Discussione:Formaldeide
 | Questa voce rientra tra gli argomenti trattati dai progetti tematici sottoindicati. Puoi consultare le discussioni in corso, aprirne una nuova o segnalarne una avviata qui. | ||||||||
| |||||||||
 | La voce è stata monitorata per definirne lo stato e aiutarne lo sviluppo. Ha ottenuto una valutazione di livello buono (aprile 2014). | |||||||||
| ||||||||||
| Monitoraggio effettuato nell'aprile 2014 | ||||||||||
La formaldeide è utilizzata nel parmigiano reggiano o nel grana padano...? Grazie...
Stando all' etichetta il Lysoform non contiene formaldeide ma benzalconio cloruro. Chiedo conferme! Salento81
- Intanto ho tolto il riferimento dal testo. Può darsi che le prime formulazioni la contenessero, e che poi sia stata rimpiazzata con qualcosa di meno nocivo. Grazie. --Paginazero - Ø 21:47, 29 ago 2007 (CEST)
Nelle informazioni di sicurezza, tra le frasi di rischio associate c'è R45 (può provocare il cancro)mentre a me risulta che, cercando sul sito dell'IStituo SUperiore di Sanità, nonostante i sospetti, non si tratti di un cancerogeno conclamato (R40 Possibilità di effetti cancerogeni - prove insufficienti). Qual'è la fonte per la classificazione coem R45?
- La formaldeide, anche a concentrazioni relavivamente dilutie, è classificata come cancerogeno (H350) dal 1 Gennaio 2016.
Per quanto riguarda la voce, c'è scritto «Fino al momento in cui il prodotto è stato bandito, alcuni derivati sono stati usati per le pastiglie Formitrol per il mal di gola.» Ora, se sono presenti derivati della formaldeide, non vi era formaldeide in queste pastiglie! :D Che dite, correggo?--Chetene (msg) 00:38, 24 mar 2018 (CET)
- Direi di sì. Non è né vero né automatico che i derivati di un composto pericoloso siano a loro volta pericolosi. --Paginazero - Ø 10:50, 26 mar 2018 (CEST)
Non è una soluzione in acqua - Rodolfo Baraldini modifica
La formaldeide reagisce in acqua creando una nuova sostanza, il glicole metilenico. CAS. 463-57-0 EINECS 207-339-5 Quindi la formalina non è come si è sempre detto una soluzione di formaldeide al 37% in acqua, ma una soluzione di glicole metilenico al 59% in acqua in equilibrio con una piccola percentuale 0,05% di formaldeide che non reagisce . Nella formalina in commercio viene anche aggiunto alcol metilico per inibire la formazione di paraformaldeide (anche un 10%) La reazione è molto rapida, l'emivita della formaldeide in acqua è circa 70 ms. A causa della forte reattività e del fatto che l'acqua è sia il reagente che il solvente, nonostante la bassa solubilità della formaldeide in acqua e l'equilibrio a temperatura ambiente decisamente spostato a favore del glicole metilenico , a livello tossicologico formaldeide e glicole metilenico vengono considerati equivalenti. La formaldeide è stata classificata come cancerogena per una non comune forma di cancro alle alte vie respiratorie.
Winkelman, J.G.M., Voorwinde, O.K, et. al., Kinetics and Chemical Equilibrium of the Hydration of Formaldehyde, Chemical Engineering Science, 57, pg. 4067-76, 2002 http://dx.doi.org/10.1016/S0009-2509(02)00358-5
Utterback, D.F., Gold A., Millington, D.S., Quantitative Analysis of Formaldehyde Condensates in the Vapor State, Formaldehyde: Analytical Chemistry and Toxicology, Advances in Chemistry, Vol. 210, pg 57-65, 1985 http://dx.doi.org/10.1016/S0009-2509(02)00358-5
Quantitative analysis of gas-phase formaldehyde molecular species at equilibrium with formalin solution Avram Gold , David F. Utterback , David S. Millington Anal. Chem., 1984, 56 (14), pp 2879–2882, 1984 http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac00278a058
Collegamenti esterni modificati modifica
Gentili utenti,
ho appena modificato 1 collegamento/i esterno/i sulla pagina Formaldeide. Per cortesia controllate la mia modifica. Se avete qualche domanda o se fosse necessario far sì che il bot ignori i link o l'intera pagina, date un'occhiata a queste FAQ. Ho effettuato le seguenti modifiche:
- Aggiunta del link all'archivio https://web.archive.org/web/20091114144759/http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol88/volume88.pdf per http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol88/volume88.pdf
Fate riferimento alle FAQ per informazioni su come correggere gli errori del bot
Saluti.—InternetArchiveBot (Segnala un errore) 04:44, 26 set 2017 (CEST)
Collegamenti esterni modificati modifica
Gentili utenti,
ho appena modificato 1 collegamento/i esterno/i sulla pagina Formaldeide. Per cortesia controllate la mia modifica. Se avete qualche domanda o se fosse necessario far sì che il bot ignori i link o l'intera pagina, date un'occhiata a queste FAQ. Ho effettuato le seguenti modifiche:
- Aggiunta di {{collegamento interrotto}} su http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/?LANG=fr&GENRE=CASNO&ENTREE=50-00-0
- Aggiunta del link all'archivio https://web.archive.org/web/20130721125036/http://dissertations.ub.rug.nl/FILES/faculties/science/2003/j.g.m.winkelman/c4.pdf per http://dissertations.ub.rug.nl/FILES/faculties/science/2003/j.g.m.winkelman/c4.pdf
Fate riferimento alle FAQ per informazioni su come correggere gli errori del bot
Saluti.—InternetArchiveBot (Segnala un errore) 01:19, 6 mar 2018 (CET)
Produzione modifica
Segnalo che in Produzione c'è la seguente frase incomprensibile: "Grazie al fatto che l'alluminio è un blando ossidante, questa reazione avviene prevalentemente all'ossidazione della formaldeide o del metanolo, che sono molto meno reattivi dell'idrogeno, garantendo una elevata selettività a formaldeide."--109.117.167.113 (msg) 14:28, 23 ago 2020 (CEST)Patrizio