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Hippotion celerio

specie di lepidottero
(Reindirizzamento da Phalaena inquinalis)

Hippotion celerio (Linnaeus, 1758)[2] è un lepidottero appartenente alla famiglia Sphingidae, diffuso in Eurasia, Africa e Oceania.[3][4][5][6]

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Hippotion celerio
Hippotion celerio, maschio, recto
Stato di conservazione
Specie non valutata[1]
Classificazione scientifica
Dominio Eukaryota
Regno Animalia
Sottoregno Eumetazoa
Superphylum Protostomia
Phylum Arthropoda
Subphylum Tracheata
Superclasse Hexapoda
Classe Insecta
Sottoclasse Pterygota
Coorte Endopterygota
Superordine Oligoneoptera
Sezione Panorpoidea
Ordine Lepidoptera
Sottordine Glossata
Infraordine Heteroneura
Divisione Ditrysia
Superfamiglia Bombycoidea
Famiglia Sphingidae
Sottofamiglia Macroglossinae
Tribù Macroglossini
Sottotribù Choerocampina
Genere Hippotion
Specie H. celerio
Nomenclatura binomiale
Hippotion celerio
(Linnaeus, 1758)
Sinonimi
Areale

     Stanziale

     Areale occupato durante le migrazioni

Etimologia modifica

L'epiteto specifico celerio è derivato dall'aggettivo latino "cělěr, ěris, ěre" (= celere, rapido, veloce, pronto), presumibilmente riferito al volo di questa falena.[7]

Descrizione modifica

Adulto modifica

L'aspetto generale risulta molto simile a quello di Hippotion osiris, da cui si distingue per le dimensioni più ridotte e per la presenza di nervature nere sull'ala posteriore.[5]

Il colore di fondo della pagina superiore dell'ala anteriore è un marroncino-verdastro, attraversato da linee longitudinali più chiare. Una linea argentata, affiancata da una banda anteriore brunastra, corre dall'apice fino al primo quarto del margine interno, che qui risulta nettamente sinuoso. Nella parte anteriore dell'ala, le nervature si stagliano, più chiare, sul resto della superficie. È osservabile una piccolissima macchia discale, tondeggiante e nerastra, talvolta circondata da un'area pressoché bianca. La parte posteriore dell'ala è invece percorsa da linee marroni di intensità diversa, che corrono parallelamente alla linea mediana, oppure al termen; quest'ultimo risulta alternativamente bianco e brunastro, ma non dentellato. L'apice non è falcato, benché nettamente appuntito. Il tornus è netto e ad angolo lievemente ottuso.[3][4][6]

La pagina inferiore dell'ala anteriore è campita di un giallo ocra alquanto omogeneo. Non sono distinguibili né la macchia discale, né la linea bianca diagonale, osservabili sul recto dell'ala, ma invece si apprezza chiaramente una fascia chiara post-marginale, che si estende per quasi tutta la lunghezza del termen. Sono presenti inoltre almeno due brevi linee molto scure, circondate da una zona quasi arancione, che dalla posizione post-apicale corrono parallelamente al termen, tra Sc ed M, per poi stemperarsi pian piano nella colorazione di fondo.[4][6]

 
Il medico, botanico e naturalista svedese Carl von Linné (1707-1778), che descrisse la specie nel 1758[2]

Il recto dell'ala posteriore è colorato di un rosso chiaro, in taluni esemplari un rosa acceso, in tutta l'area compresa tra il terzo basale di C e l'angolo anale. Il resto della superficie è nerastro nella parte basale e marroncino chiaro in quella distale; il colore scuro della parte interna continua peraltro lungo le nervature, tra Sc ed M, fino a riunirsi distalmente in una banda che corre parallelamente al termen, fino all'angolo anale. Il termen continua l'alternanza di colorazione bianca e marrone che si osserva nell'ala anteriore, e non presenta dentellatura.[4][6]

Nel verso dell'ala posteriore, la colorazione di fondo è un giallo-arancione che si stempera in un rosa spento nella zona anale e nel margine interno. La campitura è attraversata da due linee zigzaganti brunastre, parallele al termen, che dal terzo distale di C, giungono fin quasi a 1A+2A.[4]

