Per Bal des Ardents (tradotto in italiano Ballo degli ardenti) si intende un ballo in maschera [nota 1] tenutosi il 28 gennaio 1393 a Parigi durante il quale Carlo VI di Francia partecipò ad una danza con cinque membri del la nobiltà francese. Quattro dei ballerini rimasero uccisi a causa di un incendio propagatosi da una torcia che aveva in mano uno degli spettatori, Luigi I di Valois-Orléans, il fratello di Carlo VI. Carlo e un altro dei ballerini sopravvissero. Il ballo fu organizzato insieme ad una serie di eventi destinati a divertire il giovane re, che durante l'estate precedente aveva subito un attacco di follia. L'evento sotto fiducia minato la capacità Charles 'di governare; Parigini-considerato che la prova della decadenza cortese e minacciato di ribellarsi contro i più potenti membri della nobiltà. Indignazione del pubblico ha costretto il re e suo fratello Orléans, un simbolo di cronista contemporaneo accusati di tentato regicidio e la stregoneria, in offrendo penitenza per l'evento.

Moglie di Charles ', Isabella di Baviera, ha tenuto la palla a onorare il nuovo matrimonio di una donna-in-attesa. Gli studiosi ritengono che potrebbe essere stato un Charivari tradizionale, con i ballerini travestiti da uomini selvaggi, esseri mitici oft associati con demonologia, thatwere comunemente rappresentato nell'Europa medievale e documentato in festini di Tudor in Inghilterra. L'evento che ha descritto da scrittori contemporanei: come il monaco di Saint Denis e Jean Froissart, e illustrato in una serie di codici miniati del 15 ° secolo da pittori: come il Maestro di Antonio di Borgogna.


Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Colangite acuta
Duodenoscopia che mostra del pus uscire dalla ampolla del Vater, indice di una colangite
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM576.1
ICD-10K83.9
MedlinePlus000290

La colangite acuta o colangite ascendente (o, talvolta, semplicemente colangite, dal greco chol, bile + Ang, conca + itis, infiammazione) è una infezione del dotto biliare solitamente causata da batteri che provengono dalla dalla sua confluenza nel duodeno (la prima parte dell'intestino tenue). Ciò tende a verificarsi se il dotto biliare è già parzialmente ostruito da calcoli biliari.[1][2] La colangite può essere pericolosa per la vita ed è considerato un'emergenza medica.[1] I sintomi caratteristici comprendono ittero, febbre, dolori addominali e, nei casi più gravi, bassa pressione sanguigna e stato confusionale. Il trattamento iniziale è costituito dalla somministrazione di fluidi per via endovenosa e di antibiotici, ma vi è spesso un problema di fondo (come la presenza di calcoli biliari o il restringimento del dotto biliare) che rende necessario eseguire ulteriori esami e trattamenti, solitamente tramite procedura endoscopia.[1][3]

Storia modifica

Il dottor Jean-Martin Charcot, che lavora presso l'Ospedale Salpêtrière a Parigi, è riconosiuto conme uno dei primi descrittori della colangite, così come della triade omonima del 1877.[4] Egli fece riferimento alla condizione di "febbre epatica" (fièvre hépatique, in lingua francese).[4][5] il dottor Benedict Reynolds, un chirurgo statunitense, riaccese interesse nella condizione grazie ad una sua relazione fatta nel 1959 con il collega Everett Dargan, dove formulò la pentade che porta il suo nome.[6] Fino alla ascesa della ERCP nel 1968, tale condizione è rimasta generalmente di competenza chirurgica a seguito di esplorazione del dotto biliare e escissione dei calcoli.[7] L'ERCP è, invece, generalmente eseguita da specialisti di medicina interna o gastroenterologia. Nel 1992 è stato dimostrato che l'ERCP era generalmente più sicura di un intervento chirurgico nei casi di colangite ascendente.[8]

Epidemiologia modifica

Nel mondo occidentale, circa il 15% di tutto gli individui ha i calcoli biliari nella propria cistifellea ma la maggior parte non sono a conoscenza di questo e non presentano sintomi. In oltre dieci anni, tra il 15% e il 26% di loro subirà uno o più episodi di coliche biliari (dolore addominale dovuto al passaggio di calcoli biliari attraverso il dotto biliare nel tratto digestivo) e tra il 2% e il 3% svilupperà complicazioni da ostruzione: pancreatite acuta, colecistite o colangite acuta.[3] La prevalenza dei calcoli biliari aumenta con l'età e l'indice di massa corporea (un marker dell'obesità). Tuttavia, il rischio aumenta anche per chi perde peso rapidamente (ad esempio dopo un intervento di chirurgia bariatrica) per via di alterazioni nella composizione della bile che la rendono incline a formare calcoli. I calcoli biliari sono leggermente più comuni nelle donne che negli uomini e la gravidanza aumenta ulteriormente il rischio.[9]

Segni e sintomi modifica

Un paziente con colangite può accusare dolore addominale (in particolare nel quadrante superiore destro dell'addome), febbre, brividi e una sensazione generalizzata di malessere. Alcuni possono presentare anche ittero (colorazione gialla della pelle e della sclera dell'occhio).[1]

All'esami fisico di solito appaiono ittero e dolore al quadrante superiore destro.[1] La triade di Charcot è una serie di tre segni comuni della colangite: dolore addominale, ittero e febbre.[4] In passato si riteneva che tra il 50% e il 70% dei casi si presentassero con questa triade, tuttavia più recentemente tale valore è stato riportato tra il 15% e il 20%.[1] La pentade di Reynolds aggiunge ai segni della triade di Charcot anche la presenza di shock settico e confusione mentale.[6] Questa combinazione di segni, che si presenta raramente, è indice di un peggioramento della condizione e dello sviluppo di sepsi.[1][2]

Negli anziani la presentazione può essere atipica: essi possono accusare setticiemia senza prima mostrare altre caratteristiche tipiche.[1] In coloro a cui è stato posizionato uno stent nel dotto biliare l'ittero non può svilupparsi.[1]

Cause modifica

L'ostruzione del dotto biliare, di solito caratteristica della colangite acuta, è generalmente dovuta alla presenza di calcoli biliari. Tuttavia, tra il 10% e il 30% dei casi sono dovuti ad altre cause quali a stenosi benigne (restringimento del dotto biliare senza che vi sia una massa tumorale), danni postoperatoria o una struttura alterata dei dotti biliari dovuta, ad esempio, al restringimento nel sito di anastomosi, a vari tumori (tumore del dotto biliare e della colecisti, della papilla di Vater, del pancreas, del duodeno) o per opera di organismi anaerobici, come il Clostridium e i Bacteroides (soprattutto negli anziani e in coloro che sono stati sottoposti a precedente chirurgia del sistema biliare).[1] I parassiti che possono infettare il fegato e le vie biliari possono causare colangite. Questi includono gli Ascaris lumbricoides, Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini e Opisthorchis felineus.[10] Nelle persone con AIDS, un gran numero di organismi opportunisti è conosciuto per essere responsabile di colangiti, ma tale rischio è rapidamente diminuito in seguito dall'introduzione di trattamenti efficaci contro l'AIDS.[1][5] La colangite può anche complicare le procedure mediche che coinvolgono il dotto biliare, soprattutto l'ERCP e pertanto a coloro che si devono sottoporre a tale procedura, si condiglia una profilassi antibiotica.[3]

La presenza di uno stent biliare fisso (ad esempio nel tumore pancreatico) aumenta leggermente il rischio di colangite, ma dispositivi di questo tipo sono spesso necessari per mantenere pervio il dotto biliare sottoposto ad una pressione esterna.[1]

