Linestrenolo

Linestrenolo
Nome IUPAC
	(8R,9R,10R,13S,14S,17S)-17-etinil-13-metil-; 2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecaidro-; 1H-ciclopenta[a]fenantren-17-olo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C20H28O
Massa molecolare (u)	284,436 g/mol
Numero CAS	52-76-6
Numero EINECS	200-151-4
Codice ATC	G03AC02
PubChem	5857
DrugBank	DBDB12474
SMILES	CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=CCCCC34
Dati farmacocinetici
Legame proteico	96%
Indicazioni di sicurezza

Il linestrenolo è un profarmaco progestativo dotato solo di una debole attività biologica intrinseca. Nell'organismo il linestrenolo viene metabolizzato ed ossidato a noretisterone (un potente progestinico) che è responsabile della sua attività.
Il farmaco è più potente del progesterone e si caratterizza per deboli proprietà estrogene ed androgene. Il linestrenolo può essere utilizzato come contraccettivo^[1] sia da solo che associato all'etinilestradiolo o al mestranolo.
L'azione contraccettiva principale determinata dal farmaco consiste in una riduzione quantitativa ed in una alterazione delle caratteristiche del muco cervicale. Le modificazioni indotte dal linestrenolo ostacolano la penetrazione degli spermatozoi.
Il farmaco favorisce la formazione di un endometrio semi-atrofico inadatto all'annidamento dell'ovulo fecondato e deprime l'ovulazione.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale il linestrenolo viene quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il picco delle concentrazioni plasmatiche è raggiunto circa 2 ore dopo l'assunzione. L'assorbimento del farmaco viene leggermente influenzato dall'assunzione a stomaco pieno. Il linestrenolo, per circa 70% della dose somministrata, viene convertito in vivo ed in vitro a noretisterone.^[2]
In vivo, l'ossidazione è catalizzata dal citocromo P450, in particolare dalle isoforme 2C9, 2C19 e 3A4.^[3] L'assunzione di 5 mg di linestrenolo e 5 mg di noretisterone comporta il raggiungimento di concentrazioni plasmatiche massime sovrapponibili. Ulteriori studi hanno dimostrato che 1 mg di linestrenolo è equivalente a 0,7 mg di noretisterone.
L'emivita di eliminazione del linestrenolo non può essere determinata in quanto il farmaco viene rapidamente convertito nel metabolita noretisterone.^[4]
Il noretisterone subisce il metabolismo presistemico e possiede una biodisponibilità del 64%. L'emivita di distribuzione del noretisterone, dopo somministrazione singola di 1 mg di linestrenolo, è di 2,5±1,2 ore e, dopo somministrazione singola di 5 mg di linestrenolo, è di 4,3±1,6 ore.
L'emivita di eliminazione del noretisterone sembra essere dose-dipendente. A seguito di somministrazione orale di 2,5 mg di linestrenolo associati a 50 µg di etinilestradiolo, l'emivita di eliminazione è risultata di 16,6±0,7 ore. Il volume di distribuzione del noretisterone, dopo somministrazione di 5 mg di linestrenolo associati a 75 µg di mestranolo, è di 0,51 l/kg.
Il linestrenolo, similmente ad altre sostanze progestiniche, si lega ampiamente alle proteine plasmatiche (circa il 96%). Studi scientifici hanno dimostrato che la molecola possiede un'alta affinità per la globulina legante l'ormone sessuale (SHBG).
La farmacocinetica del linestrenolo può essere considerata sostanzialmente sovrapponibile a quella del suo principale metabolita, cioè il noretisterone.
Il farmaco viene metabolizzato a noretisterone a livello epatico. Il noretisterone va incontro successivamente a saturazione del doppio legame dell'anello A e a riduzione del gruppo chetonico 3 con formazione principalmente di 3b,5b-tetraidronoretisterone. Quest'ultimo viene infine escreto come derivato solfato- e glucurono-coniugato.^[5]

Usi clinici

Il linestrenolo è utilizzato (solo o in associazione con un estrogeno) a scopo contraccettivo. Il farmaco trova inoltre indicazione nel trattamento di alcuni disturbi ginecologici quali emorragie uterine funzionali, alcuni casi di amenorrea primaria e secondaria, oligo- e ipomenorrea, dismenorrea ed altre.

