Azocomposti: differenze tra le versioni

[[Immagine:Typical azo compound.svg|left|thumb|Tintura azotata gialla]]

Gli azocomposti arilici sono normalmente specie stabili, cristalline. L'[[azobenzene]] è il prototipo di azocomposto aromatico. Esiste principalmente come trans-isomero, ma in seguito a [[fotolisi]], si converte in [[Cis-trans isomeria|cis-isomero]]. Gli azocomposti aromatici possono essere sintetizzati mediante [[accoppiamento diazoico]], che comporta una [[sostituzione elettrofila]] in cui un [[sale diazonio|catione diazoarilico]] si aggancia ad un altro anello arilico, specialmente a quello sostituito con i gruppi che rilasciano elettroni.<ref>{{cita libro| autore = H. T. Clarke and W. R. Kirner | titolo = Methyl Red | anno = 1941}}</ref> Dal momento che i sali di diazonio sono spesso instabili a temperatura ambiente, le reazioni di accoppiamento avvengono spesso a temperature presso quella del ghiaccio. L'[[ossidazione]] delle [[idrazina|idrazine]] (R-NH-NH-R') dà anche azocomposti.<ref>March, J. “Advanced Organic Chemistry” 5th Ed. J. Wiley and Sons, 1992: New York. ISBN 0-471-60180-2.</ref>

 

===Azocomposti alchilici===