Clonidina: differenze tra le versioni
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L'uso principale della clonidina è quello relativo al trattamento dell'[[ipertensione]]. La stimolazione di alcuni [[recettore (biochimica)|recettori]] cerebrali (alfa adrenergici) con conseguente rilassamento dei vasi sanguigni in altri distretti del corpo, determina il suo effetto antipertensivo.
Nello specifico, la molecola agisce in maniera selettiva sui recettori pre-sinaptici alfa-2 del [[centro vasomotore]] (auto-recettori inibitòri) del [[sistema nervoso centrale]]; questo legame recettoriale inibisce la produzione di [[norepinefrina]], abbassando così i livelli del flusso [[Sistema nervoso simpatico|simpatico]] e facendo in modo così che prevalga l'attività [[Sistema nervoso parasimpatico|parasimpatica]].
È stato dimostrato in un gruppo di pazienti con gravi lesioni del midollo spinale che, con somministrazione di Clonidina, si è avuto un incremento delle capacità di eseguire movimenti di deambulazione su piattaforma mobile (tipo tapis roulant)
di Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessell"
La clonidina è disponibile in [[compressa|compresse]] (Catapresan e Dixarit), in cerotti transdermici o in forma iniettabile per via epidurale o endovenosa.
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