Aplogruppo I (Y-DNA)

In genetica umana l'aplogruppo I (M170, M258, P19, U179) del cromosoma Y è un aplogruppo del cromosoma Y umano, ramo del macro aplogruppo IJK. Da notare che I indica per la lettera "i" e non il numero romano 1.

Albero filogenetico dell'aplogruppo I* (cromosoma Y)

Y, il cosiddetto "'Adamo ancestrale'"

BT (SRY1532.1/SRY10831.1, M42, M94, M139, M299) (Questo gruppo è indicato anche come YxA.)
- CF (M168, M294, P9.1)
  - C,F (P143)
    - F (M89, M213/P137, M235, P14, P133, P134, P135, P136, P138, P139, P140, P141, P142, P145, P146, P148, P149, P151, P157, P158, P159, P160, P161, P163, P166, P187)
      - IJK (L15/M523/S137, L16/M522S138, L69.1(=G)/S163.1)
        IJ (M429/P125, P123, P124, P126, P127, P129, P130, S2, S22)
        I (M170, M258, P19, P38, P212, U179)

Ipotesi nella preistoria

L'aplogruppo I può essere considerato l'unico aplogruppo diffuso e evoluto esclusivamente in Europa. Divergendo dall'Aplogruppo IJ (Y-DNA), giunto in Europa dal Medio Oriente attraverso i balcani probabilmente prima dell'ultimo massimo glaciale, diventa preponderante nella cultura Gravettiana (c.ca 33,000-22,000)^[1].

All'inizio del Paleolitico superiore gli umani moderni si diffusero per tutto il pianeta. Probabilmente circa 45.000 o più anni fa alcuni uomini appartenenti all'aplogruppo IJ (sorto fra i 45.000 ed i 50.000,00 anni fra il Medio Oriente e la penisola arabica), emigrarono dalle loro zone di origine in medio oriente, e si diressero nel continente europeo, probabilmente attraverso il Bosforo (oppure dalla zona Nord del Caucaso migrarono ad ovest passando a nord del Mar Nero).

Un loro ramo si stabilì quindi nella penisola balcanica dove da essi nacque l'aplogruppo I (c.ca 25,000 anni fa)^[2].

I discendenti di tale aplogruppo si diffusero poi verso nord ovest, nelle Alpi dinariche, nell'attuale Croazia, Serbia e nell'Erzegovina e da lì verso l'Europa centrale, nell'attuale Bassa Sassonia in Germania e quindi nell'Europa settentrionale, nelle attuali zone del Nord Germania, Danimarca, Svezia, Norvegia.

Nel Mesolitico gli appartenenti a tale aplogruppo pre-1 fecero parte della cultura di Maglemosiano (in Scandinavia cultura di Kongemose). In seguito il mare del Nord raggiunse il livello attuale intorno al 6000 a.C., epoca quando vennero così sommersi alcuni dei territori originariamente sede di questa cultura e forse spingendo più a sud alcune di queste popolazioni.

Dalla linea pre-I1 derivò poi l'aplogruppo I1 (circa 5.000 anni fa, ma con un range fra 4/20.000 a.C.) sorto fra la Germania del Nord e la Scandinavia meridionale (Danimarca, Svezia, Norvegia).

Con avvento dell'agricoltura varie popolazioni dall'Anatolia e probabilmente parte dei Balcani meridionali si riversarono in tutta l'Europa, sia attraversando il Bosforo sia via mare, queste popolazioni portarono in europa una maggiore variabilità genetica, con l'aplogruppo G dominante e gli aplogruppi, J, H, L ed E minoritari^[3], a far parte di questa migrazione furono anche alcuni gruppi di Balcanici appartenenti alla subclade I2. Questo nuovo assetto europeo rese l'I-M170 minoritario nella gran parte del continente.

Durante il periodo Neolitico persone appartenenti all'aplogruppo pre-I1 e I1 fecero parte della cultura di Ertebolle (5300-3950 a.C.), e della Cultura del bicchiere imbutiforme (4000-2700 a.C.). Le strutture megalitiche (5000-1200 a.C.) dell'Europa, inoltre, sono state costruite da persone appartenenti a tale aplogruppo.