Note modifica

  1. ^ a b c d e f g h i j k l Kinney TP, Management of ascending cholangitis, in Gastrointest Endosc Clin N Am, vol. 17, n. 2, aprile 2007, pp. 289–306, DOI:10.1016/j.giec.2007.03.006, PMID 17556149.
  2. ^ a b Oddsdόttir M, Hunter JG, Gallbladder and the extrahepatic biliary system (chapter 31), in Brunicardi FC, Anderson DK, Billiar TR, Dunn DL, Hunter JG, Pollock RE (a cura di), Schwartz's Principles of Surgery, Eighth, McGraw-Hill, 2005, p. 1203, ISBN 0-07-141090-2.
  3. ^ a b c Williams EJ, Green J, Beckingham I, Parks R, Martin D, Lombard M, Guidelines on the management of common bile duct stones, in Gut, vol. 57, n. 7, 2008, pp. 1004–1021, DOI:10.1136/gut.2007.121657, PMID 18321943.
  4. ^ a b c Charcot JM, Leçons sur les maladies du foie, des voies biliaires et des reins faites à la Faculté de médecine de Paris: Recueillies et publiées par Bourneville et Sevestre, Paris, Bureaux du Progrés Médical & Adrien Delahaye, 2004 [1877], ISBN 1-4212-1387-7.
  5. ^ a b Kimura Y, Takada T, Kawarada Y et al., Definitions, pathophysiology, and epidemiology of acute cholangitis and cholecystitis: Tokyo Guidelines, in J Hepatobiliary Pancreat Surg, vol. 14, n. 1, 2007, pp. 15–26, DOI:10.1007/s00534-006-1152-y, PMC 2784509, PMID 17252293.
  6. ^ a b Reynolds BM, Dargan EL, Acute obstructive cholangitis; a distinct clinical syndrome, in Ann Surg, vol. 150, n. 2, agosto 1959, pp. 299–303, DOI:10.1097/00000658-195908000-00013, PMC 1613362, PMID 13670595.
  7. ^ McCune WS, Shorb PE, Moscovitz H, Endoscopic cannulation of the ampulla of vater: a preliminary report, in Ann Surg, vol. 167, n. 5, maggio 1968, pp. 752–6, DOI:10.1097/00000658-196805000-00013, PMC 1387128, PMID 5646296.
  8. ^ Lai EC, Mok FP, Tan ES, et al., Endoscopic biliary drainage for severe acute cholangitis, in N Engl J Med, vol. 326, n. 24, giugno 1992, pp. 1582–6, DOI:10.1056/NEJM199206113262401, PMID 1584258.
  9. ^ Bateson MC, Fortnightly review: gallbladder disease, in BMJ, vol. 318, n. 7200, giugno 1999, pp. 1745–8, DOI:10.1136/bmj.318.7200.1745, PMC 1116086, PMID 10381713.
  10. ^ Lim JH, Liver flukes: the malady neglected, in Korean J Radiol, vol. 12, n. 3, 2011, pp. 269–79, DOI:10.3348/kjr.2011.12.3.269, PMC 3088844, PMID 21603286.
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Geografia e clima modifica

Per via stradlae, Marrakesh si trova a 360 km a sud ovest di Tangeri, a 203 km a sud-ovest della capitale Rabat, a 149 km a sud ovest di Casablanca, a 122 km a sud-ovest di Beni Mellal, a 110 km ad est di Essaouira e 153 km a nord-est di Agadir.[39] Nel tempo la città si è espansa a nord rispetto al centro storico con i quartieri periferici di Daoudiate, Diour El Messakine, Yamama, Sidi Abbad, Sakar e Malizia, a sud-est con Sidi Youssef Ben Ali, a ovest con Massima e a sud-ovest con Hay Annahda, Berradi oltre che con l'aeroporto.[39] Sulla strada P2017 che conduce a sud dalla città vi sono grandi villaggi come Douar Lahna, Touggana, Lagouassem, e Lahebichate, che conducono attraverso il deserto alla città di Tahnaout ai margini dell'[Alto Atlante]], la più alta catena montuosa nel Nord Africa. [39] L'altitudine media in cui si può trovare la neve è al di sopra dei 3000 metri. Queste montagne sono compost3 principalmente da calcare giurassico. La catena montuosa si estende lungo la costa atlantica, poi sale a est di Agadir e si estende verso nord-est in Algeria prima di scomparire in Tunisia. [40]

La valle del fiume Ourika si trova a circa 39 km a sud di Marrakech.[41] La "valle argenteo del fiume Ourika curvando verso nord in direzione di Marrakech", e le "altezze rossi di Jebel Yagour silenziosamente, ricoperti di neve" a sud sono luoghi in questo settore [42] David Prescott Barrows, che descrive Marrakech come "città strana" del Marocco, descrive il paesaggio tutto i termini. "la città si trova circa quindici o venti miglia dalla piedi delle montagne dell'Atlante, Che qui luogo alla loro Gran almeno proporzioni. lo spettacolo delle montagne è superba. Attraverso l'aria del deserto chiara l'occhio può seguire i contorni aspri della gamma per le grandi distanze a nord e verso est. le nevi invernali li manto di bianco, e il cielo turchese fornisce un ambiente per loro rocce grigie e tappi scintillanti fatto è di incomparabile bellezza ". [27]

Con 130.000 ettari di verde e oltre 180.000 palme nella sua Palmeraie, Marrakech è un'oasi di ricca varietà vegetale. Nel corso delle stagioni, arancio fragrante, fichi, melograni e ulivi visualizzare i loro colori e frutta in Agdal Giardino, Giardino Menara e altri giardini della città. [43] i giardini della città sono dotate di numerose piante autoctone accanto ad altre specie thathave stati importati nel corso dei secoli, Incluso bambù giganti, yucca, papiri, palme, banani, cipressi, Filodendri, roseti, buganvillee, pini e vari tipi di piante di cactus.

Un clima semi-arido caldo (Köppen: BSh) predomina a Marrakesh, con inverni umidi miti ed estati calde e secche. Medie temperature vanno da 12 ° C (54 ° F) in inverno per 32-45 ° C (90-113 ° F) durante l'estate. [44] L'relativamente umido inverno e l'estate secca precipitazione modello di Marrakech rispecchia precipitazioni trovati nei climi mediterranei. La città riceve meno pioggia che si trova in genere in un clima mediterraneo, TUTTAVIA, risultando in una classificazione clima semi-arido. Tra il 1961 e il 1990 la città Averaged 281,3 Millimetri (11.1 in) Ogni anno di pioggia. [44] Barrows dice del clima, "La regione di Marrakech è spesso descritto come deserto nel carattere, ma, per una familiarità con le parti sud-ovest del Stati Uniti, la località non suggerisce il deserto, ma piuttosto nella zona di precipitazioni stagionali, dove l'umidità si muove sottoterra piuttosto che da corsi d'acqua superficiali, e dove basso pennello prende il posto delle foreste delle regioni più pesantemente irrigate. la posizione di Marrakech su lato nord dell'Atlante, piuttosto che al sud, vieta il suo essere descritta come una città sahariana, ma è al centro delle linee settentrionali del Sahara di comunicazione, e la sua storia, i suoi tipi di abitanti, e il suo commercio e le arti, sono tutti legati ai grandi spazi a sud dell'Atlante che raggiungono al Senegal e Sudan ". [45]

Classificazione modifica

Quattro più frequenti tipi di leucemia
Tipo cellulare Acuta Cronica
Leucemia linfocitaria
(o "linfoblastica")
Leucemia linfoblastica acuta
(LLA)
Leucemia linfatica cronica
(LLC)
Leucemia mielogena
("mieloide" o "non-linfocitica")
Leucemia mieloide acuta
(LMA o mieloblastica)
Leucemia mieloide cronica
(LMC)

Classificazione generale modifica

Clinicamente e patologicamente, la leucemia è suddivisa in una serie di grandi gruppi. La prima divisione è tra le sue forme acute e croniche:

  • La leucemia acuta è caratterizzata da un rapido aumento del numero di cellule immature del sangue. L'affollamento di tali cellule rende il midollo osseo non più in grado di produrre le cellule del sangue sane. Per la leucemia acuta è richeisto un trattamento immediato a causa della progressione rapida e per l'accumulo delle cellule maligne che poi finiscono nel flusso sanguigno e si diffondono in altri organi del corpo. Le forme acute sono le tipologie più comuni di leucemia nei bambini.
  • La leucemia cronica è caratterizzata da un eccessivo accumulo di globuli bianchi, relativamente maturi, ma ancora anormali. Tipicamente ci mette mesi o anni per progredire. Le cellule vengono prodotte ad un tasso molto più alto del normale, portando ad avere molti globuli bianchi anormali. Se la leucemia acuta deve essere trattata immediatamente, le forme croniche a volte possono essere monitorate per un certo tempo prima di iniziare il trattamento, al fine di garantire la massima efficacia della terapia. La leucemia cronica si verifica soprattutto nelle persone anziane, ma può teoricamente presentarsi in qualsiasi fascia di età.

