Piperonale

composto chimico

Il piperonale è un'aldeide aromatica.

Piperonale
formula di struttura
formula di struttura
Nome IUPAC
3,4-(metilenediossi)benzaldeide
1,3-benzodiossol-5-carbossaldeide
Nomi alternativi
eliotropina
piperonalio
aldeide piperonilica
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC8H6O3
Massa molecolare (u)150,13
Aspettopolvere cristallina
Numero CAS120-57-0
Numero EINECS204-409-7
PubChem8438
SMILES
C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)C=O
Proprietà chimico-fisiche
Solubilità in acquainsolubile
Temperatura di fusione37 °C (310 K)
Temperatura di ebollizione263 °C (536 K)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H315 - 319 - 335
Consigli P261 - 305+351+338 - 302+352 - 321 - 405 - 501 [1][2]

A temperatura ambiente si presenta come una polvere cristallina bianca dall'odore floreale caratteristico.

Trova uso nella preparazione dei profumi ed è un intermedio della sintesi di stupefacenti amfetaminici come MDA e MDMA (Ecstasy).

Presenza in natura

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Il piperonale si presenta naturalmente in varie piante. Alcuni esempi includono aneto, vaniglia, viole e pepe nero.

Preparazione

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Il piperonale può essere preparato ossidando l'isosafrolo o usando una sequenza a più fasi da catecolo o 1,2-metilendiossibenzene. La sintesi di quest'ultima sostanza chimica viene effettuata attraverso una reazione di condensazione con acido gliossilico seguita da scissione dell'acido α-idrossi risultante con un agente ossidante.[3][4][5] La sintesi dal catecolo richiede un ulteriore passo, la sintesi di Williamson dell'etere usando diclorometano.[6]

Reazioni

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Il piperonale, come tutte le aldeidi, può essere ridotto al suo alcool (alcol piperonilico) o ossidato per dare il suo acido (acido piperonilico).

Il piperonale può essere usato nella sintesi di alcuni farmaci tra cui tadalafil,[7] L-DOPA[8] e atrasentan.[9]

Fragranza

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Il piperonale ha un odore floreale che è comunemente descritto come simile a quello di vanillina o ciliegia. Per questo motivo è comunemente usato nelle fragranze e nei sapori artificiali.[3] Il composto è stato chiamato eliotropina per via della fragranza del fiore di eliotropio (anche se la sostanza chimica non è presente nel vero aroma del fiore).[10] I profumieri iniziarono a usare la fragranza per la prima volta all'inizio del 1880.[11] È comunemente usato per aggiungere sfumature di vaniglia o mandorla, generalmente conferendo al profumo aspetti balsamici, talcati e floreali.[12]

Il piperonil acetato è un aroma sintetico di ciliegia.[13]

  1. ^ Scheda del piperonale di Alfa-Aesar[collegamento interrotto]
  2. ^ Smaltire in accordo alle leggi vigenti.
  3. ^ a b Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe and Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2003. DOI10.1002/14356007.a11_141
  4. ^ Fatiadi, Alexander e Schaffer, Robert, An Improved Procedure for Synthesis of DL-4-Hydroxy-3-methoxymandelic Acid (DL-"Vanillyl"-mandelic Acid, VMA), in Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A, 78A, n. 3, 1974, pp. 411-412, DOI:10.6028/jres.078A.024.
  5. ^ Stephen Nwaukwa e Philip Keehn, Oxidative cleavage of α-diols, α-diones, α-hydroxy-ketones and α-hydroxy- and α-keto acids with calcium hypochlorite [Ca(OCl)2], in Tetrahedron Letters, vol. 23, n. 31, 1982, pp. 3135-3138, DOI:10.1016/S0040-4039(00)88578-0.
  6. ^ Bonthrone, W. e Cornforth, J., The methylenation of catechols, in Journal of the Chemical Society, n. 9, 1969, pp. 1202-1204, DOI:10.1039/J39690001202.
  7. ^ Gilla, G., Anumula, R.R., Aalla, S., Vurimidi, H. e Ghanta, M.R., Synthesis and characterization of related substances and metabolite of tadalafil, a PDE-5 inhibitor (PDF), in Organic Communications, vol. 6, n. 1, 2013, pp. 12-22. URL consultato il 4 agosto 2020 (archiviato il 24 ottobre 2018).
  8. ^ Shun-Ichi Yamada, Tozo Fujii e Takayuki Shioiri, Studies on Optically Active Amino Acids. I. Preparation of 3-(3, 4-Methylenedioxyphenyl)-D-, and -L-alanine, in Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 10, n. 8, 1962, p. 680, DOI:10.1248/cpb.10.680.
  9. ^ Martin Winn, Thomas W. von Geldern, Terry J. Opgenorth, Hwan-Soo Jae, Andrew S. Tasker, Steven A. Boyd, Jeffrey A. Kester, Robert A. Mantei, Radhika Bal, Bryan K. Sorensen, Jinshyun R. Wu-Wong, William J. Chiou, Douglas B. Dixon, Eugene I. Novosad, Lisa Hernandez e Kennan C. Marsh, 2,4-Diarylpyrrolidine-3-carboxylic AcidsPotent ETASelective Endothelin Receptor Antagonists. 1. Discovery of A-127722, in Journal of Medicinal Chemistry, vol. 39, n. 5, 1996, pp. 1039-1048, DOI:10.1021/jm9505369, ISSN 0022-2623 (WC · ACNP).
  10. ^ Copia archiviata, su bojensen.net. URL consultato il 4 agosto 2020 (archiviato il 23 dicembre 2019).
  11. ^ The Force of Fashion in Politics and Society: Global Perspectives from Early Modern to Contemporary Times By Beverly Lemire ISBN 9781409404927
  12. ^ The Good Scents Company database entry for Heliotropin Archiviato il 1º agosto 2020 in Internet Archive.
  13. ^ Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients.

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