Fuori dalla Scandinavia, da notare, la distribuzione dell'aplogruppo I1 è strettamente correlata con l'aplogruppo I2a1, segno che facevano parte di una stessa popolazione.

Il periodo della Cultura della ceramica cordata o "dell'ascia da combattimento" o "della sepoltura singola" (3200-1800 a.C.) segnò poi l'arrivo dei popoli Indoeuropei con aplogruppo R1a dalle steppe ucraine.

Siccome l'aplogruppo I1 è identificato da almeno 15 mutazioni uniche, ciò indica che questa linea è stata isolata per un lungo periodo di tempo, o ha subito un grave strozzatura della popolazione (ovvero quello che viene geneticamente chiamato effetto "collo di bottiglia").

L'attuale assetto della popolazione europea e la distribuzione dell'aplogruppo I sono quelli successivi alla migrazione dei popoli indoeuropei tra il 4,000 e il 1,200 ac.

Distribuzione

L'aplogruppo I rappresenta circa un quinto dei cromosomi Y europei.

Nonostante sia relativamente frequente negli Scandinavi, nella Germania del Nord, nei Sardi, nei Serbi e nel resto delle popolazioni delle Alpi dinariche della ex Jugoslavia, questi popoli presentano subcladi differenti dell'aplogruppo I. Questo suggerisce che ognuna delle popolazioni ancestrali è oggi dominata da un particolare subclade che ha marcato una indipendente espansione della popolazione lungo diversi percorsi migratori durante e immediatamente dopo l'Era Glaciale.

Principali sub-cladi dell'aplogruppo I

Le principali sub-cladi dell'aplogruppo I sono:

I1 (M253, M307, P30, P40) (ex I1a) con le più alte frequenze in Scandinavia, Germania del Nord, Islanda, e Europa nord-orientale. Nelle Isole britanniche la mutazione genetica I1-M253 è spesso usata come marcatore delle invasioni vichinghe o anglosassoni.

La diffusione dell'aplogruppo I1 è associato alle tribù nordiche paleolitiche (fra Germania settentrionale, Danimarca e Scandinavia meridionale), così come a tribù pre-germaniche e poi germaniche. In seguito la diffusione fu determinata dalle invasioni germaniche, in Gran Bretagna (anglosassoni, vichinghi e normanni), Belgio (Franchi, Sassoni), Francia (Franchi, Visigoti e Burgundi), Germania meridionale (Franchi, Alamanni, Svevi, Marcomanni, Turingi e altri), Svizzera (Alamanni, Svevi, Burgundi), Spagna (Visigoti, Vandali e Svevi), Italia (Vandali, Goti, Eruli, Longobardi, Normanni, Suebi), Austria e Slovenia (Ostrogoti, Longobardi), Ucraina e Moldavia (Goti), Ungheria e Serbia settentrionale (Gepidi). La presenza di I1 tra i polacchi (6%), cechi (11%), slovacchi (6%), ungheresi (8%) e serbi (8%) è probabilmente il risultato di secoli di influenza da loro vicini tedeschi e austriaci, ma potrebbe anche essere legata alla presenza, nei secoli, di germani orientali, come i Goti. Una presenza interessante è poi in Macedonia (10%), dove potrebbero essersi diffusi i discendenti dei Goti che si stabilirono nell'Impero Romano d'Oriente nei secoli III e IV d.C..

Come accennato i vichinghi danesi e norvegesi hanno portato più esponenti I1 in Gran Bretagna, Irlanda, Isola di Man, in Normandia, le Fiandre, Iberia e Italia meridionale (Campania, Basilicata, Puglia, Calabria e Sicilia). I vichinghi svedesi (Variaghi) crearono invece colonie in Russia e Ucraina ed avamposti nell'Impero Bizantino, il Caucaso e la Persia. La frequenza più alta di I1 nella Russia nordoccidentale (est del Mar Baltico), quindi, ricorda la forte presenza storica dei Variaghi, discesi dagli svedesi che fondarono il regno Rus' di Kiev.