Inoltre, le leucemie vengono suddivise in base al tipo di cellula del sangue che viene influenzata. Questa categorizzazione divide le leucemie in linfoblastiche o leucemie linfocitarie e mieloidi o leucemie mieloidi:

  • Le leucemie linfoblastiche o linfocitarie, la modifica cancerosa si svolge in un tipo di cellula del midollo che va normalmente a formare i linfociti, che sono cellule del sistema immunitario che combattono le infezioni. La maggior parte delle leucemie linfocitarie coinvolge uno specifico sottotipo di linfociti: i linfociti B.
  • Nelle leucemie mieloidi, la modifica cancerosa si svolge in un tipo di cellula del midollo che va normalmente a formare i globuli rossi, in alcuni altri tipi i globuli bianchi o le piastrine.

La combinazione di queste due classificazioni fornisce un totale di quattro categorie principali. All'interno di ciascuna di queste quattro categorie principali, vi sono in genere diverse sottocategorie. Infine, alcuni tipi più rari sono di solito considerati al di fuori di questo schema di classificazione.

Tipi specifici modifica

  • La leucemia linfatica cronica (LLC) più spesso colpisce gli adulti di età superiore ai 55 anni. Talvolta si verifica negli adulti più giovani, ma quasi mai colpisce i bambini. Due terzi delle persone colpite sono uomini. Il tasso di sopravvivenza a cinque anni è del 75%.[2] E' incurabile, ma vi sono molti trattamenti efficaci. Un sottotipo è la leucemia prolinfocitica a cellule B, una condizione più aggressiva.
  • La leucemia mieloide cronica (LMC) si riscontra principalmente negli adulti, tuttavia si può verificare seppur raramente anche nei bambini. Il trattamento è tramite somministrazione di imatinib (Gleevec negli Stati Uniti, Glivec in Europa) o altri farmaci.[4] Il tasso di sopravvivenza a cinque anni è del 90%.[5][6] Un sottotipo è la leucemia mielomonocitica cronica.
  • La leucemia a cellule capellute (HCL) è a volte considerata un sottoinsieme della leucemia linfatica cronica, ma non si adatta perfettamente a questo schema. Circa l'80% delle persone colpite sono uomini adulti. Non sono stati segnalati casi nei bambini. HCL è incurabile, ma facilmente gestibile. La sopravvivenza varia dal 96% al 100% a dieci anni.[7]
  • La leucemia prolinfocitica a cellule T è una condizione molto rara e aggressiva di leucemia che colpisce gli adulti, con una leggera prevalenza degli uomini rispetto alle donne.[8] Nonostante la sua relativa rarità, è anche il tipo più comune di leucemia a cellule T mature.[9] Quasi tutte le altre leucemie coinvolgono le cellule B. E' difficile da trattare e la sopravvivenza mediana si misura in mesi.


Leptospirosi (conosciuta anche come febbre da campo, [1] gialli ratto del collettore, [2] e la febbre pretibial [3] tra gli altri nomi) è un'infezione causata da batteri del tipo Leptospira. I sintomi possono variare da lievi a nessuno come mal di testa, dolori muscolari e febbre; a grave con emorragia dai polmoni o meningite. [4] [5] Se l'infezione provoca la persona a ingiallire, hanno insufficienza renale ed emorragia è poi conosciuta come la malattia di Weil. [5] Se si fa un sacco di sanguinamento dal polmoni è noto come sindrome grave emorragia polmonare. [5]

Ci sono dieci diversi tipi di Leptospira che causano malattie negli esseri umani. [6] E 'trasmessa da entrambi animali selvatici e domestici. [5] Gli animali più comuni che diffondono la malattia sono roditori. [7] Si è spesso trasmesso da urina animale o acqua contenente l'urina degli animali che entrano in contatto con interruzioni nella pelle, gli occhi, la bocca, il naso o la vagina. [4] [7] nel mondo in via di sviluppo la malattia più comunemente si verifica in contadini e poveri che vivono nelle città. [5 ] nel mondo sviluppato si verifica più frequentemente in coloro che sono coinvolti nelle attività all'aria aperta in zone calde e umide del mondo. [4] la diagnosi è di crescere i batteri da un campione di sangue, trovando il suo DNA nel sangue, o alla ricerca di anticorpi contro l'infezione. [4]

Gli sforzi per prevenire la malattia includono dispositivi di protezione per evitare il contatto quando si lavora con animali potenzialmente infetti, lavaggio dopo questo contatto, e riducendo roditori nelle zone le persone vivono e lavorano. [4] La doxiciclina antibiotico, se usato nel tentativo di prevenire l'infezione tra i viaggiatori , è di beneficio chiaro [4] vaccini per gli animali esistono per certi tipi di Leptospira che possono diminuire il rischio di diffusione per l'uomo [4] Trattamento in caso di infezione è con antibiotici come:... doxiciclina, penicillina, o ceftriaxone [4] malattia di Weil e grave emorragia polmonare risultato sindrome del tasso di mortalità superiore al 10% e 50%, rispettivamente, anche con il trattamento. [5]

Si stima che 7-10.000.000 persone sono infettate da leptospirosi un anno. [8] Il numero di decessi questo provoca non è chiaro. [8] La malattia è più comune nelle zone tropicali del mondo, ma può verificarsi ovunque. [4 ] epidemie possono verificarsi in baraccopoli del mondo in via di sviluppo. [5] la malattia è stata descritta per la prima da Weil nel 1886 in Germania. [4] Gli animali che sono infettati possono non avere sintomi, sintomi lievi o gravi sintomi. [6] I sintomi possono variare dal tipo di animale. [6]

Segni e sintomi modifica

Nove individui su dieci con trombosi del seno accusano mal di testa. Esso tende a peggiorare gradualmente, ma può anche svilupparsi improvvisamente ("cefalea a rombo di tuono").[1] Il mal di testa può essere l'unico sintomo avvertito,[2] tuttavia molti pazienti presentano anche i sintomi tipici dell'ictus, come la difficoltà a muovere uno o più arti, emiplegia, emiparesi, debolezza su un lato del volto e difficoltà a parlare. Ciò non influisce necessariamente su un lato del corpo ben preciso come negli ictus di origine arteriosa.[1]

Il 40 % di tutti i pazienti vano incontro a crisi epilettiche, anche se ciò è più comune nelle donne che sviluppano trombosi del seno nel periodo prima e dopo il parto].[3] Si tratta per lo più attacchi che colpiscono solo una parte del corpo e su di un solo lato, ma talvolta, le crisi sono generalizzate e raramente portano a stato di male epilettico persistente.[1]

Negli anziani, molti dei sintomi summenzionati non si verificano. Nella popolazione geriatrica i sintomi più comuni di questa condizione sono cambiamenti dello stato mentale e riduzione del livello di coscienza, che non sono altrimenti spiegabili.[4]

La pressione intorno al cervello può aumentare, provocando papilledema (rigonfiamento del disco ottico), che può comportare oscuramenti della vista. Se la pressione endocranica aumenta gravemente, il livello di coscienza può diminuire, comparire ipertensione, bradicardia e il paziente può arrivare ad assumere una postura anomala . [ 1 ]

Cause modifica

L trombosi del seno venoso cerebrale avviene più comunemente se vi sono in concomitanza situazioni particolari. L'85% dei pazienti presenta almeno uno di questi fattori di rischio:[1]