Va segnalata altresì una notevole variabilità nei dettagli cromatici, con la possibilità di distinguere diverse forme, in passato riconosciute come sottospecie: nella f. pallida Tutt, 1904[8] la colorazione di fondo è molto più pallida; nella f. rosea Closs, 1911[9] le ali tendono ad una colorazione più rossiccia; nella f. brunnea Tutt, 1904[8] le tonalità predominanti sono più scure; nella f. augustii Trimoulet, 1858[10] le macchie nerastre sono così estese da ricoprire quasi interamente le ali; nella f. luecki Closs, 1912[11] le linee argentate sono assenti; nella f. sieberti Closs, 1910[12] la linea obliqua sull'ala anteriore è giallastra anziché argentata.[5]

Le antenne sono moniliformi e appena clavate, di colore giallo-marroncino e lievemente uncinate all'estremità distale; la loro lunghezza è pari a circa un terzo della costa dell'ala anteriore. Gli occhi sono grandi e la spirotromba è rossastra. Nei palpi labiali, il primo segmento presenta fitte setole sulla superficie interna, e non si mostra convesso su quella esterna, mentre il secondo segmento è del tutto privo di setole apicali. I pilifer sono trasformati in recettori acustici per rilevare gli ultrasuoni.[3][6][13][14][15]

Il torace è dorsalmente brunastro, con una marcata linea dorsale più chiara e due linee dorso-laterali giallastre, meno pronunciate; a livello delle tegulae si possono osservare anche scaglie piliformi biancastre; la superficie ventrale è al contrario molto chiara, di un giallino pallido.[4][6]

Nelle zampe anteriori, la fila esterna di spine sul primo segmento tarsale è affiancata da una seconda fila di spine più piccole.[6]

L'addome è dorsalmente appena più chiaro del torace, con una banda dorsale bianca, affiancata da due fasce scure e punteggiata da una sottile linea nerastra per ogni segmento; non si osservano bande laterali, mentre gli stigmi sono chiaramente visibili, in quanto molto scuri; la superficie ventrale assume tonalità grosso modo affini a quelle del torace.[4][6]

Nel genitale maschile, le valve sono simili a quelle di H. velox, mentre l'harpe è molto più tozzo e pressoché dritto, ma concavo all'apice e con i bordi sollevati. La guaina dell'edeago presenta due file di dentelli, così come in H. velox.[6]

Nel genitale femminile, il gonoporo è ovale, con bordi sollevati a formare una figura a ferro di cavallo; non sono presenti processi.[6]

L'apertura alare è 60–70 mm nel maschio e 70–75 mm nella femmina.[16][17]

Uovo modifica

L'uovo può essere di forma e dimensioni variabili, da sferico a ovoidale; di solito è chiaro e lucido, con una colorazione verde-bluastra, che vira repentinamente verso il giallo-verdastro durante gli attimi che precedono l'emersione del bruco. Le uova vengono deposte singolarmente su entrambe le pagine della foglia della pianta ospite, spesso in prossimità del meristema apicale. Di regola la femmina depone un solo uovo per germoglio, preferendo ad esempio i getti di vite più bassi, situati in vicinanza di muretti o staccionate, oppure adiacenti al terreno.[5]

Larva modifica

Il bruco può avere una colorazione verde oppure marroncina; alla schiusa misura circa 4 mm, per poi raggiungere gli 80–90 mm a completa maturazione. Il capo è molto piccolo rispetto al resto del corpo. Al primo stadio la larva appare di un giallo molto tenue e traslucido, con un cornetto caudale nero e tubercolato, alquanto sproporzionato, che può raggiungere anche la metà della lunghezza del corpo. Dopo alcune ore la colorazione muta in un verde più intenso e lucido, punteggiato di piccolissime macchiette nere. Le zampe sono marroncine e le pseudozampe sono verdi. Al secondo stadio compaiono per la prima volta due macchie ocellate molto evidenti sul primo e sul secondo segmento addominali; le prime macchie sono più grandi, giallo verdastre e bordate di bianco e di nero, a loro volta con tre-quattro piccole screziature bianche all'interno; le seconde sono invece più piccole e bianco-giallastre, bordate di nero; nella variante marrone, le prime macchie risultano nere, bordate di rosso e di nero, con tre-quattro screziature bianche all'interno, mentre le seconde sono arancioni, bordate di rosso. Sempre alla seconda età, il cornetto caudale si biforca all'apice, pur senza accrescersi ulteriormente. Durante il terzo stadio, le macchie ocellate raggiungono la propria colorazione definitiva, e compare pure una linea dorso-laterale gialla per lato (nerastra nella variante marrone), dal terzo segmento toracico fino al cornetto caudale; quest'ultimo assume alla base una colorazione rossastra. Gli spiracoli sono pressoché invisibili. Nell'ultimo stadio, la maggior parte degli esemplari vira verso una colorazione brunastra, con la comparsa di larghe bande oblique scure lungo i fianchi, mentre alcuni rimangono verdi fino all'impupamento.[3][5][6][17]