I2 (M438) include I2a1 (P37.2) che è la forma più comune nei Balcani (soprattutto nelle Alpi Dinariche tra Croazia, Bosnia-Erzegovina e Serbia, nella variante I2a1b o M423) e in Sardegna (rappresenta l'aplogruppo più cospicuo nella variante I2a1a1 o M26 tra il 38.75% dei sardi^[4]).

I2 include inoltre il clade I2a2a (M223) che raggiunge discrete frequenze lungo le coste nord-occidentali dell'Europa continentale di lingua germanica, con picchi in Sassonia; da questa linea è derivato I2a2a1 (M284) tipico dell'Europa nord-occidentale e delle Isole Britanniche.

Il clade I2a2b (L38) invece è comune nelle Alpi occidentali, con picchi in Svizzera, Piemonte e Valle d'Aosta; tale clade è attribuibile alle popolazioni pre-celtiche ed è stato molto probabilmente diffuso con l'espansione della Cultura di La Tène.

Fu il primo ad adottare l'agricoltura

Filogenesi dei sub-cladi

I M170/PF3715, CTS48/PF3569, CTS70/PF3570, CTS88/PF3571, CTS646/PF3629, CTS674/FI1/PF3630, CTS772/PF3631, CTS1006, CTS1301/PF3635, CTS1555/PF3696, CTS1800/PF3699, CTS2193/PF3703, CTS2387/PF3705, CTS2514/PF3706, CTS2536/PF3707, CTS3076/PF3712, CTS3383/PF3716, CTS3384/PF3717, CTS3517/PF3719, CTS3641/PF3722, CTS4077/PF3725, CTS4088/PF3868, CTS4209/PF3726, CTS4239/PF3727, CTS4272/PF3728, CTS4273/PF3729, CTS4340/PF3730, CTS4637, CTS4664, CTS4745/PF3734, CTS4752/PF3735, CTS4848/FI7/PF3736, CTS4982/PF3737, CTS5016/PF3738, CTS5150/PF3739, CTS5263, CTS5622/PF3743, CTS5650/PF3744, CTS5764/PF3746, CTS5908/PF3747, CTS5946/PF3748, CTS6231/PF3750, CTS6265/PF3871, CTS6271/PF3751, CTS6334/PF3752, CTS6343/PF3753, CTS6344/PF3754, CTS6497/PF3756, CTS6751/PF3757, CTS7026/PF3758, CTS7329, CTS7469, CTS7502/PF3760, CTS7540/PF3761, CTS7593/PF3763, CTS7831/PF3766, CTS8064/PF3768, CTS8257, CTS8300/PF3770, CTS8333/PF3771, CTS8345/PF3772, CTS8420/PF3773, CTS8545/PF3775, CTS8742/PF3776, CTS8876/PF3778, CTS8963, CTS9264/PF3782, CTS9269/PF3783, CTS9484/PF3785, CTS9618/PF3786, CTS9838/PF3788, CTS9860/PF3790, CTS10058, CTS10941/PF3838, CTS11369/PF3840, CTS11441, CTS11540/PF3842, CTS11779/PF3844, CTS11979/PF3878, FI2/YSC0000281, FI3/L756/PF3662/YSC0000284, FI4/PF3668, FGC2411/Y1877, FGC2412/Y1909, FGC2413/Y1869, FGC2414/Y1903, FGC2415/Y1880, FGC2416/S10441/Y1865, FGC2417, FGC2418/Y1841, FGC2419, FGC2420/Y1907, FGC2421/Y1931, FGC2424, FGC2443/Y1834, FCG2447, FGC2453, FGC2456, FGC2458/Y1942, FGC2467, FGC3436, FGC7049, FGC7050, L41/PF3787, L503, L578/PF3653, L751/PF3779/YSC0000291, L755/PF3659/YSC0000283, L758/PF3663/YSC0000285, L772/PF3731/YSC0000263, L844/PF3572/YSC0000275, L846/PF3646/YSC0000280, L847/PF3841/YSC0000298, L1197/PF3718/YSC0000260, M258/PF3721, M1460/PF3816, M11064/PF3634, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212/PF3580, PF3742/U179, PF3574, PF3575, PF3578, PF3585, PF3586, PF3588, PF3589, PF3590, PF3592, PF3594, PF3596, PF3599, PF3600, PF3601, PF3602, PF3603, PF3604, PF3605, PF3611, PF3612, PF3616, PF3617, PF3618, PF3620, PF3622, PF3625, PF3627.2/V218.2, PF3639, PF3640, PF3641, PF3642, PF3645, PF3649, PF3654, PF3660, PF3661, PF3665, PF3666, PF3670, PF3672, PF3675, PF3677, PF3685, PF3687, PF3689, PF3694, PF3695, PF3742/U179, PF3759/YSC0000267, PF3780, PF3794, PF3795, PF3796, PF3797, PF3799, PF3800, PF3803, PF3804, PF3806, PF3807, PF3809, PF3811, PF3813, PF3814, PF3815, PF3817, PF3819, PF3822, PF3828, PF3829, PF3833, PF3836, PF3837, PF3847/YSC0000300, PF3864, Y1847, YSC0000256, YSC0000272, Z16984, Z16985, Z16986, Z16987