  • Trombofilia, la tendenza a sviluppare coaguli di sangue a causa di anomalie nella coagulazione , ad esempio, Fattore V di Leiden , deficit di proteina C , proteina S o antitrombina , o problemi connessi
  • [[Sindrome nefrosica , un rene problema che causa la perdita di proteine ​​nelle urine
  • Malattie infiammatorie croniche , come le malattie infiammatorie intestinali , lupus e morbo di Behçet
  • Gravidanza e puerperio ( il periodo dopo il parto )
  • Malattie del sangue particolari , specialmente policitemia vera ed emoglobinuria parossistica notturna
  • L'uso di estrogeni contenenti forme di contraccezione ormonale
  • La meningite e le infezioni della zona dell'orecchio, del naso e della gola , come mastoidite e sinusite
  • Danno diretto ai seni venosi
  • Le procedure mediche nella zona della testa e del collo
  • L'anemia falciforme
  • Disidratazione, soprattutto nei neonati e nei bambini
  • omocistinuria

Epidemiologia modifica

I tic della sindrome di Tourette iniziano nell'infanzia e tendono a diminuire con la crescita, quindi una diagnosi può non essere più valida per molti adulti. I tassi di prevalenza sono quindo più alti nella popolazione più giovane.[25] Passata l'adolescenza, circa un bambino su quattro che soffriva dei tic tipici della condizione guariscono e per la metà questi fenomeni diventano lievi o minimi. Meno di uno su quattro presenta dei tic persistenti. Solo tra il 5% e il 14% dei casi in età adulta i sintomi peggiorano rispetto all'età infantile.[1][4]

La sindrome di Tourette si riscontra in tutti i gruppi sociali, razziali ed etnici e è stata rilevata in tutte le parti del mondo.[1][20 ] È da 3 a 4 volte più frequente tra i maschi che tra le femmine.[2] La prevalenza varia a secondo della fonte, del'età e del sesso del campione analizzato, oltre che per le procedure di accertamento e del sistema diagnostico; tuttavia uno studio del 1993 la stima allo 0,05%, il minimo apparso in letteratura, mentre uno del 1998 ha riscontrato un massimo del 2,9%.[20]

Fino al 1 % della popolazione generale sperimenta disturbi tic , tra tic cronici e tic transitori dell'infanzia . [ 45 ] tic cronici interessano il 5% dei bambini , e tic transitori colpire fino al 20 % . [ 64 ] Robertson (2011 ) suggerisce che la prevalenza della sindrome di Tourette solo nella popolazione generale è anche 1 % , con un range riportato tra 0,4 % e 3,8 % per i bambini dai 5 ai 18 anni. [2 ] Singer ( 2011) stabilisce la prevalenza del TS nella popolazione generale a ogni momento è 0,1 % per i casi compromettano le attività e il 0,6 % di tutti i casi , [ 1 ] mentre Bloch et al . (2011 ) affermano la prevalenza complessiva tra 0,3 e 1% . [ 31 ] Secondo Lombroso e Scahill ( 2008) , il consenso emergente è che 0,1-1 % dei bambini ha la sindrome di Tourette , [ 65 ] con diversi studi di supporto a stretto intervallo di 0,6-0,8 % . [ 45 ] Bloch e Leckman ( 2009) e Swain ( 2007) riportano una serie di prevalenza nei bambini di 0,4-0,6 % , [ 20 ] [ 64 ] mentre Du et al . (2010 ) riportano che 1-3 % dei bambini in età scolare occidentali hanno la sindrome di Tourette . [4 ] I tassi di prevalenza in popolazioni speciali di istruzione sono più elevati . [2 ] Con l'anno 2000 i dati del censimento , una serie prevalenza di 0,1-1 % i rendimenti di un stima del 53,000-530,000 bambini in età scolare con Tourette negli Stati Uniti, [ 45 ] e una stima di prevalenza del 0,1 % significa che nel 2001 circa 553.000 persone in età UK 5 o più anziani avrebbero Tourette . La maggior parte dei casi sarebbero lievi e quasi irriconoscibile in individui più anziani . [ 66 ]

La sindrome di Tourette è stato pensato una volta di essere raro : nel 1972 , il National Institutes of Health ( NIH ) hanno creduto c'erano meno di 100 casi negli Stati Uniti , [67 ] e di un Registro di sistema 1973 ha riportato solo 485 casi in tutto il mondo [ 68 ] Tuttavia . , diversi studi pubblicati dal 2000 hanno costantemente dimostrato che la prevalenza è molto più alta di quanto si pensasse in precedenza [ 69 ] discrepanze tutto attuale prevalenza e prima stime provengono da diversi fattori : . bias di accertamento nei campioni precedenti tratte da casi clinicamente cui , metodi di valutazione che possono fallire per individuare i casi più lievi , e differenze nei criteri diagnostici e le soglie . [ 69] Ci sono stati pochi studi di comunità ampia base pubblicati prima del 2000 e fino al 1980 , la maggior parte studi epidemiologici della sindrome di Tourette si sono basate su persone di cui cura terziaria o specialità cliniche . [ 70 ] i bambini con sintomi più lievi è improbabile che siano di cui specialità cliniche , per cui questi studi hanno un bias insiti verso i casi più gravi . [ 71 ] studi di sindrome di Tourette sono vulnerabili a errori perché tic variano di intensità e di espressione , sono spesso intermittente , e non sono sempre riconosciuti dai medici , pazienti , familiari , amici o insegnanti ; [24]. [72], circa il 20 % delle persone con la sindrome di Tourette non riconoscere di avere tic [ 24] più recenti studi , riconoscendo che i tic possono spesso essere diagnosticata e difficile da rilevare da usare osservazione in classe diretta e più informatori ( genitore, insegnante , e gli osservatori addestrati ) , e quindi registrare più casi che studi precedenti basandosi sui rinvii . [ 47 ] [ 73] Come la soglia diagnostica e la metodologia di valutazione si sono spostati verso il riconoscimento dei casi più lievi , il risultato è un aumento della prevalenza stimata . [ 69 ]

Tourette è associato a diverse patologie associate , o diagnosi di co- si verificano , che sono spesso la principale fonte di riduzione di valore per un figlio affetto. [ 20 ] [ 31 ] La maggior parte delle persone con tic non cercano cure mediche , gli studi in modo epidemiologici di TS " riflettere un forte bias di accertamento " , [ 31 ] ma tra coloro che fanno un medico mandato , la maggior parte hanno altre condizioni , e fino al 50% di avere l'ADHD o disturbo ossessivo compulsivo . [ 31 ] un autore riferisce che un quadro decennale di dati dei pazienti ha rivelato circa il 40 % dei pazienti con Tourette hanno " TS - only" o " puro TS" , riferendosi alla sindrome di Tourette , in assenza di ADHD , disturbo ossessivo compulsivo e altri disturbi . [ 28 ] [ 29 ] nei bambini con tic , la presenza aggiuntiva di ADHD è associata con compromissione funzionale , comportamento dirompente , e la severità dei tic . Altre condizioni di comorbidità comprendono comportamenti autolesivi ( SIB ) , ansia, depressione , disturbi della personalità , disturbo oppositivo provocatorio , e disturbi della condotta . [ 74 ]

Epidemiologia modifica

Lo stesso argomento in dettaglio: Stati per tasso di suicidio.
Numero di suicidi ogni 100,000 persone nel 2004.[11]

     n.d.

