Utente:Grasso Luigi/sanbox1/acriloide

La struttura del gruppo acriloile in (blu).

In chimica organica, il gruppo acriloile ha la forma enone con la struttura H₂C=CH–C(=O)–; ha la struttura del gruppo acile derivato dall' acido acrilico. Il nome IUPAC preferito del gruppo è prop-2-enoile, ed è chiamato (meno correttamente) pure acrilile o semplicemente acrilico. I composti con il gruppo acriloile sono detti "composti acrilici".

Composti acrilici

Un composto acrilico appartiene ai composti del carbonile α,β-insaturi: contengono un legame doppio carbonio–carbonio e un legame doppio carbonio–ossigeno (carbonile) separati da legami semplici carbonio–carbonio, così possiedono proprietà caratteristiche per entrambi i gruppi funzionali:

• legame C=C: Addizione elettrofila di acidi e alogeni, idrogenazione, idrossilazione e la scissione del legame.
• legame C=O: Sostituzione nucleofila (come negli esteri) o addizione elettrofila (come nei chetoni).

Il gruppo carbossile dell'acido acrilico reagisce con l'ammoniaca per formare acrilammide, o con un alcool per formare un estere acrilato. Inoltre, poiché entrambi i doppi legami sono separati da un singolo legame C-C, i doppi legami sono coniugati.

Voci correlate

• Poliacrilato

Bibliografia

• Organic Chemistry, John Wiley, 2012, ISBN 9780471756149.
• Essential Organic Chemistry, 2ª ed., Prentice Hall, 2010, ISBN 9780321644169.
• Organic Chemistry, 8ª ed., Brooks/Cole, 2012, ISBN 0840054556.
• General chemistry : the essential concepts, 5ª ed., McGraw-Hill, 2008, ISBN 9780071102261.
• General chemistry : the essential concepts, 7ª ed., McGraw-Hill, 2014, ISBN 9781259060427.