Pirrolina
Le pirroline, note anche come diidropirroli, sono tre diversi composti chimici organici eterociclici che differiscono tra loro per la posizione del doppio legame. Le pirroline derivano formalmente dal composto aromatico pirrolo attraverso idrogenazione. L'1-pirrolina è un'immina ciclica, mentre la 2-pirrolina e la 3-pirrolina sono ammine cicliche.
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| 1-Pirrolina | 2-Pirrolina | 3-Pirrolina |
Pirroline sostituite modifica
Alcuni esempi notevoli di pirroline contenenti sostituenti:
- 2-acetil-1-pirrolina, un composto aromatico con un odore simile al pane bianco
- Tienamicina, un antibiotico β-lattamico
- MTSL, un composto utilizzato per alcuni esperimenti di NMR
- Pirrolisina, un aminoacido proteinogenico assente nell'uomo
- Acido 1-pirrolina-5-carbossilico, un metabolita biosintetico
- Porfirina, costituita da due coppie alternate di pirrolo e pirrolina collegate attraverso ponti metinici (=CH-)
Le pirroline N -sostituite possono essere generate mediante metatesi a chiusura d'anello.[1]
Note modifica
- ^ Marcelle L. Ferguson, Daniel J. O'leary, And Robert H. Grubbs "Ring-closing Metathesis Synthesis Of N-boc-3-pyrroline" Org. Synth. 2003, volume 80, p. 85. DOI: 10.15227/orgsyn.080.0085
Voci correlate modifica
- Pirrolo, l'analogo composto aromatico con due doppi legami
- Pirrolidina, l'analogo composto saturo senza doppi legami
Altri progetti modifica
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