     <3

     3–6

     6–9

     9–12

     12–15

     15–18

     18–21

     21–24

     24–27

     27–30

     30–33

     >33

Il tasso di suicidi è cresciuto, negli ultimi 45 anni, del 60%, specialmente nei paesi in via di sviluppo ed è attualmente la decima causa di morte nel mondo[12]: il numero di suicidi annuale è circa un milione, con un tasso globale di 16 suicidi ogni 100000 persone l'anno (uno ogni 40 secondi).[13]

Epidemiologia modifica

Morti per ferite auto-inflitte per 100.000 abitanti nel 2004. [101]

Tra circa lo 0,5% e l'1,4% delle persone muore per suicidio.[2][13] A livello globale, a partire dal 2008/2009, il suicidio è la decima causa di morte[1], con circa da 800.000 a un milione di persone che muoiono ogni anno, fornendo un tasso di mortalità dell'11,6 per 100.000 persone per anno.[2] I tassi di suicidio sono aumentati del 60% dal 1960 al 2012,[86] con aumenti visti soprattutto nei paesi in via di sviluppo.[1] Per ogni suicidio vi sono tra i 10 e i 40 tentativi.[13]

I tassi di suicidio variano significativamente tra i paesi e nel tempo.[2] La percentuale dei decessi nel 2008 era: Africa 0,5%, Sud-Est asiatico 1,9%, Americhe 1,2% e Europa 1,4%.[2] I tassi per 100.000 individui erano: Australia 8.6, Canada 11.1, Cina 12,7, India 23,2, Regno Unito 7,6, Stati Uniti 11.4.[102] Il suicidio è stata classificata come la 10° causa di morte negli Stati Uniti nel 2009 con circa 36.000 casi[103] e con circa 650.000 persone che sono state accettate nei dipartimenti di emergenzaa seguito di un tentativo.[13] Lituania, Giappone e Ungheria hanno i tassi più elevati.[2] I paesi con il maggior numero assoluto di suicidi sono la Cina e l'India che rappresentano oltre la metà del totale.[2] In Cina il suicidio è la quinta causa di morte.[105]

Sesso modifica

Tasso di suicidi ogni 100.000 maschi (a sinistra) e femminili (a destra) (dati 1978-2008).

Nel mondo occidentale, i maschi muoiono da tre a quattro volte più spesso per suicidio di quanto non facciano le femmine, anche se le femmine lo tentano quattro volte più spesso.[2][13] Ciò è stato attribuito al fatto che i maschi utilizzino mezzi più letali per togliersi la vita.[106] Questa differenza è ancora più negli individui di età superiore ai 65 anni con i maschi che si suicidano dieci volte di più rispetto alle femmine.[106] La Cina ha uno dei più alti tassi di suicidio femminile nel mondo ed è l'unico paese in cui è più alta a quello degli uomini (rapporto di 0,9). [2] [105] Nei tassi di suicidio del Mediterraneo orientale sono quasi equivalente tra maschi e femmine. [2] Per le donne il più alto tasso di suicidi si trova in Corea del Sud a 22 per 100.000, con alti tassi del Sud-Est asiatico e del Pacifico occidentale in generale. [2]

Età modifica

In molti paesi il tasso di suicidi è più alto nella mezza età [107] o anziani. [58] Il numero assoluto di suicidi è però più grande in quelli tra i 15 ei 29 anni, a causa del numero di persone in questa fascia di età. [2] Negli Stati Uniti è più grande negli uomini caucasico di età superiore a 80 anni, anche se i più giovani cercano più frequentemente suicidio. [13] E 'la seconda più comune causa di morte tra gli adolescenti [11] e nei giovani maschi è secondo solo per morte accidentale. [107] In giovani maschi nel mondo sviluppato è la causa di quasi il 30% della mortalità. [107] Nei tassi mondo in via di sviluppo sono simili, ma non fa una minore percentuale di decessi complessivi grazie alla maggiore tassi di morte da altri tipi di trauma. [107] Nel Sud-Est asiatico a differenza di altre aree del mondo, i decessi per suicidio si verificano ad una velocità maggiore nelle giovani donne rispetto alle femmine anziane. [2]


Sofia modifica

Nell'antichità (a partire dal X secolo a.C. circa) le popolazioni autoctone dovettero fare spazio a dominatori esterni, provenienti sia dal mondo mediterraneo (Fenici, Greci ed Iberi), che dall'Europa centrale (Celti). Negli ultimi decenni del III secolo a.C. il territorio ispanico divenne un campo di battaglia fra Cartagine, che controllava già parte della penisola iberica, e Roma. Quest'ultima si impose come potenza egemone ed occupò l'intera regione per ben sei secoli. Roma diede alla Spagna la propria lingua, la propria cultura, le proprie istituzioni politiche, il proprio diritto, in altre parole forgiò, allora e per sempre, l'identità dell'Hispania antica e della Spagna odierna.

Il Cristianesimo giunse molto presto nella penisola (II-III secolo) e vi si impiantò saldamente. Nel V secolo la Spagna fu invasa da popoli germanici, Alani, Vandali, Svevi e Visigoti. Questi ultimi costituirono un regno che si estese, fino agli inizi del VI secolo, in Gallia ed Hispania, ma che successivamente (prima metà del VI secolo) acquistò connotazioni spiccatamente iberiche (la stessa capitale fu trasferita da Tolosa a Toledo). Nell'VIII secolo l'Islam fece la sua comparsa in Spagna, annientando il Regno visigoto e dominando la massima parte della penisola per secoli, senza riuscire però a cancellare l'impronta latina e le credenze cristiane delle popolazioni autoctone. A partire dall'XI secolo i musulmani iniziarono ad arretrare davanti alle armi cristiane impegnate nella Reconquista, ma la loro espulsione definitiva dal suolo spagnolo poté avvenire solo nel 1492, ad opera dei due Stati cristiani affermatisi come grandi potenze in età bassomedievale: il Regno di Castiglia e il Regno di Aragona.

Pur non esistendo una data certa che definisca la nascita effettiva del Regno di Spagna, si iniziò a parlare del paese come tale dopo il matrimonio tra Isabella I Regina di Castiglia e León e Ferdinando V re d'Aragona. Tuttavia solo dopo la morte di Carlo V (Carlo I di Spagna), con l'avvento degli Asburgo e in particolare nella seconda metà del XVI secolo il regno assunse definitivamente in tutta Europa il nome di Spagna (o di Spagne). In realtà le due parti che lo costituivano, il regno di Castilla e León e la Corona d'Aragona, pur se unite dinasticamente, continuarono a mantenere delle caratteristiche statuali proprie fino all'avvento della casa di Borbone, agli inizi del XVIII secolo. Dopo l'emanazione dei Decreti di Nueva Planta (1707-1716), avvenne una vera e propria unione politica fra tali Stati e l'inizio di un lento processo di fusione che, in alcune regioni, si è protratto fino ai giorni nostri (e, in alcuni casi, non si è ancora concluso).

Grande potenza della politica europea e mondiale per oltre tre secoli, fino al Congresso di Vienna, la Spagna perse nel secondo e terzo decennio dell'Ottocento quasi tutto il proprio impero coloniale, acquisendo un ruolo sempre più marginale rispetto alle nuove grandi potenze europee. Nell'epoca liberale si accentuarono inoltre i conflitti politici interni, sia dinastici che territoriali. Negli anni trenta del XX secolo la Spagna fu una repubblica laica e quasi federale, rovesciata, dopo una sanguinosa guerra civile (1936-1939), da una dittatura militare nazionalista guidata dal generale e poi Caudillo Francisco Franco. La dittatura ebbe termine solo quarant'anni più tardi con la morte di Franco (1975) e l'ascesa al trono di re Juan Carlos.

 
Vista dell'interno di Hagia Sophia, si notino gli elementi islamici ai lati della cupola.

Architettura modifica

Santa Sofia è uno dei più grandi esempi superstiti di architettura bizantina. Di grande valore artistico è stato il suo interno decorato con mosaici e colonne di marmo e rivestimenti. Il tempio stesso era così riccamente e artisticamente decorato che Giustiniano proclamò, "Salomone, ti ho superato!" (Νενίκηκά σε Σολομών). Giustiniano stesso aveva curato la realizzazione del più grande cattedrale mai costruito fino a quel momento, e doveva rimanere la più grande cattedrale per 1000 anni fino al completamento della cattedrale di Siviglia in Spagna.