I* -
I1 M253, CTS5783/S63, CTS11042/S66, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187, L840, L845/S110/YSC0000278, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, S107, S108, S111/Y1868; Il capostipite di questo gruppo si ritiene nato verso il 5.500 a.C. nell'Europa centro-orientale (attuale Ungheria), poi diffuso verso Germania settentrionale e Danimarca durante il mesolitico. È presente maggiormente in Nord Europa, con la più alta frequenza tra gli Scandinavi e tra i Sami, dove però deve essersi diffuso dall'epoca medievale. In Danimarca è al 30,5%, Finlandia 28%, Germania del Nord 18%, Islanda 33%, Paesi Bassi 18,5%, Norvegia 36%, Svezia 42%.
- I1* -
- I1a DF29/S438; Presente nel 35% dei cromosomi Y nel sud della Norvegia, Sud Ovest della Svezia ed in Danimarca, frequenze inferiori nelle aree di influenza germanica.
  - I1a* -
  - I1a1 CTS6364/Z2336
    - I1a1* -
    - I1a1a M227; (ex I1b, ex I1a1 ed ex I1a4). Presente in Polonia ed Europa orientale
      - I1a1a* -
      - I1a1a1 M72 (ex I1b1, ex I1a3)
    - I1a1b L22/S142 (ex I1a2, ex I1d). Ceppo nordico. Il capostipite è vissuto verso il 3.400 a.C.; attualmente tale apl. è presente con il marcatore 617>3 in Danimarca ed Inghilterra; con il marcatore 617≤3 in Norvegia e Svezia.
      - I1a1b* (ex I1a2) -
      - I1a1b1 P109 (ex I1a2a, ex I1d1), Ceppo scandinavo e vichingo. È il più meridionale dei rami del gruppo scandinavo, presente inoltre in tutte le aree colonizzate dai vichinghi danesi; il capostipite del gruppo visse verso il 2.500 a.C. ed attualmente tale apl. è presente in Danimarca, Germania, Inghilterra, Norvegia, Italia, Spagna
      - I1a1b2 L205.1/L939.1/S239.1 (ex I1a2b, ex I1d2)
      - I1a1b3 Z74
        I1a1b3* -
        
        I1a1b3a L287/S240 (ex I1a2c, ex I1d3) Presente in Finlandia
        I1a1b3a* -
        
        I1a1b3a1 L258/S335 (ex I1d3a). Ceppo baltico (bothnian). Il capostipite è vissuto verso il 3.500 a.C.; attualmente tale apl. è presente con il marcatore 458≤15 in Finlandia occidentale; con il marcatore 458>15 in Finlandia Orientale
        I1a2b3a1* -
        
