Acipimox

farmaco ipolipemizzante
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L' acipimox è un farmaco che si utilizza in caso di specifiche iperlipidemie (tipo IIb e IV).

Acipimox
Nome IUPAC
5-carbossi-2-metilpirimidin-1-ossido
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC6H6N2O3
Massa molecolare (u)154,124
Numero CAS51037-30-0
Numero EINECS256-928-3
Codice ATCC10AD06
PubChem5310993
DrugBankDB09055 e DBDB09055
SMILES
CC1=CN=C(C=[N+]1[O-])C(=O)O
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione
Orale
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H319
Consigli P305+351+338 [1]

Caratteristiche modifica

L'acipimox è un derivato niacinico usato come agente ipolipidemizzante. È usato a basso dosaggio e può avere effetti collaterali meno marcati dell'acido nicotinico, sebbene non sia ancora chiaro se la dose raccomandata sia efficace quanto una dose standard di acido nicotinico. L'acipimox inibisce la produzione di trigliceridi a livello epatico e la secrezione di VLDL, che porta indirettamente ad una modesta riduzione di LDL e ad un aumento di HDL. La somministrazione a lungo-termine è associata ad una riduzione della mortalità, ma gli effetti collaterali ne limitano l'uso clinico.

Effetti collaterali modifica

Gli effetti collaterali sono simili a quelli dell'acido nicotinico e prevedono arrossamenti (flushing), palpitazioni, e disturbi gastrointestinali. L'arrossamento può essere ridotto con l'assunzione di acido acetilsalicilico 20-30 minuti prima dell'acipimox. Alti dosaggi possono causare disordini della funzionalità epatica, insulinoresistenza e gotta.

Controindicazioni modifica

Sconsigliato in soggetti con insufficienza renale.

Dosaggi modifica

  • 500-750 mg diviso in più dosi

Effetti indesiderati modifica

Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano vampate, eritema, diarrea, orticaria, nausea, rash cutaneo.

Note modifica

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 12.09.2012

Bibliografia modifica

  • British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.

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