Basilica di Giustiniano era al tempo stesso la realizzazione architettonica culminante della tarda antichità e il primo capolavoro dell'architettura bizantina. La sua influenza, sia architettonicamente e liturgicamente, è stato diffuso e duraturo nel ortodossa orientale, cattolica romana, e mondi musulmani. La più grande colonne sono di granito, a circa 19 o 20 metri di altezza e ad almeno 1,5 metri di diametro, la più grande pesa oltre 70 tonnellate a testa. Sotto gli ordini di Giustiniano, otto colonne corinzie sono stati smontati da Baalbek, Libano e spediti a Costantinopoli per la costruzione di Santa Sofia. [34]

Il vasto interno ha una struttura complessa. La navata centrale è coperta da una cupola centrale di 55,6 metri (182 piedi 5) dal livello del pavimento, sostenuto in parte da un porticato di 40 finestre ad arco. Riparazione di strutture hanno lasciato un po 'la cupola ellittica - con un diametro variabile tra i 31,24 m (102 ft 6 in) e di 30,86 m (101 ft 3 in).

La cupola è svolta su quattro pennacchi triangolari concavi che servono per la transizione dalla base circolare della cupola alla sua base rettangolare [35] Il peso della cupola passa attraverso i pennacchi a quattro massicci pilastri agli angoli;. Questi sono stati rinforzati con contrafforti durante il periodo ottomano, sotto la guida del Mimar Sinan.

All'ingresso occidentale e orientale lato liturgico, le aperture ad arco sono prorogati di mezze cupole svolta piccoli semi-cupola esedre, una gerarchia di cupola teste elementi costruiti per creare un vasto interno oblungo, coronato dalla cupola principale. Nonostante tutte le caratteristiche di cui sopra, il peso della cupola è rimasto un problema, che richiede l'aggiunta di contrafforti esterni.

Superfici interne sono rivestiti di marmi policromi, verde e bianco con viola porfido e mosaici d'oro.

L'esterno, rivestito di stucco, è stato colorato giallo e rosso durante un restauro nel 19 ° secolo la direzione degli architetti Fossati.

Duomo modifica

Interno della Basilica di Santa Sofia di John Singer Sargent, 1891

La cupola di Santa Sofia ha stimolato un particolare interesse per gli storici d'arte, architetti ed ingegneri per il modo innovativo gli architetti originale prevedeva la cupola. La cupola è sostenuto da pennacchi che non era mai stato utilizzato prima della costruzione di questa struttura. Il pennacchio della cupola permette di transizione con grazia la forma quadrata dei piloni di seguito. Pennacchi non solo ottenere una qualità estetica piacevole, ma anche frenare le forze laterali della cupola e permettere che il peso della cupola di fluire verso il basso. Il volto di uno dei cherubino in alto a sinistra, un tempo coperto dagli ottomani, è di nuovo visibile.

Anche se questo disegno stabilizza la cupola e il muro di cinta e gli archi, l'effettiva costruzione delle mura di Santa Sofia indebolito la struttura complessiva. I muratori utilizzato più malta di mattoni, che ha indebolito le pareti. La struttura sarebbe stata più stabile se i costruttori almeno lasciare la cura mortaio prima di iniziare il livello successivo, tuttavia, non ha fatto. Quando la cupola è stata posta in cima al palazzo, il peso della cupola causato le pareti a piegarsi verso l'esterno a causa della sottostante malta bagnata. Quando Isidoro il Giovane ricostruita la cupola originale, ha dovuto costruire prima l'interno delle mura in modo che fossero verticali per sostenere il peso della nuova cupola. Un altro cambiamento probabile nella progettazione della cupola quando fu ricostruito era l'altezza effettiva della cupola. Isidoro il Giovane sollevato l'altezza della cupola di circa sei metri in modo che le forze laterali non sarebbe così forte e il peso della cupola sarebbe fluire più facilmente lungo le pareti.

Un secondo fatto interessante circa la struttura originaria della cupola era come gli architetti sono riusciti a posto quaranta finestre intorno alla base della cupola. Santa Sofia è famosa per la qualità mistica della luce che riflette in tutto l'interno della navata, la cupola che dà l'apparenza di librarsi al di sopra della navata. Questo disegno è possibile perché la cupola è a forma di conchiglia smerlato o l'interno di un ombrello con nervature che si estendono dalla cima della cupola fino alla base. Queste costole permettono il peso della cupola di scorrere tra le finestre, in basso i pennacchi, e, infine, alla fondazione.

Il carattere unico del disegno di Hagia Sophia mostra come questa struttura è uno dei monumenti più avanzati e ambiziosi della tarda antichità.

Lustrazione urne modifica

Urna lustrazione di Pergamo

Due enormi urne lustrazione marmo venivano portati da Pergamo durante il regno del sultano Murad III. Originario del periodo ellenistico, sono scolpite da blocchi di marmo [14].

nartece e portali modifica

Porta Imperiale

La Porta Imperiale era l'ingresso principale tra l'exo-e esonarthex. E 'stato riservato solo per l'imperatore. Il mosaico bizantino sopra il portale raffigurante Cristo e l'imperatore Leone VI il Saggio.

Una lunga rampa dalla parte settentrionale del nartece esterno conduce alla galleria superiore.

Galleria superiore modifica

La galleria superiore è disposto a ferro di cavallo che racchiude la navata centrale fino all'abside. Diversi mosaici sono conservati nella galleria superiore, uno spazio tradizionalmente riservato per l'imperatrice e la sua corte. I mosaici meglio conservati si trovano nella parte meridionale della galleria.

Loge dell'Imperatrice modifica

La Loge dell'imperatrice

La Loge dell'imperatrice si trova nel centro del recinto superiore, o una galleria, di Santa Sofia. Da qui l'imperatrice e la corte-signore avrebbe vegliato il procedimento in basso. Un giro, pietra verde segna il punto in cui il trono dell'imperatrice sorgeva.

Porta Marmo modifica

Marmo Porta

La Porta di marmo all'interno della Basilica di Santa Sofia si trova nel recinto del sud in alto, o una galleria. E 'stato utilizzato dai partecipanti sinodi, sono entrati e ha lasciato la camera di incontro attraverso questa porta.

Decorazioni modifica

Originariamente, sotto il regno di Giustiniano, le decorazioni interne consisteva in disegni astratti delle lastre di marmo sulle pareti e sulle volte mosaici curva. Di questi, si possono ancora vedere i due arcangeli Gabriele e Michele nei pennacchi del bema. C'erano già un paio di decorazioni figurative, come attesta l'elogio di Paolo Silenziario. I pennacchi della galleria sono revetted in opus sectile, mostrando schemi e figure di fiori e uccelli in pezzi proprio taglio di marmo bianco su uno sfondo di marmo nero. In fasi successive mosaici figurativi sono stati aggiunti, che sono stati distrutti durante la controversia iconoclasta (726-843). Mosaici presenti provengono dal periodo post-iconoclasta. Il numero di tesori, reliquie e miracoli di lavoro, icone dipinte di Santa Sofia è cresciuta progressivamente più ricco in una sorprendente collezione. Oltre al mosaico, un gran numero di decorazioni figurative sono stati aggiunti nel corso della seconda metà del 9 ° secolo: un immagine di Cristo nella cupola centrale; santi ortodossi, Profeti e Padri della Chiesa nei timpani sotto; personaggi storici connessi con questa chiesa, come il patriarca Ignazio, alcune scene del Vangelo nelle gallerie. Basilio II lascia dipingere su ciascuno dei quattro pennacchi un gigante con sei ali Cherubino. [36] Gli ottomani si coprivano il viso con un alone d'oro, [36], ma nel 2009 uno di loro è stato ripristinato allo stato originale [37].

Mosaici modifica

Mosaici con disegno geometrico decorare la galleria superiore imperiale

La chiesa fu riccamente decorato con mosaici nel corso dei secoli. Essi o raffigurati la Vergine Madre, Gesù, i santi, o di imperatori e imperatrici. Altre parti sono state arredate in uno stile puramente decorativo con motivi geometrici.