        I1a1b3a1a L296
        
        I1a1b3b L813/S436/Z719; Scandinavia
      - I1a1b4 L300/S241 (ex I1a2d, ex I1d4); Presente in Svezia orientale ed in Finlandia occidentale
  - I1a2 S244/Z58 (ex I1a3, ex I1f)
    - I1a2* -
    - I1a2a S246/Z59
      - I1a2a* -
      - I1a2a1 S337/Z60, S439/Z61, Z62
        I1a2a1* -
        
        I1a2a1a S440/Z140, Z141; nordico
        I1a2a1a* -
        
        I1a2a1a1 S1953/Z2535
        I1a2a1a1* -
        
        I1a2a1a1a S1954/YSC0000261
        I1a2a1a1a* -
        
        I1a2a1a1a1 L338/S197 (ex I1a3a1a1, ex I1f1a1a1) Gruppo germanico occidentale. Il capostipite è vissuto verso il 1.900 a.C.; attualmente tale apl. è presente in Paesi Bassi, Germania settentrionale, isole inglesi, Scozia ed Irlanda
        
        I1a2a1a1b CTS10937/S4698/Z2538
        
        I1a2a1a2 F2642/S2169
        
        I1a2a1a3 A196
        
        I1a2a1b S247/Z73
        I1a2a1b* -
        
        I1a2a1b1 L1302
        I1a2a1b1* -
        
        I1a2a1b1a BY147
        
        I1a2a1b1b BY126
        
        I1a2a1c L573; "germanico"
        
        I1a2a1d L1248
        I1a2a1d* -
        
        I1a2a1d1 L803
      - I1a2a2 Z382; Gruppo anglosassone
    - I1a2b S296/Z138, Z139/S338, PF2805.2/Z2540.2; Germania occidentale
      - I1a2b* -
      - I1a2b1 Z2541
  - I1a3 S243/Z63
    - I1a3* -
    - I1a3a BY151
      - I1a3a* -
      - I1a3a1 >L849.2
        I1a3a1* -
        
        I1a3a1a S2078
        I1a3a1a* -
        
        I1a3a1a1 Y2245.2
        I1a3a1a1* -
        
        I1a3a1a1a L1237; "Gruppo continentale e britannico"
        I1a3a1a1a* -
        
        I1a3a1a1a1 FGC9550/Y6634
        
        I1a3a1a1b S10360, S17023, S26266
        I1a3a1a1b* -
        
        I1a3a1a1b1 S15301
        I1a3a1a1b1* -
        
        I1a3a1a1b1a Y6228
        I1a3a1a1b1a* -
        
        I1a3a1a1b1a1 Y6229
        
        I1a3a1a1b1b Y3969
        
        I1a3a1a1c CTS3848, FGC14479
        
        I1a3a1a2 Y6375, Y6383
      - I1a3a2 BY351, BY352
        I1a3a2* -
        
        I1a3a2a BY332, BY354/ Y7075
        I1a3a2a* -
        
        I1a3a2a1 BY11, BY14, S11542
      - I1a3a3 BY62
- I1b S249/Z131; ceppo germanico-occidentale
  - I1b* -
  - I1b1 CTS6397
I2 M438/P215/PF3853/S31, L68/PF3781/S329 (ex I1b)
- I2* -
- I2a L460/PF3647/S238
  - I2a* -
  - I2a1 P37.2/PF4004 (ex I1b1 ed ex I1b), più frequente in Europa orientale e nei Balcani nord occidentali Croazia, Erzegovina, Serbia ed Alpi dinariche (40-50%)
    - I2a1* -
    - I2a1a CTS595
      - I2a1a* -
      - I2a1a1 M26/PF4056, L158/PF4073/S433, L159.1/S169.1 (conosciuto come I1b2 fino al 2005, I1b1b nel 2006-7, e I2a1 nel 2008-2010); 38,7% dei Sardi, 9% dei Baschi, in forma minima: nelle isole Baleari, Castiglia, Francia sud-orientale, Svezia, Gran Bretagna, Irlanda.
        I2a1a1* -
        
