Sindrome di Aarskog

malattia genetica correlata al cromosoma X e quindi caratterizzata da ereditarietà eterosomica dominante.
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La sindrome di Aarskog è una malattia genetica correlata al cromosoma X e quindi caratterizzata da ereditarietà eterosomica dominante.

sindrome di Aarskog
Malattia rara
Cod. esenz. SSNRN0790
Specialitàgenetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM759.89
OMIM100050 e 305400
MeSHC535331
MedlinePlus001654
Eponimi
Dagfinn Aarskog

Clinica

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I sintomi e segni clinici sono marcati e vari. I pazienti presentano:

Bibliografia

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Voci correlate

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