Pupa modifica

La pupa è lunga 45–51 mm, lucida e compressa lateralmente, con un colore bruno-grigiastro, punteggiato di macchie nere più o meno estese. La spirotromba è nettamente distinguibile e gli spiracoli sono neri, mentre il cremaster è lungo, conico e provvisto di alcuni dentelli. Si rinviene all'interno di un bozzolo marrone intessuto con fibre lasse, tra gli strati di lettiera o subito sotto la superficie del terreno. A differenza di quanto si osserva in altre forme affini, non rappresenta lo stadio svernante.[5][6]

Biologia modifica

Comportamento modifica

Il periodo di incubazione è compreso tra cinque e dieci giorni. Immediatamente dopo la schiusa, la larva divora le vestigia dell'uovo, per poi spostarsi in un luogo più riparato (di solito la pagina inferiore di una foglia), ove rimane inattiva per parecchie ore. In seguito, dopo che la colorazione dell'esoscheletro è divenuta più scura e lucida, inizia a nutrirsi delle parti più tenere delle foglie della pianta nutrice, accrescendosi ed effettuando diverse mute, via via che le dimensioni aumentano. In questa fase, se viene disturbata, la larva tende a ritrarre il capo contro il torace, rigonfiando contemporaneamente i primi due segmenti addominali, ed espandendo così i falsi occhi con funzione di dissuasione. È raro che una foglia venga spogliata completamente da questi bruchi, che tendono piuttosto a spostarsi cercando via via tessuti più teneri. Quando si approssima la fase dell'impupamento, di solito la larva si allontana dalla zona utilizzata per l'accrescimento, restando appesa allo stelo della pianta ospite, apparentemente inattiva. La pupa è di regola rinvenibile negli strati superficiali del terreno. L'adulto è un forte volatore diurno, e negli anni più caldi si spinge ad occupare le zone più settentrionali del Nordafrica e dell'Europa centrale e meridionale, tanto che non è semplice definire una netta linea di confine tra l'areale in cui la specie si può considerare stanziale e quello occupato di volta in volta dalla fase migratoria. A riposo, le macchie rossastre sulle ali posteriori non sono visibili, in quanto nascoste sotto quelle anteriori; tuttavia, se l'animale viene disturbato, tende ad esibirle per sorprendere l'eventuale aggressore, prima di volare via.[5][16][18][19]

Le distanze coperte da questa specie durante i propri spostamenti sono ragguardevoli, potendo raggiungere, in certe occasioni, fino a 1.700-1.900 miglia in due giorni (oltre 3.000 km), ad esempio per spostarsi tra l'arcipelago britannico e le Azzorre.[20][21]

Periodo di volo modifica

Nell'areale in cui risulta stanziale, la specie è multivoltina, potendo effettuare fino a cinque generazioni l'anno, con adulti rinvenibili in ogni stagione. In Europa si osservano gli adulti da luglio-agosto a ottobre-novembre, ma nel Meridione anche più presto, e nel nord del continente solo in tarda estate.[16][18]