        I2a1a1a L672/S327
        I2a1a1a* -
        
        I2a1a1a1 L160/PF4013/S184
        I2a1a1a1* -
        
        I2a1a1a1a PF4088/S5312
        I2a1a1a1a* -
        
        I2a1a1a1a1 CTS11338/PF4194
        I2a1a1a1a1* -
        
        I2a1a1a1a1a PF4189
        
        I2a1a1a1a1b Z118
        
        I2a1a1a1b F1295
      - I2a1a2 S21825
        I2a1a2* -
        
        I2a1a2a L1286
        I2a1a2a* -
        
        I2a1a2a1 L1287
        I2a1a2a1* -
        
        I2a1a2a1a L233/S183
        I2a1a2a1a* -
        
        I2a1a2a1a1 A417
        
        I2a1a2a2 L880
        
        I2a1a2b L1294
    - I2a1b M423, CTS176/S2621, CTS1293/S2632, CTS1802/S2638, CTS5375/S2679, CTS5985/S2687, CTS7218/S2702, CTS8239/S2715, CTS8486/S2722, CTS11030/S2768, L178/S328; tipico dei Balcani e dei Carpazi, associato alla cultura Cucuteni-Tripolye
      - I2a1b* -
      - I2a1b1 L161.1/S185
        I2a1b1* -
        
        I2a1b1a L1498
        
        I2a1b1b PF4135
      - I2a1b2 L621/S392
        I2a1b2* -
        
        I2a1b2a CTS10936
        I2a1b2a* -
        
        I2a1b2a1 CTS5966, CTS10228, L147.2
        I2a1b2a1* -
        
        I2a1b2a1a S17250/YP204
        I2a1b2a1a* -
        
        I2a1b2a1a1 Z16971
        
        I2a1b2a1a2 Y4882
        
        I2a1b2a1a3 A356/Z16983
        
        I2a1b2a1b Y4460
        I2a1b2a1b* -
        
        I2a1b2a1b1 Y3118
  - I2a2 M436/P214/PF3856/S33, L35/PF3862/S150, L37/PF6900/S153, L181, P216/PF3855/S30, P217/PF3854/S23, P218/S32; conosciuto come I1c fino al 2005 e I2b fino al 2010; è associato con i pre-germanici; poco diffuso, rilevato in Germania, Paesi Bassi, Belgio, Danimarca, Inghilterra (esclusa Cornovaglia), estremità meridionali di Svezia e Norvegia, Francia nord-occidentale, piccolissima presenza anche in Italia centrale, Moldavia e altre aree dell'Europa orientale
    - I2a2* -
    - I2a2a M223, L34/PF3857/S151, L36/S152, L59, L368, L622, P219/PF3859/S24, P220/S119, P221/PF3858/S120, P222/PF3861/U250/S118, P223/PF3860/S117, Z77; ex I1c ed "I2b1", Questo ceppo rappresenta oltre il 90% di I2a2. È comune in Germania, dove è presente in circa l'11% della popolazione maschile, è presente in percentuale minore anche in Sardegna
      - I2a2a* -
      - I2a2a* -
      - I2a2a1 CTS616, CTS9183
        I2a2a1* -
        
        I2a2a1a Y3721
        I2a2a1a* -
        
        I2a2a1a1 M284 'ex I2a2a1, ex I1b2a1, ex I1c1 ed ex I2b1a (ceppo inglese)
        I2a2a1a1* -
        
