Idrosadenite suppurativa

malattia infiammatoria cronica delle ghiandole sudoripare apocrine ad interessamento follicolare
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L'idrosadenite suppurativa è una malattia infiammatoria cronica delle ghiandole sudoripare apocrine ad interessamento follicolare. È stato tuttavia ipotizzato che tale condizione origini da un'anomalia della cheratinizzazione dei follicoli piliferi[1].

Idrosadenite suppurativa
Caso lieve di idrosadenite suppurativa al 1 stadio
Specialitàdermatologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM705.83
OMIM142690, 613736 e 613737
MeSHD017497
eMedicine762444, 190972 e 1073117

Epidemiologia modifica

La prevalenza è stimata nell'1% e la malattia si presenta dopo l'età puberale.

Clinica modifica

Le lesioni si presentano cistiche e profonde e sono localizzate nelle aree dove sono presenti le ghiandole sudoripare apocrine, ovvero all'ascella, all'inguine e all'ano e ai genitali esterni. Tali lesioni sono dolorose[2].

Diagnosi modifica

Tale condizione è spesso diagnosticata in ritardo, il che porta il paziente ad attendere anche dieci anni prima di un corretto inquadramento. È associata a cisti pilonidale, non infrequente, e a malattie infiammatorie croniche intestinali, al continuo sviluppo di ascessi e fistole e a esiti cicatriziali fibrotici.

Trattamento modifica

La terapia può essere conservativa, tramite antibiotici e farmaci immunomodulatori, oppure può prevedere l'intervento chirurgico.

Curiosità modifica

Nei suoi scritti epistolari privati, il filosofo Karl Marx lamentava pustole e sintomi riconducibili a idrosadenite suppurativa. È dunque possibile che ne soffrisse senza esserne tuttavia a conoscenza.

Note modifica

  1. ^ von Laffert M, Helmbold P, Wohlrab J, Fiedler E, Stadie V, Marsch WC, Hidradenitis suppurativa (acne inversa): early inflammatory events at terminal follicles and at interfollicular epidermis, in Exp. Dermatol., vol. 19, giugno 2010, pp. 533–7, DOI:10.1111/j.1600-0625.2009.00915.x, PMID 19659829.
  2. ^ Danby FW, Margesson LJ, Hidradenitis suppurativa, in Dermatol Clin, vol. 28, ottobre 2010, pp. 779–93, DOI:10.1016/j.det.2010.07.003, PMID 20883920.

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