Alimentazione modifica

 
Acacia caffra
 
Acacia karoo
 
Alocasia macrorrhizos
 
Anchomanes difformis
 
Beta vulgaris
 
Boerhavia diffusa
 
Boerhavia erecta
 
Caladium bicolor
 
Cayratia japonica
 
Cissus antarctica
 
Clematicissus opaca
 
Colocasia esculenta
 
Convolvulus arvensis
 
Cyphostemma cirrhosum
 
Daucus carota
 
Dioscorea alata
 
Ficus sur
 
Galium verum
 
Ipomoea aquatica
 
Ipomoea batatas
 
Ipomoea cairica
 
Lonicera coerulea
 
Manihot esculenta
 
Mirabilis jalapa
 
Morinda citrifolia
 
Nicotiana tabacum
 
Parthenocissus quinquefolia
 
Rumex vesicarius
 
Vitis vinifera
 
Zantedeschia aethiopica

Larva modifica

Sono stati riportati casi di danni alle colture di vite[22][23]; tuttavia, pur preferendo i generi Vitis, Parthenocissus e Galium, i bruchi di questa specie sono polifagi, potendo accrescersi a spese di un gran numero di piante nutrici, tra cui:[5][6][16][17][24][25][26]

Adulto modifica

Come avviene di regola negli Sphingidae, gli adulti sono forti volatori e visitano i fiori alla ricerca di nettare, svolgendo il compito di insetti pronubi per diverse piante (fenomeno definito impollinazione entomofila). Nel caso specifico dell'adulto di H. celerio, studi condotti in Kenya e Madagascar, hanno permesso di stabilire che questo svolge la funzione di insetto pronubo per Aerangis confusa J.Stewart, 1979, un'orchidea appartenente alla sottotribù delle Angraecinae.[27]

Quanto descritto sopra avviene perché il fiore stellato di queste specie possiede uno sperone di conformazione e lunghezza adatte ad essere "visitato" con profitto solo dalla spirotromba di questo lepidottero.[27]

Parassitoidismo modifica

Le larve di questo lepidottero possono essere oggetto di parassitoidismo da parte di insetti appartenenti a diversi ordini e famiglie:[5][28][29]

Distribuzione e habitat modifica

L'areale della specie si estende su ben quattro diversi continenti:[30]

L'habitat è rappresentato da foreste, boschi e giardini, dal livello del mare fino ad altitudini anche elevate (oltre i 3.000 m in Tibet).[3][6][35][36]

Tassonomia modifica

Sinonimi modifica

Sono stati riportati i seguenti sinonimi:[4][6][33]

  • Choerocampa celerio Duponchel, 1835 - in God., Lép. France, suppl. 2: 160 - Locus typicus: Francia[37] (sinonimo eterotipico)
  • Deilephila albo-lineata Montrouzier, 1864 - Ann. Soc. linn. Lyon 11: 250 - Locus typicus: Kanala (Nuova Caledonia)[38] (sinonimo eterotipico)
  • Deilephila celerio Ochseinheimer, 1816 - Schm. Eur. 4: 43 n° 2 - Locus typicus: non indicato[39] (sinonimo eterotipico)
  • Deilephila celerio augustii (Trimoulet, 1858) - Actes Soc. linn. Bordeaux 22: 24 - Locus typicus: Bordeaux, Francia[10] (sinonimo eterotipico)
  • Deilephila inquilina Butler, 1877 - Trans. Zool. Soc. Lond. 9 (19): 558 - Locus typicus: non indicato[40] (sinonimo eterotipico)
  • Deilephila inquilinus Walker, 1856 - List Spec. Lepid. Insects Colln Br. Mus. 8: 128 - Locus typicus: non indicato[41] (sinonimo eterotipico)
  • Elpenor celerio Oken, 1815 - Lehrbuch Naturgesch. 3 (Zool.) (1): 760 - Locus typicus: non indicato[42] (sinonimo eterotipico)
  • Elpenor phoenix Oken, 1815 - Lehrbuch Naturgesch. 3 (Zool.) (1): 760 - Locus typicus: non indicato[42] (sinonimo eterotipico)
  • Hippotion celerio brunnea Tutt, 1904 - Nat. hist. Brit. Lep. 4: 119 - Locus typicus: non indicato[8] (sinonimo eterotipico)
  • Hippotion celerio luecki Closs, 1912 - Int. ent. Z. 6: 153 - Locus typicus: Durban, Natal, Sudafrica[11] (sinonimo eterotipico)
  • Hippotion celerio pallida Tutt, 1904 - Nat. hist. Brit. Lep. 4: 119 - Locus typicus: non indicato[8] (sinonimo eterotipico)
  • Hippotion celerio rosea (Closs, 1911) - Int. ent. Z. 5: 276 - Locus typicus: Nuova Caledonia[9] (sinonimo eterotipico)
  • Hippotion celerio sieberti (Closs, 1910) - Berl. ent. Z. 54: 226 - Locus typicus: Giava, Indonesia[12] (sinonimo eterotipico)
  • Hippotion celerio unicolor Tutt, 1904 - Nat. hist. Brit. Lep. 4: 120 - Locus typicus: non indicato[8] (sinonimo eterotipico)
  • Hippotion ocys Hübner, 1819 - Verz. bekannter Schmett. 135, n° 1451 - Locus typicus: non indicato[43] (sinonimo eterotipico)
  • Phalaena inquilinus Harris, 1781 - Exposition Engl. Ins. 93, tav. 28, fig. 1 - Locus typicus: Regno Unito[44] (sinonimo eterotipico)
  • Phalaena inquinalis (!) Swinhoe, 1892 - Cat. Lep. Het. Mus. Ox. 1: 17-18, n° 68 - Locus typicus: Timor[45] (sinonimo eterotipico)
  • Sphinx celerio Linnaeus, 1758 - Syst. Nat. (Edn 10) 1: 491 - Locus typicus: non indicato ("habitat in Vite")[2] (sinonimo omotipico, basionimo)
  • Sphinx tisiphone Linnaeus, 1758 - Syst. Nat. (Edn 10) 1: 492 - Locus typicus: India[2] (sinonimo eterotipico)
  • Theretra celerio Kirby, 1892 - Cat. Lep. Het. 1: 652, n° 31 - Locus typicus: non indicato[46] (sinonimo eterotipico)

