Carbammati: differenze tra le versioni
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[[File:Carbammato.gif|thumb|upright=1.5|Struttura chimica di un carbammato.]]
I '''carbammati''', o '''uretani''', sono una classe di [[composto organico|composti organici]] caratterizzati dalla presenza di un [[ammine|gruppo amminico]], anche sostituito, legato a un [[esteri|gruppo estereo]]. Il legame caratteristico che generalmente identifica tali composti è quindi -NH(CO)O-. Formalmente i carbammati possono essere considerati [[esteri]] dell'[[acido carbammico]], composto instabile caratterizzato da formula chimica NH<sub>2</sub>COOH.
L'[[idrolisi]] di un carbammato fornisce una ammina, un alcol (o fenolo) e [[anidride carbonica|biossido di carbonio]]:
:R-NH(CO)O-R' + H<sub>2</sub>O → R-NH<sub>2</sub> + R'-OH + CO<sub>2</sub>
== Sintesi ==
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Nel caso si utilizzi un alcool o un fenolo, la reazione può così schematizzarsi:
:R-N=C=O + R'-OH → R-NH(CO)O-R'
Utilizzando invece un cloroformiato, ottenuto per reazione del [[fosgene]] con un alcol o fenolo, lo schema di reazione è invece il seguente:
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==Collegamenti esterni==
* {{Thesaurus BNCF}}
* {{
{{Sistematica organica}}
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