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Utente:Anida Dardha/Vaccino anti COVID-19

Dosi di vaccinazione COVID-19 somministrate per 100 persone

Un vaccino COVID-19 è un vaccino destinato a fornire l' immunità acquisita contro la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS ‑ CoV ‑ 2), il virus che causa la malattia da coronavirus 2019 (COVID ‑ 19). Prima della pandemia COVID-19, esisteva un corpo di conoscenze consolidato sulla struttura e la funzione dei coronavirus che causavano malattie come la sindrome respiratoria acuta grave (SARS) e la sindrome respiratoria mediorientale (MERS), che hanno consentito lo sviluppo accelerato di varie tecnologie di vaccino durante all'inizio del 2020. [1] Il 10 gennaio 2020, i dati della sequenza genetica SARS-CoV-2 sono stati condivisi tramite GISAID e, entro il 19 marzo, l'industria farmaceutica globale ha annunciato un impegno importante per affrontare COVID-19. [2]

Negli studi di fase III, diversi vaccini COVID-19 hanno dimostrato un'efficacia fino al 95% nella prevenzione delle infezioni sintomatiche da COVID-19. As of April 2021 , 13 vaccini sono autorizzati da almeno un'autorità nazionale di regolamentazione per uso pubblico: due vaccini RNA (il vaccino Pfizer – BioNTech e il vaccino Moderna ), cinque vaccini inattivati convenzionali ( BBIBP-CorV, CoronaVac, Covaxin, WIBP-CorV e CoviVac ), quattro vaccini virali vettoriali ( Sputnik V, il vaccino Oxford-AstraZeneca, Convidecia e il vaccino Johnson & Johnson ) e due vaccini a subunità proteica ( EpiVacCorona e RBD-Dimer ). [3] In totale, a as of March 2021 , 308 vaccini candidati sono in varie fasi di sviluppo, con 73 nella ricerca clinica, di cui 24 in fase Io prove, 33 in fase Prove I – II e 16 in fase III sviluppo .

Many countries have implemented phased distribution plans that prioritize those at highest risk of complications, such as the elderly, and those at high risk of exposure and transmission, such as healthcare workers.[4] Stanley Plotkin and Neal Halsey wrote an article published by Oxford Clinical Infectious Diseases that urged single dose interim use in order to extend vaccination to as many people as possible until vaccine availability improved.[5] Several other articles and media provided evidence for delaying second doses in the same line of reasoning.[6][7]

As of 28 April 2021[update], 1.09 billion doses of COVID‑19 vaccine have been administered worldwide based on official reports from national health agencies.[8] AstraZeneca-Oxford anticipates producing three billion doses in 2021, Pfizer–BioNTech 1.3 billion doses, and Sputnik V, Sinopharm, Sinovac, and Johnson & Johnson one billion doses each. Moderna targets producing 600 million doses and Convidecia 500 million doses in 2021.[9][10] By December 2020, more than ten billion vaccine doses had been preordered by countries,[11] with about half of the doses purchased by high-income countries comprising 14% of the world's population.[12]

Prior to COVID‑19, a vaccine for an infectious disease had never been produced in less than several yearsTemplate:Sndand no vaccine existed for preventing a coronavirus infection in humans.[13] However, vaccines have been produced against several animal diseases caused by coronaviruses, including (as of 2003) infectious bronchitis virus in birds, canine coronavirus, and feline coronavirus.[14] Previous projects to develop vaccines for viruses in the family Coronaviridae that affect humans have been aimed at severe acute respiratory syndrome (SARS) and Middle East respiratory syndrome (MERS). Vaccines against SARS[15] and MERS[16] have been tested in non-human animals.

Secondo gli studi pubblicati nel 2005 e nel 2006, all'epoca l'identificazione e lo sviluppo di nuovi vaccini e farmaci per il trattamento della SARS era una priorità per i governi e le agenzie di sanità pubblica di tutto il mondo. [17] [18] [19] A partire dal 2020, non esiste una cura o un vaccino protettivo dimostrato di essere sicuro ed efficace contro la SARS negli esseri umani. [20] [21] Non esiste nemmeno un vaccino provato contro la MERS. [22] Quando la MERS divenne prevalente, si riteneva che la ricerca esistente sulla SARS potesse fornire un modello utile per lo sviluppo di vaccini e terapie contro un'infezione da MERS-CoV. [23] A partire da marzo 2020, c'era un vaccino MERS (basato sul DNA) che ha completato la fase I test clinici sugli esseri umani [24] e altri tre in corso, essendo tutti i vaccini virali vettorizzate: due adenovirali vettorizzate (ChAdOx1-MERS, BVRS-GamVac) e un MVA -vectored (MVA-Mers-S). [25]