Sottospecie modifica

Non sono state individuate sottospecie.[3][4][30]

Specie affini modifica

Galleria d'immagini modifica

Conservazione modifica

Lo status di conservazione della specie non è stato ancora valutato ufficialmente dalla Lista rossa IUCN,[1] tuttavia questa viene generalmente considerata rara all'interno del proprio areale.[16]

Note modifica

  1. ^ a b (EN) The IUCN Red List of Threatened Species, su iucnredlist.org. URL consultato il 4 luglio 2014.
  2. ^ a b c d (LA) Linnaeus, Systema Naturae per Regna Tria Naturae, Secundum Classes, Ordines, Genera, Species, cum Characteribus, Differentiis, Symonymis, Locis, Tomis I, 10ª edizione, Holmiæ (Stoccolma), Laurentii Salvii, 1758, pp. 491-492, ISBN non esistente. URL consultato il 4 luglio 2014.
  3. ^ a b c d e f g (EN) Bernard D'Abrera, Sphingidae Mundi. Hawk Moths of the World. Based on a Checklist by Alan Hayes and the collection he curated in the British Museum (Natural History), 1ª ed., Faringdon, Oxon., SN7 7DR United Kingdom, E.W. Classey Ltd., 1986, pp. 189-191, ISBN 086096-022-6.
  4. ^ a b c d e f g h i j (EN) Hippotion celerio, in CATE Creating a Taxonomic eScience. URL consultato il 4 luglio 2014 (archiviato dall'url originale il 23 settembre 2015).
  5. ^ a b c d e f g h i (EN) A. R. Pittaway, Hippotion celerio, in Sphingidae of the Western Palaearctic. URL consultato il 4 luglio 2014.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p (EN) Rothschild, L. W. & Jordan, H. E. K., A Revision of the Lepidopterous Family Sphingidae, in Novitates Zoologicae, 9 (supplemento), Tring, aprile 1903, pp. 751-753. URL consultato il 4 luglio 2014.
  7. ^ Castiglioni, L. & Mariotti, S., IL - Vocabolario della lingua latina, Brambilla, A. & Campagna, G., 30ª ristampa, Torino, Loescher, 1983 [1966], p. 2493, ISBN 978-8820166571, LCCN 76485030, OCLC 848632390.
  8. ^ a b c d e (EN) Tutt, J. W., A natural history of the British Lepidoptera : a text-book for students and collectors, vol. 4, Londra - Berlino, S. Sonnenschein - Friedländer & Sohn, 1904, pp. 542 (119-120), ISBN non esistente. URL consultato il 4 luglio 2014.
  9. ^ a b (DE) Closs, A. G., Einige neue Aberrationen aus meiner Sphingidensammlung, in Internationale entomologische Zeitschrift, vol. 5, Guben, Internationaler Entomologischer Verein E.V., 16 dicembre 1911, pp. 382 (276). URL consultato il 4 luglio 2014.
  10. ^ a b (FR) Trimoulet, H., Catalogue des lépidoptères du Département de la Gironde, in Actes de la Société linnéenne de Bordeaux, vol. 22, Bordeaux / Parigi, 1858, pp. 5-74 (24). URL consultato il 4 luglio 2014.
  11. ^ a b (DE) Closs, A. G., Zwei neue Aberrationen aus meiner Sphingidensammlung, in Internationale entomologische Zeitschrift, vol. 6, Guben, Internationaler Entomologischer Verein E.V., 31 agosto 1912, pp. 384 (153). URL consultato il 4 luglio 2014.