Durante il Sacco di Costantinopoli nel 1204, i crociati latini vandalizzate oggetti di valore in ogni struttura importante bizantino della città, tra cui i mosaici dorati della Basilica di Santa Sofia. Molti di questi articoli sono stati spediti a Venezia, la cui Doge, Enrico Dandolo, aveva organizzato l'invasione e saccheggio di Costantinopoli.

Dopo il trasferimento dell'edificio in moschea nel 1453, molti dei suoi mosaici erano coperte di intonaco, a causa di divieto dell'Islam su immagini di rappresentazione. Questo processo non è stato completato in una sola volta, e le relazioni esistenti del 17 ° secolo in cui i viaggiatori notare che essi potrebbero ancora vedere immagini cristiane nella ex chiesa. Nel 1847-49, l'edificio fu restaurato da due fratelli della Svizzera italiana, Gaspare e Giuseppe Fossati, e Sultan Abdulmecid permesso loro di documentare anche eventuali mosaici che potrebbero scoprire durante questo processo. Questo lavoro non ha incluso riparare i mosaici e dopo la registrazione dei dettagli su una foto, la Fossatis lo dipinse più volte. Questo lavoro incluso coprono i volti precedentemente scoperti da due mosaici serafini situato nel centro dell'edificio. L'edificio presenta attualmente un totale di quattro di queste immagini e due di loro sono in vernice restauri creato dal Fossatis per sostituire due immagini di cui essi non trovavano resti sopravvissuti. In altri casi, la Fossatis ricreato danneggiato mosaici decorativi nella pittura, a volte li ridisegno del processo. I record Fossati sono le fonti primarie per una serie di immagini mosaico ora crede che sono stati completamente o parzialmente distrutte da un terremoto nel 1894. Questi includono un grande mosaico del Cristo Pantocratore nella cupola, un mosaico nel corso di un ora-non identificati Porta dei Poveri, una grande immagine di un gioiello tempestato di croce, e un gran numero di immagini di angeli, santi, patriarchi e padri della chiesa . La maggior parte delle immagini mancanti si trovavano nell'edificio due timpani. Il Fossatis anche aggiunto un pulpito (minbar) e le quattro grandi medaglioni sulle pareti della navata con i nomi di Maometto e dell'Islam primi califfi.

mosaico Porta Imperiale modifica

  • Porta Imperiale mosaici: situato nel timpano sopra la porta, usato solo dagli imperatori quando si entra in chiesa. Sulla base dell'analisi stile, è stato datato alla fine del 9 ° secolo o all'inizio del 10. L'imperatore, con un nimbo o aureola potrebbe rappresentare l'imperatore Leone VI il Saggio e il figlio Costantino VII Porfirogenito s'inchinano davanti a Cristo Pantocratore, seduto su un trono di pietre preziose, dando la sua benedizione e tenendo nella mano sinistra un libro aperto. [38] L' testo sul libro recita: "La pace sia con voi Io sono la luce del mondo".. (Giovanni 20:19, 20:26, 8:12) Su ogni lato della spalla di Cristo è un medaglione circolare: alla sua sinistra l'Arcangelo Gabriele, in possesso di un personale, sulla sua destra la sua Madre Maria.

mosaico all'ingresso sud-ovest modifica

Madonna col Bambino affiancata da Giustiniano I e Costantino I

  • Southwestern mosaici d'ingresso, situato nel timpano dell'ingresso sud-ovest, data da 944. Essi sono stati riscoperti durante i restauri del 1849 da Fossati. La Vergine siede su un trono senza schienale, con i piedi appoggiata su un piedistallo, impreziosito da pietre preziose. Il Bambino Gesù si siede in grembo, dando la sua benedizione e in possesso di un rotolo nella mano sinistra. Sul suo lato sinistro si trova l'imperatore Costantino in abito da cerimonia, presentando un modello della città a Maria. L'iscrizione accanto a lui dice: "Grande imperatore Costantino dei Santi". Sul suo lato destro si trova l'imperatore Giustiniano I, offrendo un modello di Santa Sofia. I medaglioni da entrambi i lati della testa della Vergine portano la MP monogrammi e ΘY, abbreviazione di "Meter" e "Theou", che significa "Madre di Dio".

Abside mosaici modifica

Mosaico absidale della Theotokos (Madre Vergine e il Bambino)

  • Madonna col Bambino: questo era il primo del post-iconoclasta mosaici. E 'stato inaugurato il 29 marzo 867 dal patriarca Fozio e gli imperatori Michele III e Basilio I. Questo mosaico è situato in una posizione alta sulla semicupola dell'abside. Maria è seduta su un trono senza un ritorno, tenendo il Bambino Gesù in grembo. I suoi piedi poggiano su un piedistallo. Sia il basamento e il trono sono decorati con pietre preziose. Questi mosaici sono state ritenute una ricostruzione dei mosaici del 6 ° secolo che in precedenza erano distrutte durante l'epoca iconoclasta dai Bizantini di quel tempo, come rappresentato nel discorso inaugurale del patriarca Fozio. Tuttavia, non si registrano decorazione figurale di Hagia Sophia esiste prima di questo tempo. I mosaici sono sullo sfondo originale d'oro del 6 ° secolo. I ritratti dei arcangeli Gabriele e Michele (in gran parte distrutto) nel bema dell'arco anche data dal 9 ° secolo.

Imperatore mosaico di Alessandro modifica

  • Il mosaico imperatore Alessandro non è facile da trovare per la prima volta visitatore, che si trova al secondo piano in un angolo buio del soffitto. Esso raffigura l'imperatore Alessandro in pompa magna, in possesso di un rotolo nella mano destra e un cruciger globus nella sinistra. Un disegno di Fossati ha dimostrato che il mosaico è sopravvissuto fino al 1849, e che Thomas Whittemore, fondatore dell'Istituto bizantino d'America che è stato concesso il permesso di preservare i mosaici, assunto che era stata distrutta nel terremoto del 1894. Otto anni dopo la sua morte, il mosaico fu scoperto nel 1958 in gran parte attraverso le ricerche di Robert Van Nizza. Diversamente dalla maggior parte degli altri mosaici a Santa Sofia, che era stata ricoperta da intonaco normale, il mosaico di Alessandro era semplicemente dipinto sopra e riflette i modelli mosaico circostante e così è stato ben nascosto. E 'stato debitamente ripulito dal successore dell'Istituto bizantino di Whittemore, Paul A. Underwood [39].

imperatrice Zoe mosaici modifica

Empress Zoe mosaici

  • I mosaici imperatrice Zoe sulla parete est della galleria meridionale data dal 11 ° secolo. Cristo Pantocratore, vestito in abito blu scuro (come sempre l'abitudine di arte bizantina), è seduto in mezzo su uno sfondo dorato, dando la sua benedizione con la mano destra e tenendo la Bibbia nella mano sinistra. Su entrambi i lati della sua testa sono i monogrammi IC e XC, che significa Khristos Iesous. Egli è affiancato da Costantino IX Monomaco e l'imperatrice Zoe, sia in abiti da cerimonia. Egli sta offrendo una borsa, come simbolo della donazione ha fatto la chiesa, mentre lei è in possesso di un rotolo, simbolo delle donazioni ha fatto. L'iscrizione sopra la testa dell 'imperatore dice: "Costantino, imperatore pio in Cristo il Dio, re dei Romani, Monomaco". L'iscrizione sopra la testa dell'imperatrice recita: "Zoë, il molto pio Augusta". Le teste precedenti sono stati raschiata e sostituita dai tre quelle attuali. Forse il mosaico in precedenza ha mostrato il suo primo marito Romano III Argyrus o suo figlio adottivo Michele IV. Un'altra teoria è che questi mosaici sono state fatte per una versione precedente imperatore e l'imperatrice, con la testa trasformato in quelle attuali.

