Gruppo sanguigno: differenze tra le versioni
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== L'immunità di base ==
{{Vedi anche|Agglutinina|Agglutinogeno}}
Il [[sistema immunitario]] di ogni individuo è naturalmente capace di reagire contro il sangue non proprio, attraverso [[anticorpi]] che possono specificatamente legarsi a dei particolari [[antigeni]]: sembra un paradosso che un individuo abbia già presenti anticorpi contro antigeni mai incontrati e che non presenta; la spiegazione più plausibile sembra essere che i [[glicolipidi]] dei [[Microbiota umano|batteri intestinali]] cross-reagiscano con gli antigeni AB0, presentandoli alle cellule del sistema immunitario.<ref>in {{cita|Abbas|p. 382}}</ref>
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== Sistemi di classificazione ==
La ''International Society of Blood Transfusion'' riconosce oggi oltre 30 sistemi diversi di classificazione dei gruppi sanguigni.
In aggiunta agli antigeni AB0 e agli antigeni Rh, i primi scoperti, molti altri antigeni sono espressi sulla membrana superficiale dei globuli rossi. Molti dei sistemi di classificazione dei gruppi sanguigni furono denominati con il nome dei pazienti nei quali i corrispondenti anticorpi furono incontrati per la prima volta.
Per esempio, un individuo può avere sangue AB Rh<sup>+</sup> e allo stesso tempo M<sup>+</sup> e N<sup>+</sup> ([[sistema MNS]]), K<sup>+</sup> ([[sistema Kell]]), Lea<sup>+</sup> o Leb<sup>+</sup> ([[sistema Lewis]]), e così via, essendo positivo o negativo per ogni sistema di gruppi sanguigni.
{| class="wikitable"
|+I gruppi sanguigni nella classificazione [[International Society of Blood Transfusion|ISBT]].<ref name="ISBT4.0" />
!Numero !!Nome del sistema !!Sigla !!Tipo di antigene !![[Locus genico]]
|-
|001
|[[Sistema ABO|ABO]]
|ABO
|Carboidrati (N-acetilglucosammina, [[galattosio]]).
|9q34.2
|-
|002
|[[Sistema MNS|MNS]]
|MNS
|GPA, GPB ([[Glicoforina|glicoforine]] A e B). Antigeni: M, N, S, s.
|4q31.21
|-
|003
|[[Sistema P|P]]
|P
|Glicolipidi. Antigeni: P1, P, Pk.
|22q13.2
|-
|004
|[[Fattore Rh|Rh]]
|RH
|Proteine. Antigeni: C, c, D, E, e.
|1p36.11
|-
|005
|[[Sistema Lutheran|Lutheran]]
|LU
|Proteina ([[immunoglobulina]]). 21 antigeni.
|19q13.32
|-
|006
|[[Sistema Kell|Kell]]
|KEL
|Glicoproteina.
|7q34
|-
|007
|[[Sistema Lewis|Lewis]]
|LE
|Carboidrato ([[fucosio]]). Antigeni: Lea, Leb
|19p13.3
|-
|008
|[[Sistema Duffy|Duffy]]
|FY
|Proteine (recettori delle chemochine). Antigeni: Fy<sup>a</sup>, Fy<sup>b</sup>.
|1q23.2
|-
|009
|[[Sistema Kidd|Kidd]]
|JK
|Proteina (trasportatore dell'urea). Antigeni: Jka, Jkb.
|18q12.3
|-
|010
|Diego
|DI
|Glicoproteina (banda 3, AE 1).
|17q21.31
|-
|011
|Yt
|YT
|Proteina ([[acetilcolinesterasi]]).
|7q22.1
|-
|012
|XG
|XG
|Glicoproteina.
|Xp22.33
|-
|013
|Scianna
|SC
|Glicoproteina.
|1p34.2
|-
|014
|Dombrock
|DO
|Glicoproteina (fissata alla membrana da [[glicosilfosfatidilinositolo]]).
|12p12.3
|-
|015
|Colton
|CO
|[[Acquaporine|Aquaporina 1]]. Antigeni: Co(a), Co(b).
|7p14.3
|-
|016
|Landsteiner-Wiener
|LW
|Proteina ([[immunoglobulina]]).
|19p13.2
|-
|017
|Chido
|CH
|[[Sistema del complemento|Frazioni del complemento]]. Antigeni: C4a, C4b
|6p21.3
|-
|018
|Hh
|H
|Carboidrato ([[fucosio]]).
|19q13.33
|-
|019
|XK
|XK
|Glicoproteina.
|Xp21.1
|-
|020
|Gerbich
|GE
|GPC, GPD ([[Glicoforina|glicoforine]] C e D).
|2q14.3
|-
|021
|Cromer
|CROM
|Glicoproteina (DAF o [[CD55]], fissata alla membrana da [[glicosilfosfatidilinositolo]]).
|1q32.2
|-
|022
|Knops
|KN
|Glicoproteina (CR1 o [[CD35]]).
