o-toluidina
composto chimico
L'o-toluidina (leggi: orto-toluidina) è un'ammina aromatica.
| O-toluidina | |
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| Nome IUPAC | |
| 2-metilbenzenammina | |
| Nomi alternativi | |
| 2-amminotoluene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CH3C6H4NH2 |
| Massa molecolare (u) | 107,16 g/mol |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-429-0 |
| PubChem | 7242 |
| SMILES | CC1=CC=CC=C1N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,99 (20 °C) |
| Solubilità in acqua | 15 g/l (20 °C) |
| Temperatura di fusione | −15 °C (<258 K) |
| Temperatura di ebollizione | 200 °C (473 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 85 °C (358 K) (c,c,) |
| Limiti di esplosione | 1,5 - 7,5 Vol% |
| Temperatura di autoignizione | 480 °C (753 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| Frasi H | 301 - 331 - 350 - 319 - 400 |
| Consigli P | 201 - 273 - 309+310 [1] |
A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore caratteristico. È un composto sospetto cancerogeno, tossico, irritante, pericoloso per l'ambiente.
Come le altre due toluidine (meta- e para-) trova principalmente impiego nella sintesi di sostanze coloranti.
Sintesi modifica
Le toluidine vengono ottenute per riduzione dei nitrocomposti corrispondenti. La riduzione può essere condotta con ferro e acido acetico o acido cloridrico (riduzione di Bechamp) o per idrogenazione catalitica con nichel Raney, usando un alcol alifatico leggero (metanolo, etanolo, 1- o 2-propanolo) come solvente.
Note modifica
- ^ scheda dell'o-toluidina su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
Altri progetti modifica
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