Anemia drepanocitica: differenze tra le versioni

In uno studio del 1995, il primo farmaco approvato per il trattamento causale dell'anemia falciforme, l'[[idrossiurea]], ha dimostrato di ridurre il numero e la gravità degli attacchi<ref name="pmid7715639">{{cite journal |authors=Charache S, Terrin ML, Moore RD, Dover GJ, Barton FB, Eckert SV, McMahon RP, Bonds DR | title = Effect of hydroxyurea on the frequency of painful crises in sickle cell anemia. Investigators of the Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia | journal = N. Engl. J. Med. | volume = 332 | issue = 20 | pages = 1317–22 | date = May 1995 | pmid = 7715639 | doi = 10.1056/NEJM199505183322001 | issn = 0028-4793 }}</ref> e ha dimostrato, in una ricerca del 2003, di essere in grado di allungare il tempo di sopravvivenza.<ref name="pmid12672732">{{cite journal |authors=Steinberg MH, Barton F, Castro O, Pegelow CH, Ballas SK, Kutlar A, Orringer E, Bellevue R, Olivieri N, Eckman J, Varma M, Ramirez G, Adler B, Smith W, Carlos T, Ataga K, DeCastro L, Bigelow C, Saunthararajah Y, Telfer M, Vichinsky E, Claster S, Shurin S, Bridges K, Waclawiw M, Bonds D, Terrin M | title = Effect of hydroxyurea on mortality and morbidity in adult sickle cell anemia: risks and benefits up to 9 years of treatment | journal = JAMA | volume = 289 | issue = 13 | pages = 1645–51 | date = April 2003 | pmid = 12672732 | doi = 10.1001/jama.289.13.1645 | url = http://jama.ama-assn.org/cgi/content/full/289/13/1645 }}</ref> Ciò viene ottenuto, in parte, riattivando la produzione dell'emoglobina fetale al posto della emoglobina S che causa l'anemia falciforme. Idrossiurea era stato precedentemente utilizzato come agente [[chemioterapico]], e si teme che l'uso a lungo termine possa essere dannoso, ma questo rischio ha dimostrato di essere assente o molto piccolo ed è probabile che i benefici superano i rischi.<ref name="Yawn2014">{{cite journal |vauthors=Yawn BP, Buchanan GR, Afenyi-Annan AN, Ballas SK, Hassell KL, James AH, Jordan L, Lanzkron SM, Lottenberg R, Savage WJ, Tanabe PJ, Ware RE, Murad MH, Goldsmith JC, Ortiz E, Fulwood R, Horton A, John-Sowah J | title = Management of sickle cell disease: summary of the 2014 evidence-based report by expert panel members. | journal = JAMA | volume = 312 | issue = 10 | pages = 1033–48 | date = Sep 10, 2014 | pmid = 25203083 | doi = 10.1001/jama.2014.10517 | url = http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1902235 }}</ref><ref name=Platt2008>{{cite journal | author = Platt OS | title = Hydroxyurea for the treatment of sickle cell anemia | journal = N. Engl. J. Med. | volume = 358 | issue = 13 | pages = 1362–9 | date = Mar 2008 | pmid = 18367739 | doi = 10.1056/NEJMct0708272 }}</ref>