  12. ^ a b (DE) Closs, A. G., Zwei neue Sphingidenformen, in Berliner entomologische Zeitschrift, vol. 54, Berlino, Entomologischen Verein in Berlin, 1910, pp. 224-226. URL consultato il 4 luglio 2014.
  13. ^ (EN, DE) Lemaire, C. & Minet, J., The Bombycoidea and their Relatives, in Handbuch der Zoologie / Handbook of Zoology, Vol. IV, Part 35. Lepidoptera, Moths and Butterflies, Volume 1: Evolution, Systematics, and Biogeography (Ed. N. P. Kristensen), Berlino - New York, Walter de Gruyter, 1998, pp. 347-348, ISBN 3-11-015704-7.
  14. ^ (EN) Cook, M. A. and Scoble, M. J., Tympanal organs of geometrid moths: a review of their morphology, function, and systematic importance (abstract), in Systematic Entomology, vol. 17, n. 3, Royal Entomological Society, luglio 1992, pp. 219-232, DOI:10.1111/j.1365-3113.1992.tb00334.x, ISSN 1365-3113 (WC · ACNP). URL consultato il 4 luglio 2014.
  15. ^ (EN) Roeder, K. D.; Treat, A. E. & Vandeberg, J. S., DistaI lobe of the pilifer: an ultrasonic receptor in choerocampine hawkmoths (abstract), in Science, vol. 170, n. 3962, New York, 4 dicembre 1970, pp. 1098-1099, DOI:10.1126/science.170.3962.1098, PMID 17777831, ISSN 0036-8075 (WC · ACNP). URL consultato il 4 luglio 2014.
  16. ^ a b c d e f (EN) Patrice Leraut, Moths of Europe, Gaëtan du Chatenet (prefazione); Nicholas Flay (traduzione in inglese); Gilbert Hodebert (disegni), I (Saturnids, Lasiocampids, Hawkmoths, Tiger Moths...), 1ª edizione, Verrières-le-Buisson, N.A.P., novembre 2006, p. 318, tav. 52, fig. 8, ISBN 2-913688-07-1. URL consultato il 4 luglio 2014 (archiviato dall'url originale il 13 dicembre 2012).
  17. ^ a b c d (EN) Hippotion celerio, in African Moths. URL consultato il 4 luglio 2014 (archiviato dall'url originale il 12 settembre 2016).
  18. ^ a b (EN) Pittaway, A. R., The butterflies and hawk-moths of eastern Saudi Arabia (abstract), in Proceedings and Transactions of the British Entomological and Natural History Society, vol. 12, n. 3/4, 1979, pp. 90-101, 2 pls. URL consultato il 4 luglio 2014.
  19. ^ (EN) Badr, M. A.; Oshaibah, A. A.; El-Nabawi, A.; Al-Gamal, M. M., Classification of some species of the family Sphingidae - Lepidoptera in Egypt (abstract), in Annals of Agricultural Science, Moshtohor, vol. 23, n. 2, 1985, p. 885, ISSN 1110-0419 (WC · ACNP). URL consultato il 4 luglio 2014.
  20. ^ (EN) Johnson, C. G., Migration and dispersal of insects by flight, Methuen, 1969, pp. 763 (p. 531), ISBN non esistente.
  21. ^ Ermenegildo Tremblay, Entomologia applicata, volume I - Generalità e mezzi di controllo, 20ª ed., Napoli, Liguori, 2003 [1976], pp. 282 (p. 203, fig. XXV), ISBN 978-88-207-0681-4.
