Ropivacaina: differenze tra le versioni

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La '''ropivacaina''' è un [[anestetico]] locale contenente un legame di tipo amidico, con proprietà analoghe a quelle della [[mepivacaina]] e della [[bupivacaina]].
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La '''ropivacaina''' è un [[anestetico]] locale contenente un legame di tipo amidico, con proprietà analoghe a quelle della [[mepivacaina]] e della [[bupivacaina]]. Viene commercializzato l'[[enantiomero]] S, che è l'unico attivo, sottoforma di cloridrato monoidrato, alla concentrazione dello 0,5-1%.
 
== Meccanismo d'azione ==
ÈLa ropivacaina è statostata sintetizzatosintetizzata per essere impiegato nell'anestesia per infiltrazione e per produrre sia blocco periferico che centrale. Come la bupivacaina, la ropivacaina produce un blocco differenziale delle fibre nervose: ciò consente di anestetizzare le fibre sensitive senza influenzare quelle motorie. Quando il farmaco viene somministrato per iniezione epidurale l'inizio del blocco delle fibre sensitive e la sua durata, sono simili a quelli che si ottengono con la bupivacaina, mentre l'azione sulle fibre motorie è più lenta a insorgere, di durata più breve e di minore intensità. La ropivacaina possiede anche un effetto di vasocostrizione che prolunga l'azione nell'anestesia per infiltrazione e nel blocco dei nervi periferici. Inoltre, la ropivacaina sembra essere meno cardiotossica della bupivacaina.
 
== Storia ==
Della ropivacaina si impiega l'isomero S, come cloridrato monoidrato, alla concentrazione dello 0,5-1%.
La ropivacaina è stata sviluppata dopo che la [[bupivacaina]] è stata associata a fenomeni di [[arresto cardiaco]], in particolare nelle donne in [[gravidanza]]. La ropivacaina ha cardiotossicità inferiore rispetto alla bupivacaina nei modelli animali.
 
== Bibliografia ==