Da gennaio 2020, lo sviluppo di vaccini è stato accelerato grazie a una collaborazione senza precedenti nell'industria farmaceutica multinazionale e tra i governi. [26] Secondo la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), la distribuzione geografica dello sviluppo del vaccino COVID-19 mette le entità nordamericane che detengono circa il 40% dell'attività rispetto al 30% in Asia e in Australia, il 26% in Europa e alcuni progetti in Sud America e Africa. [27]

  • il livello di tossicità accettabile del vaccino (la sua sicurezza),
  • prendendo di mira le popolazioni vulnerabili,
  • la necessità di scoperte sull'efficacia del vaccino,
  • la durata della protezione vaccinale,
  • sistemi di rilascio speciali (come orale o nasale, piuttosto che per iniezione),
  • regime di dosaggio,
  • caratteristiche di stabilità e conservazione,
  • autorizzazione all'uso di emergenza prima della licenza formale,
  • produzione ottimale per il ridimensionamento a miliardi di dosi e
  • diffusione del vaccino autorizzato.

L'urgenza di creare un vaccino per COVID-19 ha portato a programmi compressi che hanno abbreviato la tempistica standard di sviluppo del vaccino, in alcuni casi combinando le fasi della sperimentazione clinica nell'arco di mesi, un processo tipicamente condotto in sequenza nel corso degli anni. [28]

Molte tecnologie vaccinali sviluppate per COVID-19 non sono come i vaccini già in uso per prevenire l'influenza, ma utilizzano strategie di "prossima generazione" per la precisione sui meccanismi di infezione COVID-19. [26] [27] [29] Molti dei vaccini sintetici utilizzano una mutazione 2P per bloccare la proteina spike nella sua configurazione di prefusione, stimolando una risposta immunitaria al virus prima che si attacchi a una cellula umana. [30] Le piattaforme di vaccini in fase di sviluppo possono migliorare la flessibilità per la manipolazione dell'antigene e l'efficacia per mirare ai meccanismi di infezione da COVID-19 in sottogruppi di popolazione suscettibili, come operatori sanitari, anziani, bambini, donne incinte e persone con un sistema immunitario indebolito. [[Categoria:Vaccini anti COVID-19]]

