Eteri: differenze tra le versioni
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==Sintesi==
*'''Condensazione degli [[alcoli]] catalizzata dagli [[Acido|acidi]]:'''▼
== Reagenti di Grignard: ==
Gli eteri sono particolarmente utili nella sintesi dei reagenti di Grignard,scoperti dal chimico francesce Victor Grignard che vinse il premio Nobel per questo contributo alla sintesi organica. Egli notò che se si tratta sotto agitazione una soluzione contenente un alogenuro alchilico con trucioli di magnesio in etere anidro(senza tracce di acqua o alcoli) avveniva una reazione esotermica. Si rompeva il legame alogeno-carbonio e tanto l'alogeno quanto il carbonio del gruppo alchilico si andavano a legare all'atomo di magnesio. Pur non prendendo parte alla reazione,l'ossigeno dell'etere stabilizza il magnesio per coordinazione grazie ai doppietti elettronici non condivisi sull'atomo di ossigeno.
Il dietiletere, importante anche dal punto di vista industriale, può essere preparato, alla temperatura di 140 °C, partendo da [[etanolo]] ed [[acido solforico]]:
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