Conduritolo: differenze tra le versioni
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
Aggiunte ref |
+template sinottico +immagine +massa molecolare +cat +wikilink |
||
Riga 1:
{{
|nome =
I '''conduritoli''' sono un gruppo di composti organici con formula chimica C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>4</sub>, che può essere visto come derivato del [[cicloesene]] con quattro [[Gruppo idrossilico|gruppi idrossilici]] (OH) che sostituiscono gli atomi di idrogeno sui quattro atomi di carbonio non adiacenti al doppio legame. Sono quindi [[polioli]] ciclici o ciclitoli.<ref> (1990) Tetrahedron, Vol 46, No 11, 3715 - 3742. </ref>▼
|immagine1_nome = Conduritol-generic.png
|immagine1_dimensioni =
|immagine1_descrizione =
|nome_IUPAC =
|abbreviazioni =
|nomi_alternativi =
|formula =
|massa_molecolare = 146,14
|aspetto =
|numero_CAS =
|densità_condensato =
|solubilità_acqua =
|temperatura_di_fusione =
|temperatura_di_ebollizione =
|simbolo1 =
|simbolo2 =
|avvertenza =
|frasiH =
|consigliP =
}}
▲I '''conduritoli''' sono un gruppo di [[composti organici]] con [[formula chimica]] C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>4</sub>, che può essere visto come derivato del [[cicloesene]] con quattro [[
I composti in questo gruppo mostrano [[isomeria cis-trans]], con sei isomeri che differiscono per le posizioni relative degli idrossili rispetto al piano medio dell'anello. Inoltre, alcuni di questi possono esistere come due [[enantiomeri]] distinti.
In natura sono stati trovati solo gli isomeri A e B. Il primo conduritolo fu isolato nel 1908 da Kübler<ref> K. Kübler (1908), Arch. Phann. Ber. Stsch. Pharm. 246,620.</ref> dalla corteccia del vitigno ''[[Marsdenia cundurango]]'', da cui il nome. Un certo numero di derivati del conduritolo ha attività fagoinibitrici, [[antibiotiche]], [[antitumorali]], antileucemiche e di regolazione della crescita.
== Note ==
<references />
Line 12 ⟶ 35:
{{Portale|biologia|chimica}}
[[Categoria:Cicloalcheni]]
[[Categoria:Inositoli]]
[[Categoria:Monosaccaridi]]
| |||