        I2a2a1a1a L1195
        I2a2a1a1a* -
        
        I2a2a1a1a1 L126/S165, L137/S166, L369
        I2a2a1a1a1* -
        
        I2a2a1a1a1a FGC20048/S7753/Y4171
        I2a2a1a1a1a* -
        
        I2a2a1a1a1a1 Y4750
        
        I2a2a1a1a2 L1193
        I2a2a1a1a2* -
        
        I2a2a1a1a2a CTS4922, Y3684, Y3713
        
        I2a2a1a2 Z2057, Z2083, Z2093
        I2a2a1a2* -
        
        I2a2a1a2a L1229 (ceppo anglosassone)
        I2a2a1a2a* -
        
        I2a2a1a2a1 Y3681, Z2069
        I2a2a1a2a1* -
        
        I2a2a1a2a1a Z2058
        I2a2a1a2a1a* -
        
        I2a2a1a2a1a1 Z2054
        I2a2a1a2a1a1* -
        
        I2a2a1a2a1a1a L812/S391
        
        I2a2a1a2a1a1b Y7244
        I2a2a1a2a1a1b* -
        
        I2a2a1a2a1a1b1 P53.3
        
        I2a2a1a2a1a1b2 Y7243
        
        I2a2a1a2a1a1c FGC15106/Y4334, Y4332
        I2a2a1a2a1a1c* -
        
        I2a2a1a2a1a1c1 Y4760
        
        I2a2a1a2a1a1d BY138
        
        I2a2a1a2a2 L1230
        
        I2a2a1a2b Y7240
        
        I2a2a1b CTS10057, CTS10100
        I2a2a1b* -
        
        I2a2a1b1 L701, L702 (ceppo europeo continentale)
        
        I2a2a1b1* -
        I2a2a1b1a P78
        I2a2a1b1a* -
        
        I2a2a1b1a1 S25733
        I2a2a1b1a1* -
        
        I2a2a1b1a1a A427
        I2a2a1b1a1a* -
        
        I2a2a1b1a1a1 S23612, Y4884
        I2a2a1b1a1a1* -
        
        I2a2a1b1a1a1a Y5360, Y5359
        
        I2a2a1b1a1a1b S10702, Y6396
        
        I2a2a1b1b L699, L703
        I2a2a1b1b* -
        
        I2a2a1b1b1 L704
        
        I2a2a1b1b2 S12195, S21579, Y5669
        I2a2a1b1b2* -
        
        I2a2a1b1b2a Y6973, BY159/Y6996
        
        I2a2a1b2 Z161 (ceppo tedesco)
        I2a2a1b2* -
        
        I2a2a1b2a L801/S390
        I2a2a1b2a* -
        
        I2a2a1b2a1 CTS1977
        I2a2a1b2a1* -
        
        I2a2a1b2a1a Y5282
        I2a2a1b2a1a* -
        
        I2a2a1b2a1a1 S8522
        I2a2a1b2a1a* -
        
        I2a2a1b2a1a1a P95
        
        I2a2a1b2a1a2 CTS1858
        I2a2a1b2a1a2* -
        
        I2a2a1b2a1a2a CTS10148
        
        I2a2a1b2a1b Y7152, S16196
        
        I2a2a1b2a2 CTS6433
        I2a2a1b2a2* -
        
        I2a2a1b2a2a S2364
        I2a2a1b2a2a* -
        
        I2a2a1b2a2a1 Z78
        I2a2a1b2a2a1* -
        
        I2a2a1b2a2a1a Z185
        I2a2a1b2a2a1a* -
        
        I2a2a1b2a2a1a1 Z180
        I2a2a1b2a2a1a1* -
        
        I2a2a1b2a2a1a1a L1198
        I2a2a1b2a2a1a1a* -
        
        I2a2a1b2a2a1a1a1 Z190
        I2a2a1b2a2a1a1a1* -
        
        I2a2a1b2a2a1a1a1a S434/Z79
        
        I2a2a1b2a2a1a2 P195.2
        
        I2a2a1b2a2a2 ZS20
        I2a2a1b2a2a2* -
        
        I2a2a1b2a2a2a CTS661/L1272
        
        I2a2a1b2a2a3 Y4955
        I2a2a1b2a2a3* -
        
        I2a2a1b2a2a3a Y5695
        I2a2a1b2a2a3a* -
        
        I2a2a1b2a2a3a1 Y7263
        
        I2a2a1b2a2a3a Y5692
        
        I2a2a1b2a2b L1425
        I2a2a1b2a2b* -
        
        I2a2a1b2a2b1 CTS5332.2/PF7472.2
        
        I2a2a1b2a3 L1290, L1317
        
        I2a2a1b2b L623, L147.3
        
        I2a2a1b2c CTS11871/S3673
      - I2a2a2 S9403/SK1254, Y6098
        I2a2a2* -
        
        I2a2a2a L1228
        
        I2a2a2b Y6099
    - I2a2b L38/S154, L39/S155, L40/S156, L65.1/S159.1, L272.3
      - I2a2b* -
      - I2a2b1 L533/S295
      - I2a2b2 S2606
        I2a2b2* -
        