  22. ^ (EN) Bodenheimer, F. S., An Outbreak of Chaerocampa celerio L. in Palestine, Palestine Agriculture Experiment Station and Colonisation Department, Leaflet 15, The Zionist Organisation, 1926, p. 8.
  23. ^ Ermenegildo Tremblay, Entomologia applicata, volume II, parte II, 3ª ed., Napoli, Liguori, 1993 [1986], pp. 437 [p. 361, fig. 319-3], ISBN 88-207-1405-1.
  24. ^ (EN) Hippotion celerio, in HOSTS - a Database of the World's Lepidopteran Hostplants. URL consultato il 4 luglio 2014.
  25. ^ (EN) Hippotion celerio, in Butterfly House. URL consultato il 4 luglio 2014.
  26. ^ (EN) Hippotion celerio, in Catalogue of the Lepidoptera of Belgium. URL consultato il 4 luglio 2014.
  27. ^ a b (EN) Martins, D. J. and Johnson, S. D., Hawkmoth pollination of aerangoid orchids in Kenya, with special reference to nectar sugar concentration gradients in the floral spurs, in American Journal of Botany, vol. 94, n. 4, aprile 2007, pp. 650-659, DOI:10.3732/ajb.94.4.650, ISSN 1537-2197 (WC · ACNP). URL consultato il 4 luglio 2014 (archiviato dall'url originale il 22 febbraio 2014).
  28. ^ (EN) Hippotion celerio, in Universal Chalcidoidea Database. URL consultato il 4 luglio 2014.
  29. ^ (EN) Hippotion celerio, in Home of Ichneumonoidea. URL consultato il 4 luglio 2014.
  30. ^ a b (EN) Hippotion celerio, in Funet. URL consultato il 4 luglio 2014.
  31. ^ a b (EN) Hippotion celerio, in Fauna Europaea. URL consultato il 4 luglio 2014.
  32. ^ (SV) Hippotion celerio, in Naturhistoriska riksmuseet. URL consultato il 4 luglio 2014.
  33. ^ a b c (EN) Hippotion celerio, in AfroMoths. URL consultato il 4 luglio 2014.
  34. ^ a b c (EN) Hippotion celerio, in The Sphingidae of Southeast-Asia. URL consultato il 4 luglio 2014.
  35. ^ a b (EN) Hippotion celerio, in Sphingidae of the Eastern Palaearctic. URL consultato il 4 luglio 2014.
  36. ^ Carter, David, Farfalle e falene - Guida fotografica a oltre 500 specie di farfalle e falene di tutto il mondo (Eyewitness Handbook of Butterflies and Moths), Fabbri Editori, 1993, pp. 304 (p. 245), ISBN 88-450-4452-1.
  37. ^ (FR) Duponchel, P. A. J., Catalogue Methodique des Lépidoptères d'Europe, avec l'indication des contrées et des époques ou on les trouve, in Histoire naturelle des lépidoptères ou papillons de France, par M. J.-B. Godart. Continuée par P.-A.-J. Duponchel. Supplément, vol. 2, Parigi, Méquignon-Marvis, Libraire-Éditeur, 1835, pp. 192 (p. 160), ISBN non esistente. URL consultato il 4 luglio 2014.
  38. ^ (FR) Perroud, B. P. et Montrousier, X., Essai sur la faune entomologique de Kanala (Nouvelle-Caledonie) et description de quelques especes nouvelles ou peu connues, in Annales de la Société linnéenne de Lyon (Nouvelle Série), vol. 11, Parigi, F. Savy, 1864, pp. 46-257 (p. 250). URL consultato il 4 luglio 2014.
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