Effetti collaterali

Il linestrenolo è gravato dagli stessi effetti collaterali che sono tipici di tutti i progestinici. In particolare può causare nausea, vomito, aumento ponderale, iperfagia, modificazioni della libido, tensione mammaria, secrezione vaginale ridotta, perdite ematiche irregolari, acne, alopecia. L'associazione estroprogestinica può provocare alterazioni del metabolismo lipidico e degli zuccheri ed un aumento, anche se lieve, dell'incidenza di episodi vascolari quali infarto del miocardio, tromboembolia venosa e disturbi della circolazione cerebrale.
Non è stata invece ancora dimostrata una relazione certa tra l'impiego dell'associazione estroprogestinica e la comparsa di neoplasia mammaria.^[6]^[7]^[8]

Controindicazioni e precauzioni d'uso

Il linestrenolo, come gli altri progestinici, è controindicato in caso di trombosi, alterazioni della coagulazione, coronaropatia, compromissioni cerebrovascolari, patologie cardiovascolari (soprattutto le malattie associate a ipertensione polmonare o a fibrillazione atriale), patologie a carico del fegato (grave insufficienza epatica, presenza di tumori).
Il farmaco è inoltre controindicato in caso di dislipidemie, carcinoma della mammella e dell'endometrio, gravidanza, emorragia vaginale non diagnosticata.
L'associazione estroprogestinica deve essere utilizzata con cautela nelle fumatrici, in particolare se di età superiore ai 35 anni per un aumento del rischio di disturbi vascolari. Le medesime cautele vanno anche riservate ai pazienti diabetici, ipertesi, obesi o con sindrome depressiva anamnestica.

Dosi terapeutiche

A scopo contraccettivo si somministrano 2,5 mg di linestrenolo e 50 µg di etinilestradiolo al giorno, a partire dal primo giorno del ciclo mestruale e per 22 giorni consecutivi. Terminata l'assunzione si fa seguire un intervallo di 6 giorni in cui l'associazione deve essere sospesa.
Si può iniziare il trattamento anche a partire dal 5º giorno del ciclo ma, in questo caso, per i primi 14 giorni del ciclo devono essere adottate ulteriori precauzioni contraccettive.

Sovradosaggio ed antidoti

L'ingestione accidentale di dosi elevate di progestinico non comporta alcun problema sostanziale.
Si può comunque manifestare nausea, vomito, tensione mammaria transitoria, dolore localizzato alle mammelle (mastalgia). In caso di ingestione recente (entro 3 ore dall'assunzione massiva del farmaco) si può effettuare una lavanda gastrica o indurre l'emesi.

Interazioni

Farmaci quali fenobarbital, fenitoina, primidone, carbamazepina, dicloralfenazone, rifampicina, noti per essere degli induttori enzimatici, possono compromettere l'efficacia contraccettiva dell'associazione estroprogestinica così come quella del progestinico utilizzato da solo.