        I2a2b2a S24121
- I2b L415/S435, L416, L417/S332; trovato in Germania, Italia e Scozia
- I2c L596/PF6907/S292, L597/S333; originario della zona renana
  - I2c* -
  - I2c1 PF3892, PF3904, PF3918, PF3924, PF3933
    - I2c1* -
    - I2c1a L1251
    - I2c1b CTS4092
      - I2c1b* -
      - I2c1b1 CTS7767.1
        I2c1b1* -
        
        I2c1b1a PF6328
        I2c1b1a* -
        
        I2c1b1a1 F2044
  - I2c2 PF3827

Personaggi famosi con aplogruppo I

Birger Magnusson jarl
Olaf IV di Norvegia
Haakon VI di Norvegia
Valdemaro I di Svezia (Valdemar Birgersson)
Magnus III di Svezia (Magnus Ladulås)
Birger di Svezia (Birger Magnusson)
Magnus IV di Svezia (Magnus Eriksson)
Erik XII di Svezia
Valdemaro, Duca di Finlandia (1280-1318)
Alexander Hamilton (1755-1757 ca. – 1804),
Edmund Rice (ca. 1594 - 3 maggio 1663)
Lev Tolstoj (1828-1910)
Warren Buffett (1930)
Nikola Tesla (1856 – 1943)
Novak Đoković (1987)
Martin Lutero (1483 - 1546)

Navigazione aplogruppi

Aplogruppi del cromosoma Y umano

progenitore comune più recente

A

BT

B

CT

DE

CF

D

E

C

F

G

H

IJK

IJ

K

I

J

LT

K2

L

T

MS

P

NO

M

S

Q

R

N

O

R1

R2

R1a

R1b

Note

^ The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a Y chromosome perspective.
^ "Phylogeography of Y-Chromosome Haplogroup I-M170 Reveals Distinct Domains of Prehistoric Gene Flow in Europe".
^ Ancient DNA reveals 'genetic continuity' between Stone Age and modern populations in East Asia.
^ (EN) Paolo Francalacci, Laura Morelli e Andrea Angius, Low-Pass DNA Sequencing of 1200 Sardinians Reconstructs European Y-Chromosome Phylogeny, in Science, vol. 341, n. 6145, 2 agosto 2013, pp. 565-569, DOI:10.1126/science.1237947. URL consultato il 24 novembre 2015.

Bibliografia

https://web.archive.org/web/20170116195823/http://ycc.biosci.arizona.edu/ Y Chromosome Consortium
Y-chromosome Phylogenetic Tree, dal sito FamilyTreeDNA.com
A Nomenclature system for the Tree of Human Y-Chromosomal Haplogroups, Genome.org

Voci correlate

Altri progetti

Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Aplogruppo I

Collegamenti esterni

ISOGG Y-DNA (aplogruppo I) 2015, su isogg.org.
Aplogruppo I1 su Eupedia, su eupedia.com.
Mappe online dell'aplogruppo I, su semargl.me. URL consultato il 1º maggio 2012 (archiviato dall'url originale il 15 maggio 2012).
Neanderthal e sapiens ^{[collegamento interrotto]}, su agenziaradicale.com.

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[1] The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a Y chromosome perspective.

[2] "Phylogeography of Y-Chromosome Haplogroup I-M170 Reveals Distinct Domains of Prehistoric Gene Flow in Europe".

[3] Ancient DNA reveals 'genetic continuity' between Stone Age and modern populations in East Asia.

[4] (EN) Paolo Francalacci, Laura Morelli e Andrea Angius, Low-Pass DNA Sequencing of 1200 Sardinians Reconstructs European Y-Chromosome Phylogeny, in Science, vol. 341, n. 6145, 2 agosto 2013, pp. 565-569, DOI:10.1126/science.1237947. URL consultato il 24 novembre 2015.

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[4]