Isocianuri: differenze tra le versioni

Il primo isocianuro, l'isocianuro di [[allile]], fu preparato nel 1859 dal chimico tedesco Lieke facendo reagire [[ioduro di allile]] e [[cianuro di argento]].<ref name= Lieke> {{cita pubblicazione |quotes= |cognome=W. Lieke |nome= |linkautore= |coautori= |data= |anno=1859 |mese= |titolo= Ueber das Cyanallyl |rivista=Justus Liebigs Annalen der Chemie |volume=112 |numero=3 |pagine= 316-321|doi=10.1002/jlac.18591120307 |id= |url= http://books.google.com/?id=NYs8AAAAIAAJ&pg=RA1-PA319&dq=Cyanallyl++%22Es+besitzt+einen+penetranten%22 |accesso= 15-2-2011}}</ref> Normalmente per [[alchilazione]] di un cianuro di un metallo alcalino si ottiene il nitrile, ma il catione Ag(I) è un [[Teoria HSAB|acido ''soft'']] e protegge il carbonio terminale del gruppo cianuro. In genere gli isocianuri sono sintetizzati per reazione di [[ammine]] primarie con [[diclorocarbene]], o per disidratazione di una [[formammide]] con [[ossicloruro di fosforo]].<ref> {{cita pubblicazione |quotes= |cognome=I. Ugi, R. Meyr |nome= |linkautore= |coautori= |data= |anno=1958 |mese= |titolo= Neue Darstellungsmethode für Isonitrile |rivista=Angew. Chem. |volume=70 |numero=22-23 |pagine=702-703 |doi=10.1002/ange.19580702213 |id= |url= |accesso=15-2-2011}}</ref>