Tetrametiletilendiammina
composto chimico
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La tetrametiletilendiammina (N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina), meglio nota con gli acronimi TEMED , TMEDA e TMED, è un composto chimico di formula (CH3)2NCH2CH2N(CH3)2. Si deriva a partire dall'etilendiammina per sostituzione di quattro gruppi N-H con quattro gruppi N-metile. Ha uno sgradevole odore di pesce.
| Tetrametiletilendiammina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| N,N,N',N'-tetrametil-1,2-diamminoetano | |
| Nomi alternativi | |
| TEMED, TMEDA, TMED | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H16N2 |
| Massa molecolare (u) | 116,24 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-744-6 |
| PubChem | 8037 |
| SMILES | CN(C)CCN(C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (kg·m−3, in c.s.) | 0,78 |
| Solubilità in acqua | ∞ |
| Temperatura di fusione | −55 °C (218 K) |
| Temperatura di ebollizione | 120-122 °C (393-395 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 50 °F |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 225 - 332 - 302 - 314 |
| Consigli P | 210 - 233 - 280 - 301+330+331 - 305+351+338 - 309+310 [1] |
In biologia molecolare, viene utilizzato come catalizzatore per la polimerizzazione dell'acrilammide, insieme all'ammonio persolfato. La TEMED catalizza la decomposizione dello ione persolfato con produzione del corrispondente radicale libero. Quest'ultimo a sua volta, attacca i doppi legami dell'acrilammide permettendone la polimerizzazione in forma di gel trasparente.
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