Terpeni: differenze tra le versioni

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Anche se strutturalmente possono sembrare sintetizzati per polimerizzazione dell'[[isoprene]], i terpeni sono biosintetizzati dagli organismi da gruppi acetilici dell'[[acetil-CoA|acetil-coenzima A]] (acetil-CoA) attraverso la [[via metabolica]] dell'[[Idrossimetilglutaril-CoA reduttasi|HMG-CoA reduttasi]]. Intermedi nella biosintesi sono l'[[acido mevalonico]] ed i suoi esteri fosforici e pirofosforici, l'[[isopentenil pirofosfato]] e il [[Dimetilallil pirofosfato]].
 
Piante e [[Protozoa|protozoi]] appartenenti al ''[[subphylum]]'' [[Apicomplexa]] come il parassita della malaria ''[[Plasmodium falciparum]]'', hanno la capacità di produrre i loro isoprenoidi utilizzando una via alternativa, detta genericamente percorso del non-mevalonato, o [[via metabolica del metileritritolo fosfato]] che si svolge nei [[Plastidio|plastidi]].<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Lichtenthaler H |titolo=The 1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate pathway of isoprenoid biosynthesis in plants |rivista=Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol |volume=50 |paginepp=47–65 |anno=1999 |pmid=15012203 |doi=10.1146/annurev.arplant.50.1.47}}</ref> Inoltre, la maggior parte dei batteri, compresi importanti patogeni quali ''[[Mycobacterium tuberculosis]]'', possono sintetizzare IPP e DMAPP attraverso questa via metabolica alternativa.
 
=== Via del mevalonato ===
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== Bibliografia ==
* {{Cita pubblicazione |autore= J. Degenhardt, T. G. Köllner, J. Gershenzon|titolo= <small>Review</small> Monoterpene and sesquiterpene synthases and the origin of terpene skeletal diversity in plants|anno= 2009|rivista= Phytochemistry|volume= 90|numero= 15-16|paginepp= 1621–1637 |doi= 10.1016/j.phytochem.2009.07.030|lingua= en}} [http://www.medicinalgenomics.com/wp-content/uploads/2011/12/Monoterpene-and-sesquiterpene-synthases-and-the-origin-of-terpene-skeletal.pdf PDF]
* L. Scarponi (a cura di), ''Biochimica agraria'', Patron, 2003