Comneno mosaici modifica

  • I mosaici Comneno, ugualmente situato sulla parete orientale del sud della galleria, risalgono al 1122. La Vergine Maria è in piedi al centro, rappresentato, come di consueto in arte bizantina, in un abito blu scuro. Ha conseguito il Cristo Bambino in grembo. Egli dà la sua benedizione con la mano destra mentre si tiene un rotolo nella mano sinistra. Sul suo lato destro si trova l'imperatore Giovanni II Comneno, rappresentato in un abito impreziosito da pietre preziose. Ha conseguito un simbolo, borsa di donazione imperiale alla chiesa. L'imperatrice Irene si trova sul lato sinistro della Vergine, che indossa abiti da cerimonia e offrendo un documento. Il loro figlio primogenito Alessio Comneno è rappresentata su un pilastro adiacente. Si è mostrato come un giovane imberbe, che probabilmente rappresentano il suo aspetto alla sua incoronazione all'età di diciassette anni. In questo pannello si può già vedere la differenza con l'imperatrice Zoe mosaici che un secolo più vecchi. C'è una espressione più realistica nei ritratti, invece di una rappresentazione idealizzata. L'imperatrice è mostrata con i capelli intrecciati biondi, guance rosee e gli occhi grigi, rivelando la sua origine ungherese. L'imperatore è raffigurato in maniera dignitosa.

Deesis mosaico modifica

  • La Deesis ('Δέησις' in greco, supplica significato) mosaico risale probabilmente al 1261. E 'stato commissionato per celebrare la fine di 57 anni di utilizzo cattolica romana e il ritorno alla fede ortodossa. E 'il terzo pannello situato nel recinto imperiale delle gallerie superiori. È ampiamente considerato il migliore in Hagia Sophia, a causa della morbidezza dei tratti, le espressioni umane e le tonalità del mosaico. Lo stile è simile a quella dei pittori italiani del tardo 13 ° secolo o all'inizio del 14, come Duccio. In questo quadro la Vergine Maria e Giovanni Battista (Ioannes Prodromos), sia mostrato in tre quarti profilo, sono implorando l'intercessione di Cristo Pantocratore per l'umanità nel Giorno del Giudizio. La parte inferiore di questo mosaico è gravemente deteriorata. Questo mosaico è considerato come l'inizio del Rinascimento in arte pittorica bizantina.

Nord tympanon mosaici modifica

Mosaico nel nord timpano raffigurante San Giovanni Crisostomo

  • I mosaici tympanon nord funzione di vari santi. Essi sono stati in grado di sopravvivere a causa della posizione molto alto e irraggiungibile. Essi raffigurano i Santi Giovanni Crisostomo e Ignazio il Giovane in piedi, vestiti di bianco con croci, e tenendo riccamente ingioiellati Bibbie Santo. I nomi di ogni santo è dato intorno alle statue in greco, al fine di consentire una identificazione per il visitatore. I mosaici altre timpani altri non sono sopravvissuti, probabilmente a causa di frequenti terremoti al contrario di ogni distruzione deliberata dai conquistatori ottomani.

20 ° secolo restauro modifica

L'interno della cupola in fase di restauro

Un gran numero di mosaici sono stati scoperti nel 1930 da un team dell'Istituto bizantino d'America guidata da Thomas Whittemore. Il team ha scelto di lasciare un numero di immagini semplice croce rimangono coperti da intonaco, ma scoperto tutti i più importanti mosaici trovati.

A causa della sua lunga storia sia come una chiesa e una moschea, una sfida particolare si pone il processo di ripristino. I mosaici cristiani iconografico vengono gradualmente scoperto. Tuttavia, al fine di farlo, importante, storico dell'arte islamica avrebbe dovuto essere distrutto. Restauratori hanno tentato di mantenere un equilibrio tra due culture cristiana e islamica. In particolare, molte polemiche poggia su se la calligrafia islamica sulla cupola del Duomo dovrebbe essere rimosso, per consentire il mosaico del Cristo Pantocratore sottostante come Maestro del Mondo, da esporre (supponendo che il mosaico esiste ancora). Citazione [ necessaria] [Modifica] Minareti

Uno dei minareti (a sud-ovest) è stata costruita da mattoni rossi, mentre gli altri tre sono stati costruiti da calcare bianco e pietra arenaria, di cui il sottile a nord-est è stato eretto dal sultano Bayezid II, mentre i due minareti più a ovest, sono state erette dal sultano Selim II e progettato dal famoso architetto ottomano Mimar Sinan. [citazione necessaria]

Il lascito della ferrovia modifica

Il tragitto ove passava la ferrovia ora è interamente adibito a strade per il trasporto su gomma che ne hanno cancellato il ricordo, ma sono ancora presenti ed intatti molti degli edifici che erano adibiti a stazione. Recentemente è stato quantificato in 437.000 euro il valore demaniale delle proprietà della ex ferrovia[14]. Delle vecchie stazioni possiamo veder ancora intatta quella di San Pietro in Cariano (utilizzata attualmente come sede della pro loco e di una associazione di volontariato) e quella di Affi, trasformata in una biblioteca comunale[15].

Note modifica

  1. ^ Jameson, J. N. St C.; Dennis L. Kasper; Harrison, Tinsley Randolph; Braunwald, Eugene; Fauci, Anthony S.; Hauser, Stephen L; Longo, Dan L., Harrison's principles of internal medicine, New York, McGraw-Hill Medical Publishing Division, 2005, ISBN 0-07-140235-7.
  2. ^ Finding Cancer Statistics » Cancer Stat Fact Sheets »Chronic Lymphocytic Leukemia National Cancer Institute.
  3. ^ Colvin G. A., Elfenbein G. J., The latest treatment advances for acute myelogenous leukemia, in Medicine and Health, Rhode Island, vol. 86, n. 8, 2003, pp. 243–6, PMID 14582219.
  4. ^ Novartis
  5. ^ Patients with Chronic Myelogenous Leukemia Continue to Do Well on Imatinib at 5-Year Follow-Up Medscape Medical News 2006.
  6. ^ Updated Results of Tyrosine Kinase Inhibitors in CML ASCO 2006 Conference Summaries.
  7. ^ Else, M., Ruchlemer, R., Osuji, N., Long remissions in hairy cell leukemia with purine analogs: a report of 219 patients with a median follow-up of 12.5 years, in Cancer, vol. 104, n. 11, 2005, pp. 2442–8, DOI:10.1002/cncr.21447, PMID 16245328.
  8. ^ Matutes, Estella. (1998) "T-cell prolymphocytic leukemia, a rare variant of mature post-thymic T-cell leukemias, has distinct clinical and laboratory characteristics and a poor prognosis." Cancer Control Journal Volume 5 Number 1.
  9. ^ Valbuena JR, Herling M, Admirand JH, Padula A, Jones D, Medeiros LJ, T-cell prolymphocytic leukemia involving extramedullary sites, in American Journal of Clinical Pathology, vol. 123, n. 3, marzo 2005, pp. 456–64, DOI:10.1309/93P4-2RNG-5XBG-3KBE, PMID 15716243.
  10. ^ Elaine Sarkin Jaffe, Nancy Lee Harris, World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, Harald Stein, J. W. Vardiman, Pathology and genetics of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, World Health Organization Classification of Tumors, vol. 3, Lyon, IARC Press, 2001, ISBN 92-832-2411-6.
  11. ^ Mortality and Burden of Disease Estimates for WHO Member States in 2002 (XLS), su World Health Organization, 2002. URL consultato il 13 dicembre 2009.
  12. ^ Keith Hawton, Kees van Heeringen, Suicide, in The Lancet, vol. 373, n. 9672, 2009, pp. 1372, DOI:10.1016/S0140-6736(09)60372-X.
  13. ^ Suicide prevention, su WHO Sites: Mental Health, World Health Organization, 16 febbraio 2006. URL consultato il 16 settembre 2008.
  14. ^ Corriere del veneto.it - Il Cristallo, ferrovie, caserme e poligoni. I «regali» del Demanio al Veneto, su corrieredelveneto.corriere.it. URL consultato il 12 agosto 2010.
  15. ^ Europaconcorsi - L'antica Stazione Ferroviaria di Affi diventa Biblioteca, su europaconcorsi.com. URL consultato il 12 agosto 2010.