Ossidoriduzione: differenze tra le versioni

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# In ambiente acido la soluzione di reazione si scolorisce e vengono prodotti ioni manganese Mn<sup>2+</sup>, con una riduzione totale del numero di ossidazione di −5. Quindi si ha un acquisto di 5 elettroni;
# In un ambiente neutro o leggermente basico si forma un precipitato di colore bruno, il diossido di manganese MnO<sub>2</sub> mentre la colorazione della soluzione si scurisce; la riduzione totale è di −3 e quindi vengono acquistati altrettanti elettroni;
# In ambiente nettamente basico la soluzione assume una colorazione verde e vengono formati ioni [[manganato]] MnO{{apici e pedici|p=2−|b=4}}; la riduzione totale è di −1 e quindi si acquista un solo elettrone per ogni atomo di manganese.
 
Nei casi di queste reazioni particolari è quindi necessario specificare il pH dell'ambiente di reazione.
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;1º metodo:
 
::<chem>KClO → KClO<sub>3</sub-> KClO3 \ + \ KCl</chem>
* si uguagliano i valori dell'ossidazione e della riduzione:
::ox: Δ +4
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* si inseriscono i coefficienti stechiometrici solo ai prodotti:
:: <chem>KClO -> KClO3 KClO<sub>3</sub>\ + \ 2KCl</chem>
 
* si bilancia per confronto la reazione ottenuta:
:: <chem>3KClO → KClO<sub>3</sub-> KClO3 \ + \ 2KCl</chem>
 
;2º metodo:
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* si scrivono le semireazioni di ossidazione e riduzione e si bilanciano le cariche:
::<chem>(Cl<sup>^{+1</sup}-> Cl<sup>^{+5</sup>} \ + \ 4e<sup>−</sup>^{-}) \cdot 1</chem>
::<chem>(Cl<sup>^{+1</sup>} \ + \ 2e<sup>−</sup^{-} -> Cl<sup>−</sup>^{-}) \cdot 2</chem>
* si uguagliano le due semireazioni e si sommano gli ioni aventi ugual carica:
::4e<sup>−</supchem>4e^{-} \ + \ 3KClO → KClO<sub>3</sub-> KClO3 \ + \ 2KCl \ + \ 4e<sup>−^{-}</supchem>
* si eliminano gli elettroni adottati per il bilanciamento:
:::<chem>3KClO → KClO<sub>3</sub-> KClO3 \ + \ 2KCl</chem>
 
==Note==