|1q32.2
|-
|023
|Indian
|IN
|Glicoproteina ([[CD44]]).
|11p13
|-
|024
|Ok
|OK
|Glicoproteina ([[CD147]]).
|19p13.3
|-
|025
|Raph
|RAPH
|Glicoproteina.
|11p15.5
|-
|026
|JMH
|JMH
|Proteina (Semaforina 7A o [[CD108]], fissata alla membrana da [[glicosilfosfatidilinositolo]]).
|15q24.1
|-
|027
|Ii
|I
|Polisaccaride. Antigeni: I, i.
|6p24.2
|-
|028
|Globoside
|GLOB
|Glicolipide. Antigene: P.
|3q26.1
|-
|029
|GIL
|GIL
|[[Acquaporine|Aquaporina 3]].
|9p13.3
|-
|030
|Rh-associated glycoprotein
|RHAg
|Glicoproteina associata all'Rh.
|6p21-qter
|-
|031
|Forssman
|FORS
|Globoside alfa-1,3-N-acetilgalattosaminiltransferasi 1 (GBGT1)
|9q34.13
|-
|032
|Langereis<ref name="Helias2012">{{Cite journal|authors=Helias, V.; Saison, C.; Ballif, B.A.; Peyrard, T.; Takahashi, J.; Takahashi, H.; Tanaka, M.; Deybach, J.C.; Puy, H.; Le Gall, M.; Sureau, C.; Pham, B.N.; Le Pennec, P.Y.; Tani, Y.; Cartron, J.P. & Arnaud, L.|year=2012|title=ABCB6 is Dispensable for Erythropoiesis and Specifies the New Blood Group System Langereis|journal=Nature Genetics|volume=44|issue=2, January 15|pages=170–173|doi=10.1038/ng.1069|pmc=3664204|pmid=22246506|quote=[Quoting Abstract: The human ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCB6 has been described as a mitochondrial porphyrin transporter essential for heme biosynthesis, but it is also suspected to contribute to anticancer drug resistance, as do other ABC transporters located at the plasma membrane. We identified ABCB6 as the genetic basis of the Lan blood group antigen expressed on red blood cells but also at the plasma membrane of hepatocellular carcinoma (HCC) cells, and we established that ABCB6 encodes a new blood group system (Langereis, Lan). Targeted sequencing of ABCB6 in 12 unrelated individuals of the Lan(-) blood type identified 10 different ABCB6 null mutations. This is the first report of deficient alleles of this human ABC transporter gene. Of note, Lan(-) (ABCB6(-/-)) individuals do not suffer any clinical consequences, although their deficiency in ABCB6 may place them at risk when determining drug dosage.]}}</ref>
|LAN
|[[ATP-binding cassette]], trasportatore mitocondriale delle [[Porfirina|porfirine]] ([[ABCB6]]).<ref name="Helias2012" />
|2q36
|-
|033
|Junior
|JR
|Proteina multitrasportatore ([[ABCG2]])
|4q22
|-
|034
|Vel
|Vel
|
|1p36.32
|-
|035
|CD59
|CD59
|
|11p13
|-
|036
|Augustine
|AUG
|Proteina (trasportatore).<ref>{{cite journal|last1=Daniels|first9=J.-P.|display-authors=8|pmid=25896650|doi=10.1182/blood-2015-03-631598|pages=3651–3654|issue=23|volume=125|date=20 April 2015|journal=Blood|title=Lack of the nucleoside transporter ENT1 results in the Augustine-null blood type and ectopic mineralization|first11=L.|last11=Arnaud|first10=T.|last10=Peyrard|last9=Cartron|first1=G.|first8=E.|last8=Lee|first7=H.|last7=Hustinx|first6=L.|last6=Mannessier|first5=S.|last5=Grimsley|first4=C.|last4=Saison|first3=V.|last3=Helias|first2=B. A.|last2=Ballif|pmc=4458803}}</ref>
|6p21.1
|-
|037
|KANNO<ref>National Center for Global Health and Medicine, [[Japanese Red Cross Society]], Fukushima Medical University and [[Japan Agency for Medical Research and Development]] (2019-08-05) [https://www.amed.go.jp/news/release_20190805.html 新たなヒト血液型「KANNO」の国際認定―国立国際医療研究センターなど、日本の研究グループとして初めての登録―] (in Japanese)</ref><ref>"Omae, Y.; Ito, S.; Takeuchi, M.; Isa, K.; Ogasawara, K.; Kawabata, K.; Oda, A.; Kaito, S.; Tsuneyama, H.; Uchikawa, M.; Wada, I.; Ohto, H.; Tokunaga, K. (2019). "Integrative genome analysis identified the KANNO blood group antigen as prion protein" ''Transfusion''. 2019 Jul;59(7):2429-2435. DOI:10.1111/trf.15319. Epub 2019 Apr 24.</ref>
|PRNP
|
|20p13
|-
|038
|SID
|
|
|
|-
|}
=== Sistema AB0 ===
| |||