Reazione di Chan-Lam
La reazione di Chan-Lam, conosciuta anche come reazione di Chan-Evans-Lam, è una reazione di cross coupling catalizzata da complessi di rame fra un acido boronico aromatico e un alcol o un'ammina, per formare rispettivamente diaril eteri e ammine aromatiche secondarie.[1] Caratteristiche principali di questa reazione sono il fatto che può essere condotta a temperatura ambiente, senza utilizzare atmosfera inerte (saturando l'ambiente di reazione con azoto o argon gassosi per escludere l'ossigeno), ed evita l'utilizzo del palladio come catalizzatore, di cui si fa uso nella più famosa reazione di Buchwald-Hartwig.
Storia modifica
Chan, Evans, e Lam hanno pubblicato i loro risultati in letteratura quasi simultaneamente.[2][3][4][5][6] Il meccanismo, però, è rimasto sconosciuto per molti anni.
Meccanismo modifica
L'analisi del meccanismo di reazione è complicato dall'instabilità dei complessi di rame utilizzati e dalla natura multicomponente della reazione.[7] La reazione procede tramite la formazione di complessi fra l'atomo di rame e i substrati aromatici. Il complesso intermedio rame(III)-alcossido-substrato o rame(III)-ammide-substrato va incontro a eliminazione riduttiva portando ai prodotti finali, secondo le reazioni:
- Ar−Cu(III)−OR−L2⟶Ar−OR+Cu(I)L2
- Ar−Cu(III)−NHR−L2⟶Ar−NHR+Cu(I)L2
Esempi modifica
Un esempio dell'utilizzo della reazione di Chan-Lam per sintetizzare un composto biologicamente attivo è riportato sotto:
Il composto 1, un pirrolo, è fatto reagire con l'acido boronico 2, per dare il prodotto 3, poi utilizzato per ottenere il composto finale 4. Notare come il gruppo nitrile dell'acido boronico non avvelena il catalizzatore. La piridina viene usata come ligando per il centro metallico in questa reazione. Nonostante il tempo di reazione sia di 3 giorni, la reazione è stata condotta a temperatura ambiente e senza l'utilizzo di atmosfera inerte, risultando in un'ottima resa del 93%.
Note modifica
- ^ Jennifer X. Qiao, Patrick Y.S. Lam, Recent Advances in Chan–Lam Coupling Reaction: Copper-Promoted C–Heteroatom Bond Cross-Coupling Reactions with Boronic Acids and Derivatives, in Dennis G. Hall (a cura di), Boronic Acids: Preparation and Applications in Organic Synthesis, Medicine and Materials, Wiley-VCH, 2011, pp. 315–361, DOI:10.1002/9783527639328.ch6, ISBN 978-3-527-63932-8.
- ^ Chan, Dominic; Monaco, Kevin; Wang, R.; Winter, Michael, New N- and O-Arylations with Phenylboronic acids and Cupric Acetate, in Tetrahedron Lett., vol. 39, n. 19, 1998, pp. 2933–2936, DOI:10.1016/s0040-4039(98)00503-6.
- ^ Evans, David; Katz, J.; West, T., Synthesis of Diaryl Ethers through the Copper-Promoted Arylation of Phenols with Arylboronic Acids. An Expedient Synthesis of Thyroxine, in Tetrahedron Lett., vol. 39, n. 19, 1998, pp. 2937–2942, DOI:10.1016/s0040-4039(98)00502-4.
- ^ Lam, Patrick; Clark, Charles; Saubern, Simon; Adams, Jessica; Winters, Michael; Chan, Dominic; Combs, Andrew, New Aryl/Heteroaryl C-N Bond Cross-coupling Reactions via Arylboronic Acid/Cupric Acetate Arylation, in Tetrahedron Lett., vol. 39, 1998, pp. 2941–2944, DOI:10.1016/s0040-4039(98)00504-8.
- ^ Lam, Patrick; Bonne, Damien; Vincent, Guillaume; Clark, Charles, Copper-promoted/catalyzed C-N and C-O Bond Cross-coupling with Vinylboronic Acid and Its Utilities, in Tetrahedron Lett., vol. 44, 2003, pp. 4927–4931, DOI:10.1016/s0040-4039(03)01037-2.
- ^ Chan, Dominic; Monaco, Kevin; Li, Renhua; Bonne, Damien; Clark, Charles; Lam, Patrick, Copper Promoted C-N and C-O Bond Cross-coupling with Phenyl and Pyridylboronates, in Tetrahedron Lett., vol. 44, 2003, pp. 3863–3865, DOI:10.1016/s0040-4039(03)00739-1.
- ^ Vantourout, J. C.; Miras, H. N.; Isidro-Llobet, A.; Sproules, S.; Watson, A. J. B., Spectroscopic Studies of the Chan–Lam Amination: A Mechanism-Inspired Solution to Boronic Ester Reactivity (PDF), in Journal of the American Chemical Society, vol. 139, n. 13, 2017, pp. 4769–4779, DOI:10.1021/jacs.6b12800, PMID 28266843.
Bibliografia modifica
- Kodepelly Sanjeeva Rao e Tian-Shung Wu, Chan-Lam coupling reactions: synthesis of heterocycles, in Tetrahedron, vol. 68, n. 38, 2012, 7735–7754, DOI:10.1016/j.tet.2012.06.015.
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