  1. ^ Coronavirus vaccine development: from SARS and MERS to COVID-19, in Journal of Biomedical Science, vol. 27, n. 1, December 2020, pp. 104, DOI:10.1186/s12929-020-00695-2, PMID 33341119.
  2. ^ No one is safe unless everyone is safe, in BusinessWorld, 24 February 2021. URL consultato il 24 February 2021.
  3. ^ vac-lshtm.shinyapps.io, https://vac-lshtm.shinyapps.io/ncov_vaccine_landscape/. URL consultato il 10 March 2021.
  4. ^ Covid-19 vaccine: who are countries prioritising for first doses?, in The Guardian, 18 November 2020, ISSN 0261-3077 (WC · ACNP). URL consultato il 26 December 2020.
  5. ^ Oxford Academic, https://doi.org/10.1093/cid/ciab068.
  6. ^ Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine (letter), in N Engl J Med, vol. 384, n. 11, February 2021, DOI:10.1056/NEJMc2036242, PMID 33596350.
  7. ^ ReallyCorrect.com, https://reallycorrect.com/ReallyCorrectWp1/evidence-for-covid-19-vaccine-deferred-dose-2-boost-timing/#More-Evidence.
  8. ^ Our World in Data, https://ourworldindata.org/covid-vaccinations. URL consultato il 7 February 2021.
  9. ^ Pharmaceutical Processing World, https://www.pharmaceuticalprocessingworld.com/which-companies-will-likely-produce-the-most-covid-19-vaccine-in-2021/. URL consultato il 1º March 2021.
  10. ^ ca.sports.yahoo.com, https://ca.sports.yahoo.com/news/china-hit-500-mln-dose-103509138.html. URL consultato il 1º March 2021.
  11. ^ How COVID vaccines are being divvied up around the world, in Nature, November 2020, DOI:10.1038/d41586-020-03370-6, PMID 33257891.
  12. ^ Reserving coronavirus disease 2019 vaccines for global access: cross sectional analysis, in BMJ, vol. 371, December 2020, pp. m4750, DOI:10.1136/bmj.m4750, PMID 33323376.
  13. ^ gatesnotes.com, https://www.gatesnotes.com/Health/What-you-need-to-know-about-the-COVID-19-vaccine. URL consultato il 2 May 2020.
  14. ^ Severe acute respiratory syndrome vaccine development: experiences of vaccination against avian infectious bronchitis coronavirus, in Avian Pathology, vol. 32, n. 6, December 2003, pp. 567–82, DOI:10.1080/03079450310001621198, PMID 14676007.
  15. ^ Effects of a SARS-associated coronavirus vaccine in monkeys, in Lancet, vol. 362, n. 9399, December 2003, pp. 1895–6, DOI:10.1016/S0140-6736(03)14962-8, PMID 14667748.
  16. ^ Immunogenicity of an adenoviral-based Middle East Respiratory Syndrome coronavirus vaccine in BALB/c mice, in Vaccine, vol. 32, n. 45, October 2014, pp. 5975–82, DOI:10.1016/j.vaccine.2014.08.058, PMID 25192975.
  17. ^ Development and characterization of a severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus-neutralizing human monoclonal antibody that provides effective immunoprophylaxis in mice, in The Journal of Infectious Diseases, vol. 191, n. 4, February 2005, pp. 507–14, DOI:10.1086/427242, PMID 15655773.
  18. ^ Monoclonal antibodies to SARS-associated coronavirus (SARS-CoV): identification of neutralizing and antibodies reactive to S, N, M and E viral proteins, in Journal of Virological Methods, vol. 128, 1–2, September 2005, pp. 21–8, DOI:10.1016/j.jviromet.2005.03.021, PMID 15885812.
  19. ^ Therapy with a severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus-neutralizing human monoclonal antibody reduces disease severity and viral burden in golden Syrian hamsters, in The Journal of Infectious Diseases, vol. 193, n. 5, March 2006, pp. 685–92, DOI:10.1086/500143, PMID 16453264.
  20. ^ Development of SARS vaccines and therapeutics is still needed, in Future Virology, vol. 8, n. 1, January 2013, pp. 1–2, DOI:10.2217/fvl.12.126, PMID 32201503.
  21. ^ nhs.uk, https://www.nhs.uk/conditions/sars/. URL consultato il 31 January 2020.
  22. ^ Middle East respiratory syndrome coronavirus: a comprehensive review, in Frontiers of Medicine, vol. 10, n. 2, June 2016, pp. 120–36, DOI:10.1007/s11684-016-0430-6, PMID 26791756.
  23. ^ SARS veterans tackle coronavirus, in Nature, vol. 490, n. 7418, October 2012, pp. 20, Bibcode:2012Natur.490...20B, DOI:10.1038/490020a, PMID 23038444.
  24. ^ Safety and immunogenicity of an anti-Middle East respiratory syndrome coronavirus DNA vaccine: a phase 1, open-label, single-arm, dose-escalation trial, in The Lancet. Infectious Diseases, vol. 19, n. 9, September 2019, pp. 1013–1022, DOI:10.1016/S1473-3099(19)30266-X, PMID 31351922.
  25. ^ Recent Advances in the Vaccine Development Against Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus, in Frontiers in Microbiology, vol. 10, 2019, pp. 1781, DOI:10.3389/fmicb.2019.01781, PMID 31428074.
  26. ^ a b Evolution of the COVID-19 vaccine development landscape, in Nature Reviews. Drug Discovery, vol. 19, n. 10, October 2020, pp. 667–668, DOI:10.1038/d41573-020-00151-8, PMID 32887942. Errore nelle note: Tag <ref> non valido; il nome "thanh22" è stato definito più volte con contenuti diversi
  27. ^ a b The COVID-19 vaccine development landscape, in Nature Reviews. Drug Discovery, vol. 19, n. 5, May 2020, pp. 305–306, DOI:10.1038/d41573-020-00073-5, PMID 32273591. Errore nelle note: Tag <ref> non valido; il nome "thanh" è stato definito più volte con contenuti diversi
  28. ^ With Pressure Growing, Global Race for a Vaccine Intensifies, in The New York Times, 2 May 2020, ISSN 0362-4331 (WC · ACNP). URL consultato il 2 May 2020 (archiviato dall'url originale l'11 May 2020).
  29. ^ The Challenges of Vaccine Development against a New Virus during a Pandemic, in Cell Host & Microbe, vol. 27, n. 5, May 2020, pp. 699–703, DOI:10.1016/j.chom.2020.04.021, PMID 32407708.
  30. ^ Ryan Cross, The tiny tweak behind COVID-19 vaccines, in Chemical & Engineering News, vol. 98, n. 38, 29 September 2020.
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