbius di tipo II, considerata come una forma a sé stante, a trasmissione autosomica dominante.

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