Note

^ J. Prisić, P.M. Kićović, Low-dose lynestrenol as a contraceptive method, in Contraception, vol. 8, n. 4, 1973, pp. 315–326, DOI:10.1016/S0010-7824(73)80003-4. URL consultato l'11 luglio 2012.
^ Shrimanker K, Akpoviroro J, Fotherby K, Watson J, Bioavailability of Lynestrenol, in Arzneimittelforschung, vol. 30, n. 3, 1980, pp. 500–2, PMID 7387763.
^ Tuomas Korhonen, Miia Turpeinen, Ari Tolonen, Kari Laine, Olavi Pelkonen, Identification of the human cytochrome P450 enzymes involved in the in vitro biotransformation of lynestrenol and norethindrone, in The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, vol. 110, n. 1-2, 2008, pp. 56–66, DOI:10.1016/j.jsbmb.2007.09.025. URL consultato l'11 luglio 2012.
^ Odlind V, Weiner E, Victor A, Johansson ED, Plasma levels of norethindrone after single oral dose administration of norethindrone and lynestrenol, in Clin. Endocrinol. (Oxf), vol. 10, n. 1, gennaio 1979, pp. 29–38, PMID 436304.
^ Back DJ, Breckenridge AM, Crawford FE, et al., Kinetics of norethindrone in women. II. Single-dose kinetics, in Clin. Pharmacol. Ther., vol. 24, n. 4, ottobre 1978, pp. 448–53, PMID 688734.
^ Pike MC, Henderson BE, Krailo MD, Duke A, Roy S, Breast cancer in young women and use of oral contraceptives: possible modifying effect of formulation and age at use, in Lancet, vol. 2, n. 8356, ottobre 1983, pp. 926–30, PMID 6138501.
^ Thomas DB, Oral contraceptives and breast cancer: review of the epidemiologic literature, in Contraception, vol. 43, n. 6, giugno 1991, pp. 597–642, PMID 1868735.
^ Ursin G, Ross RK, Sullivan-Halley J, Hanisch R, Henderson B, Bernstein L, Use of oral contraceptives and risk of breast cancer in young women, in Breast Cancer Res. Treat., vol. 50, n. 2, luglio 1998, pp. 175–84, PMID 9822222.

Altri progetti

Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su linestrenolo

Portale Chimica

Portale Medicina

[PrisićKićović1973-1] J. Prisić, P.M. Kićović, Low-dose lynestrenol as a contraceptive method, in Contraception, vol. 8, n. 4, 1973, pp. 315–326, DOI:10.1016/S0010-7824(73)80003-4. URL consultato l'11 luglio 2012.

[pmid7387763-2] Shrimanker K, Akpoviroro J, Fotherby K, Watson J, Bioavailability of Lynestrenol, in Arzneimittelforschung, vol. 30, n. 3, 1980, pp. 500–2, PMID 7387763.

[KorhonenTurpeinen2008-3] Tuomas Korhonen, Miia Turpeinen, Ari Tolonen, Kari Laine, Olavi Pelkonen, Identification of the human cytochrome P450 enzymes involved in the in vitro biotransformation of lynestrenol and norethindrone, in The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, vol. 110, n. 1-2, 2008, pp. 56–66, DOI:10.1016/j.jsbmb.2007.09.025. URL consultato l'11 luglio 2012.

[pmid436304-4] Odlind V, Weiner E, Victor A, Johansson ED, Plasma levels of norethindrone after single oral dose administration of norethindrone and lynestrenol, in Clin. Endocrinol. (Oxf), vol. 10, n. 1, gennaio 1979, pp. 29–38, PMID 436304.

[pmid688734-5] Back DJ, Breckenridge AM, Crawford FE, et al., Kinetics of norethindrone in women. II. Single-dose kinetics, in Clin. Pharmacol. Ther., vol. 24, n. 4, ottobre 1978, pp. 448–53, PMID 688734.

[pmid6138501-6] Pike MC, Henderson BE, Krailo MD, Duke A, Roy S, Breast cancer in young women and use of oral contraceptives: possible modifying effect of formulation and age at use, in Lancet, vol. 2, n. 8356, ottobre 1983, pp. 926–30, PMID 6138501.

[pmid1868735-7] Thomas DB, Oral contraceptives and breast cancer: review of the epidemiologic literature, in Contraception, vol. 43, n. 6, giugno 1991, pp. 597–642, PMID 1868735.

[pmid9822222-8] Ursin G, Ross RK, Sullivan-Halley J, Hanisch R, Henderson B, Bernstein L, Use of oral contraceptives and risk of breast cancer in young women, in Breast Cancer Res. Treat., vol. 50, n. 2, luglio 1998, pp. 175–84, PMID 9822222.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]