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Nome IUPAC
Cloruro di ossalile
Nomi alternativi
Cloruro di acido ossalico
Dicloruro ossalile
Dicloruro ossalico
Caratteristiche generali
Massa molecolare (u)126.93 g/mol
AspettoLiquido incolore
Numero CAS79-37-8
Proprietà chimico-fisiche
Indice di rifrazione1.429
Solubilità in acquaDecompone
Temperatura di fusione−16 °C
Temperatura di ebollizione63–64 °C (1.017 bar)
Indicazioni di sicurezza

Il cloruro di ossalile è un composto chimico con formula (COCl)2. Questo liquido incolore dall'odore intenso è un utile reagente nella sintesi organica.[1] Può essere preparato trattando l'acido ossalico con pentacloruro di fosforo.[2]

Applicazioni nelle sintesi organiche

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Sintesi di cloruri di acidi

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Viene usato principalmente nelle sintesi organiche per la preparazioni di cloruri di acidi dai rispettivi acidi carbossilici. Il reagente, così come il cloruro di tionile, durante questa applicazione genera prodotti di scarto volatili:

RCO2H + (COCl)2 → RC(O)Cl + HCl + CO + CO2

Il cloruro di ossalile tende a essere un reagente più blando e selettivo. Una piccola quantità di Dimetilformammide viene solitamente aggiunta come catalizzatore della reazione.

Formylation of arenes

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Oxalyl chloride reacts with aromatic compounds in the presence of aluminium chloride to give the corresponding acid chloride in a process known as a Friedel-Crafts acylation.[3][4] The resulting acid chloride can be hydrolysed in water to form the corresponding carboxylic acid.

Preparation of diesters

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Like other acid chlorides, oxalyl chloride reacts with alcohols to give esters:

2 RCH2OH + (COCl)2 → RCH2OC(O)C(O)OCH2R + 2 HCl

Typically such reactions are conducted in the presence of a base such as pyridine. The diester derived from phenol, phenyl oxalate ester, is Cyalume, the active ingredient in glow sticks.

Oxidation of alcohols

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The combination of DMSO, oxalyl chloride and triethylamine converts alcohols to the corresponding aldehydes and ketones via the process known as the Swern oxidation.

Oxalyl chloride was reportedly used in the first synthesis of dioxane tetraketone (C4O6), a novel oxide of carbon.[5]

Precautions

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As with all acyl chlorides, oxalyl chloride reacts with water liberating HCl gas. Overall, its effects are comparable to those of phosgene.

In March 2000 a Malaysia Airlines Airbus A330 was damaged beyond repair after a falsely declared cargo of oxalyl chloride leaked into the cargo bay. [6]

References

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  1. ^ Salmon, R. "Oxalyl Chloride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001, John Wiley & Sons, New York, DOI10.1002/047084289X.ro015.
  2. ^ Vogel, A.; Steffan, G.; Mannes, K.; Trescher, V. "Oxalyl chloride" DE 78-2840435 19780916.Chemical Abstracts Number 93:94818
  3. ^ (EN) Organic Syntheses, http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv7p0420.
  4. ^ (EN) Organic Syntheses, http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV5P0706.
  5. ^ Paolo Strazzolini, Alberto Gambi, Angelo G. Giumanini and Hrvoj Vancik, The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag2C2O4: a route to Staudinger’s elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride, in J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, n. 16, 1998, pp. 2553–2558, DOI:10.1039/a803430c.
  6. ^ Firm told to pay $65 mln for ruining plane, Reuters, 6 dicembre 2007. URL consultato il 6 dicembre 2007.