Ipofisi: differenze tra le versioni
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* L'iperpituitarismo, dovuto in genere ai tumori all'adenoipofisi, riguarda anch'esso gli ormoni somatotropo e corticotropo. L'eccesso di ormone somatotropo determina due fenomeni diversi: se l'ipersecrezione esordisce prima della completa maturazione delle ossa lunghe, lo scheletro continua ad accrescersi dando luogo alla caratteristica sindrome del [[gigantismo]] (alcuni giovani pazienti raggiungono altezze di 2,10-2,40 m); se invece la malattia insorge dopo la completa maturazione dell'organismo e dello scheletro, si manifesta ''[[acromegalia]]'' (aumento delle dimensioni dei segmenti ossei periferici) con dorso ricurvo, mascella prominente, mani e piedi enormemente sviluppati. Quando l'iperpituitarismo riguarda l'ormone corticotropo (ACTH), si verifica una [[iperplasia]] dei surreni ([[sindrome di Cushing]]), che dà luogo alla caratteristica faccia a "luna piena", addome prominente, [[acne]], irsutismo (vedi [[ipertricosi]]) e assottigliamento delle ossa.
== Diagnosi ==
La TC ad alta risoluzione o la RMN con mezzo di contrasto, quando necessario, sono le procedure di scelta nella diagnosi degli adenomi ipofisari.
== Voci correlate ==
* [[Pituicito]]
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